G12.0 - Atrofia muscular espinal infantil tipo I [Werdnig-Hoffman]
G12.1 - Outras atrofias musculares espinais hereditárias
G12.2 - Doença do neurônio motor
G12.8 - Outras atrofias musculares espinais e síndromes musculares correlatas
G12.9 - Atrofia muscular espinal não especificada
A CID-10 G12.0 é usada para diagnosticar a Atrofia Muscular Espinhal (AME), que é uma doença genética rara que afeta os neurônios motores e pode levar à perda progressiva da força muscular e dificuldade respiratória. O diagnóstico preciso é importante para o tratamento e manejo adequados da doença.
O CID-10 G12.0 é usado principalmente por médicos neurologistas e neuropediatras para diagnosticar a Atrofia Muscular Espinhal (AME), uma doença genética que afeta o sistema nervoso e causa fraqueza muscular progressiva.