Códigos de Q00 a Q99
Q00.0 - Anencefalia
Q00.1 - Craniorraquisquise
0Q00.2 - Iniencefalia
0Q01.0 - Encefalocele frontal
Q01.1 - Encefalocele nasofrontal
0Q01.2 - Encefalocele occipital
0Q01.8 - Encefalocele de outras localizações
0Q01.9 - Encefalocele não especificada
0Q02 - Microcefalia
0Q03.0 - Malformações do aqueduto de Sylvius
Q03.1 - Atresia das fendas de Luschka e do forâmen de Magendie
0Q03.8 - Outra hidrocefalia congênita
0Q03.9 - Hidrocefalia congênita não especificada
0Q04.0 - Malformações congênitas do corpo caloso
Q04.1 - Arrinencefalia
0Q04.2 - Holoprosencefalia
0Q04.3 - Outras deformidades por redução do encéfalo
0Q04.4 - Displasia do septo e das vias ópticas
0Q04.5 - Megalencefalia
0Q04.6 - Cistos cerebrais congênitos
0Q04.8 - Outras malformações congênitas especificadas do encéfalo
0Q04.9 - Malformação congênita não especificada do encéfalo
0Q05.0 - Espinha bífida cervical com hidrocefalia
Q05.1 - Espinha bífida torácica com hidrocefalia
0Q05.2 - Espinha bífida lombar com hidrocefalia
0Q05.3 - Espinha bífida sacra com hidrocefalia
0Q05.4 - Espinha bífida não especificada, com hidrocefalia
0Q05.5 - Espinha bífida cervical, sem hidrocefalia
0Q05.6 - Espinha bífida torácica, sem hidrocefalia
0Q05.7 - Espinha bífida lombar, sem hidrocefalia
0Q05.8 - Espinha bífida sacra, sem hidrocefalia
0Q05.9 - Espinha bífida não especificada
0Q06.0 - Amielia
Q06.1 - Hipoplasia e displasia da medula espinal
0Q06.2 - Diastematomielia
0Q06.3 - Outras malformações congênitas da cauda eqüina
0Q06.4 - Hidromielia
0Q06.8 - Outras malformações congênitas especificadas da medula espinal
0Q06.9 - Malformação congênita não especificada da medula espinal
0Q07.0 - Síndrome de Arnold-Chiari
Q07.8 - Outras malformações congênitas especificadas do sistema nervoso
0Q07.9 - Malformação congênita não especificada do sistema nervoso
0Q10.0 - Ptose congênita
Q10.1 - Ectrópio congênito
0Q10.2 - Entrópio congênito
0Q10.3 - Outras malformações congênitas das pálpebras
0Q10.4 - Ausência ou agenesia do aparelho lacrimal
0Q10.5 - Estenose ou estreitamento congênito do canal lacrimal
0Q10.6 - Outras malformações congênitas do aparelho lacrimal
0Q10.7 - Malformação congênita da órbita
0Q11.0 - Olho cístico
Q11.1 - Outras formas de anoftalmia
0Q11.2 - Microftalmia
0Q11.3 - Macroftalmia
0Q12.0 - Catarata congênita
Q12.1 - Luxação congênita do cristalino
0Q12.2 - Coloboma do cristalino
0Q12.3 - Afaquia congênita
0Q12.4 - Esferofaquia
0Q12.8 - Outras malformações congênitas do cristalino
0Q12.9 - Malformação congênita não especificada do cristalino
0Q13.0 - Coloboma da íris
Q13.1 - Ausência de íris
0Q13.2 - Outras malformações congênitas da íris
0Q13.3 - Opacidade congênita da córnea
0Q13.4 - Outras malformações congênitas da córnea
0Q13.5 - Esclerótica azul
0Q13.8 - Outras malformações congênitas da câmara anterior do olho
0Q13.9 - Malformação congênita não especificada da câmara anterior do olho
0Q14.0 - Malformação congênita do humor vítreo
Q14.1 - Malformação congênita da retina
0Q14.2 - Malformação congênita do disco óptico
0Q14.3 - Malformação congênita da coróide
0Q14.8 - Outras malformações congênitas da câmara posterior do olho
0Q14.9 - Malformação congênita não especificada da câmara posterior do olho
0Q15.0 - Glaucoma congênito
Q15.8 - Outras malformações congênitas especificadas do olho
0Q15.9 - Malformação congênita não especificada do olho
0Q16.0 - Ausência congênita do pavilhão auricular [orelha]
Q16.1 - Ausência, atresia e estreitamento congênitos do conduto auditivo (externo)
0Q16.2 - Ausência da trompa de Eustáquio
0Q16.3 - Malformação congênita dos ossículos do ouvido
0Q16.4 - Outras malformações congênitas do ouvido médio
0Q16.5 - Malformação congênita do ouvido interno
0Q16.9 - Malformação congênita do ouvido não especificada causando comprometimento da audição
0Q17.0 - Pavilhão supranumerário
Q17.1 - Macrotia
0Q17.2 - Microtia
0Q17.3 - Outras deformidades da orelha
0Q17.4 - Anomalia de posição da orelha
0Q17.5 - Orelhas proeminentes
0Q17.8 - Outras malformações congênitas especificadas da orelha
0Q17.9 - Malformação congênita não especificada da orelha
0Q18.0 - Seio, fístula e cisto de origem branquial
Q18.1 - Seio, fístula e cisto pré-auricular
0Q18.2 - Outras malformações da fenda branquial
0Q18.3 - Pescoço alado
0Q18.4 - Macrostomia
0Q18.5 - Microstomia
0Q18.6 - Macroqueilia
0Q18.7 - Microqueilia
0Q18.8 - Outras malformações congênitas especificadas da face e do pescoço
0Q18.9 - Malformação congênita não especificada da face e do pescoço
0Q20.0 - Tronco arterial comum
Q20.1 - Ventrículo direito com dupla via de saída
0Q20.2 - Ventrículo esquerdo com dupla via de saída
0Q20.3 - Comunicação ventrículo-atrial discordante
0Q20.4 - Ventrículo com dupla via de entrada
0Q20.5 - Comunicação átrio-ventricular discordante
0Q20.6 - Isomerismo dos apêndices atriais
0Q20.8 - Outras malformações congênitas das câmaras e das comunicações cardíacas
0Q20.9 - Malformação congênita não especificada das câmaras e das comunicações cardíacas
0Q21.0 - Comunicação interventricular
Q21.1 - Comunicação interatrial
0Q21.2 - Comunicação atrioventricular
0Q21.3 - Tetralogia de Fallot
0Q21.4 - Comunicação aortopulmonar
0Q21.8 - Outras malformações congênitas dos septos cardíacos
0Q21.9 - Malformação congênita não especificada de septo cardíaco
0Q22.0 - Atresia da valva pulmonar
Q22.1 - Estenose congênita da valva pulmonar
0Q22.2 - Insuficiência congênita da valva pulmonar
0Q22.3 - Outras malformações congênitas da valva pulmonar
0Q22.4 - Estenose congênita da valva tricúspide
0Q22.5 - Anomalia de Ebstein
0Q22.6 - Síndrome do coração direito hipoplásico
0Q22.8 - Outras malformações congênitas da valva tricúspide
0Q22.9 - Malformação congênita não especificada da valva tricúspide
0Q23.0 - Estenose congênita da valva aórtica
Q23.1 - Insuficiência congênita da valva aórtica
0Q23.2 - Estenose mitral congênita
0Q23.3 - Insuficiência mitral congênita
0Q23.4 - Síndrome do coração esquerdo hipoplásico
0Q23.8 - Outras malformações congênitas das valvas aórtica e mitral
0Q23.9 - Malformação congênita não especificada das valvas aórtica e mitral
0Q24.0 - Dextrocardia
Q24.1 - Levocardia
0Q24.2 - Cor triatriatum
0Q24.3 - Estenose do infundíbulo pulmonar
0Q24.4 - Estenose subaórtica congênita
0Q24.5 - Malformações dos vasos coronários
0Q24.6 - Bloqueio congênito do coração
0Q24.8 - Outras malformações congênitas especificadas do coração
0Q24.9 - Malformação não especificada do coração
0Q25.0 - Permeabilidade do canal arterial
Q25.1 - Coartação da aorta
0Q25.2 - Atresia da aorta
0Q25.3 - Estenose da aorta
0Q25.4 - Outras malformações congênitas da aorta
0Q25.5 - Atresia da artéria pulmonar
0Q25.6 - Estenose da artéria pulmonar
0Q25.7 - Outras malformações congênitas da artéria pulmonar
0Q25.8 - Outras malformações congênitas das grandes artérias
0Q25.9 - Malformação congênita não especificada das grandes artérias
0Q26.0 - Estenose congênita da veia cava
Q26.1 - Persistência da veia cava superior esquerda
0Q26.2 - Comunicação venosa pulmonar anormal total
0Q26.3 - Comunicação venosa pulmonar anormal parcial
0Q26.4 - Comunicação venosa pulmonar anormal não especificado
0Q26.5 - Comunicação venosa portal anormal
0Q26.6 - Fístula entre a veia porta e a artéria hepática
0Q26.8 - Outras malformações congênitas das grandes veias
0Q26.9 - Malformação congênita não especificada de grande veia
0Q27.0 - Ausência congênita e hipoplasia da artéria umbilical
Q27.1 - Estenose congênita da artéria renal
0Q27.2 - Outras malformações congênitas da artéria renal
0Q27.3 - Malformação artério-venosa periférica
0Q27.4 - Ectasia venosa (flebectasia) congênita
0Q27.8 - Outras malformações congênitas especificadas do sistema vascular periférico
0Q27.9 - Malformação congênita não especificada do sistema vascular periférico
0Q28.0 - Malformação arteriovenosa de vasos pré-cerebrais
Q28.1 - Outras malformações dos vasos pré-cerebrais
0Q28.2 - Malformação arteriovenosa dos vasos cerebrais
0Q28.3 - Outras malformações dos vasos cerebrais
0Q28.8 - Outras malformações congênitas especificadas do aparelho circulatório
0Q28.9 - Malformação congênita não especificada do aparelho circulatório
0Q30.0 - Atresia das coanas
Q30.1 - Agenesia ou hipoplasia do nariz
0Q30.2 - Fissura, entalhe ou fenda nasal
0Q30.3 - Perfuração congênita do septo nasal
0Q30.8 - Outras malformações congênitas do nariz
0Q30.9 - Malformação congênita não especificada do nariz
0Q31.0 - Pterígio da laringe
Q31.1 - Estenose subglótica congênita
0Q31.2 - Hipoplasia da laringe
0Q31.3 - Laringocele
0Q31.4 - Estridor congênito da laringe
0Q31.8 - Outras malformações congênitas da laringe
0Q31.9 - Malformação congênita não especificada da laringe
0Q32.0 - Traqueomalácia congênita
Q32.1 - Outras malformações congênitas da traquéia
0Q32.2 - Broncomalácia congênita
0Q32.3 - Estenose congênita dos brônquios
0Q32.4 - Outras malformações congênitas dos brônquios
0Q33.0 - Pulmão cístico congênito
Q33.1 - Lobo pulmonar supranumerário
0Q33.2 - Seqüestro pulmonar
0Q33.3 - Agenesia do pulmão
0Q33.4 - Bronquectasia congênita
0Q33.5 - Tecido ectópico intrapulmonar
0Q33.6 - Hipoplasia e displasia do pulmão
0Q33.8 - Outras malformações congênitas do pulmão
0Q33.9 - Malformação congênita não especificada do pulmão
0Q34.0 - Anomalia da pleura
Q34.1 - Cisto congênito do mediastino
0Q34.8 - Outras malformações congênitas especificadas do aparelho respiratório
0Q34.9 - Malformação congênita não especificada do aparelho respiratório
0Q35.1 - Fenda do pálato duro
0Q35.3 - Fenda do pálato mole
0Q35.5 - Fenda dos pálatos duro e mole
0Q35.6 - Fenda mediana do pálato
0Q35.7 - Fenda da úvula
0Q35.9 - Fenda palatina não especificada
0Q36.0 - Fenda labial bilateral
Q36.1 - Fenda labial mediana
0Q36.9 - Fenda labial unilateral
0Q37.0 - Fenda do pálato duro com fenda labial bilateral
Q37.1 - Fenda do pálato duro com fenda labial unilateral
0Q37.2 - Fenda do pálato mole com fenda labial bilateral
0Q37.3 - Fenda do pálato mole com fenda labial unilateral
0Q37.4 - Fenda dos pálatos duro e mole com fenda labial bilateral
0Q37.5 - Fenda dos pálatos duro e mole com fenda labial unilateral
0Q37.8 - Fenda do pálato com fenda labial bilateral, não especificada
0Q37.9 - Fenda do pálato com fenda labial unilateral, não especificada
0Q38.0 - Malformações congênitas dos lábios, não classificadas em outra parte
Q38.1 - Anquiloglossia
0Q38.2 - Macroglossia
0Q38.3 - Outras malformações congênitas da língua
0Q38.4 - Malformações congênitas das glândulas e dutos salivares
0Q38.5 - Malformações congênitas do pálato não classificadas em outra parte
0Q38.6 - Outras malformações congênitas da boca
0Q38.7 - Bolsa faríngea
0Q38.8 - Outras malformações congênitas da faringe
0Q39.0 - Atresia de esôfago, sem fístula
Q39.1 - Atresia de esôfago, com fístula traqueoesofágica
0Q39.2 - Fístula traqueoesofágica congênita, sem atresia
0Q39.3 - Estenose congênita e estreitamento congênito do esôfago
0Q39.4 - Pterígio do esôfago
0Q39.5 - Dilatação congênita do esôfago
0Q39.6 - Divertículo do esôfago
0Q39.8 - Outras malformações congênitas do esôfago
0Q39.9 - Malformação congênita não especificada do esôfago
0Q40.0 - Estenose hipertrófica congênita do piloro
Q40.1 - Hérnia congênita de hiato
0Q40.2 - Outras malformações congênitas especificadas do estômago
0Q40.3 - Malformação congênita não especificada do estômago
0Q40.8 - Outras malformações congênitas especificadas do trato digestivo superior
0Q40.9 - Malformação congênita não especificada do trato digestivo superior
0Q41.0 - Ausência, atresia e estenose congênita do duodeno
Q41.1 - Ausência, atresia e estenose congênita do jejuno
0Q41.2 - Ausência, atresia e estenose congênita do íleo
0Q41.8 - Ausência, atresia e estenose congênita de outras partes especificadas do intestino delgado
0Q41.9 - Ausência, atresia e estenose congênita do intestino delgado, sem especificação de localização
0Q42.0 - Ausência, atresia e estenose congênita do reto, com fístula
Q42.1 - Ausência, atresia e estenose congênita do reto, sem fístula
0Q42.2 - Ausência, atresia e estenose congênita do ânus, com fístula
0Q42.3 - Ausência, atresia e estenose congênita do ânus, sem fístula
0Q42.8 - Ausência, atresia e estenose congênita de outras partes do cólon (intestino grosso)
0Q42.9 - Ausência, atresia e estenose congênita de partes não especificadas do cólon (intestino grosso)
0Q43.0 - Divertículo de Meckel
Q43.1 - Doença de Hirschsprung
0Q43.2 - Outras transtornos funcionais congênitos do cólon
0Q43.3 - Malformações congênitas da fixação do intestino
0Q43.4 - Duplicação do intestino
0Q43.5 - Ânus ectópico
0Q43.6 - Fístula congênita do reto e do ânus
0Q43.7 - Persistência de cloaca
0Q43.8 - Outras malformações congênitas especificadas do intestino
0Q43.9 - Malformação congênita não especificada do intestino
0Q44.0 - Agenesia, aplasia e hipoplasia da vesícula biliar
Q44.1 - Outras malformações congênitas da vesícula biliar
0Q44.2 - Atresia das vias biliares
0Q44.3 - Estenose e estreitamento congênitos das vias biliares
0Q44.4 - Cisto do colédoco
0Q44.5 - Outras malformações congênitas das vias biliares
0Q44.6 - Doença cística do fígado
0Q44.7 - Outras malformações congênitas do fígado
0Q45.0 - Agenesia, aplasia e hipoplasia do pâncreas
Q45.1 - Pâncreas anular
0Q45.2 - Cisto pancreático congênito
0Q45.3 - Outras malformações congênitas do pâncreas e do duto pancreático
0Q45.8 - Outras malformações congênitas especificadas do aparelho digestivo
0Q45.9 - Malformação congênita não especificada do aparelho digestivo
0Q50.0 - Ausência congênita dos ovários
Q50.1 - Cisto ovariano de desenvolvimento
0Q50.2 - Torsão congênita do ovário
0Q50.3 - Outras malformações congênitas do ovário
0Q50.4 - Cisto embrionário da trompa de Falópio
0Q50.5 - Cisto embrionário do ligamento largo
0Q50.6 - Outras malformações congênitas das trompas de Falópio e dos ligamentos largos
0Q51.0 - Agenesia e aplasia do útero
Q51.1 - Útero duplo com duplicação do colo uterino e da vagina
0Q51.2 - Outra duplicação do útero
0Q51.3 - Útero bicórneo
0Q51.4 - Útero unicórneo
0Q51.5 - Agenesia e aplasia do colo do útero
0Q51.6 - Cisto embrionário do colo do útero
0Q51.7 - Fístula congênita útero-digestiva ou útero-urinária
0Q51.8 - Outras malformações congênitas do útero e do colo do útero
0Q51.9 - Malformação congênita não especificada do útero e do colo do útero SOE
0Q52.0 - Ausência congênita da vagina
Q52.1 - Duplicação da vagina
0Q52.2 - Fístula reto-vaginal congênita
0Q52.3 - Imperfuração do hímen
0Q52.4 - Outras malformações congênitas da vagina
0Q52.5 - Fusão dos lábios vulvares
0Q52.6 - Malformação congênita do clitóris
0Q52.7 - Outras malformações congênitas da vulva
0Q52.8 - Outras malformações congênitas especificadas dos órgãos genitais femininos
0Q52.9 - Malformação congênita não especificada dos órgãos genitais femininos
0Q53.0 - Testículo ectópico
Q53.1 - Testículo não-descido, unilateral
0Q53.2 - Testículo não-descido, bilateral
0Q53.9 - Testículo não-descido, não especificado
0Q54.0 - Hipospádia balânica
Q54.1 - Hipospádia peniana
0Q54.2 - Hipospádia penoscrotal
0Q54.3 - Hipospádia perineal
0Q54.4 - Corda venérea congênita
0Q54.8 - Outras hipospádias
0Q54.9 - Hipospádia não especificada
0Q55.0 - Ausência e aplasia do testículo
Q55.1 - Hipoplasia do(s) testículo(s) e do escroto
0Q55.2 - Outras malformações congênitas do(s) testículo(s) e do escroto
0Q55.3 - Atresia do canal deferente
0Q55.4 - Outras malformações congênitas do canal deferente, do epidídimo, das vesículas seminais e da próstata
0Q55.5 - Ausência e aplasia congênitas do pênis
0Q55.6 - Outras malformações congênitas do pênis
0Q55.8 - Outras malformações congênitas especificadas dos órgãos genitais masculinos
0Q55.9 - Malformação congênita não especificada dos órgãos genitais masculinos
0Q56.0 - Hermafroditismo não classificado em outra parte
Q56.1 - Pseudo-hermafroditismo masculino, não classificado em outra parte
0Q56.2 - Pseudo-hermafroditismo feminino, não classificado em outra parte
0Q56.3 - Pseudo-hermafroditismo não especificado
0Q56.4 - Sexo indeterminado, não especificado
0Q60.0 - Agenesia unilateral do rim
Q60.1 - Agenesia bilateral do rim
0Q60.2 - Agenesia renal não especificada
0Q60.3 - Hipoplasia renal unilateral
0Q60.4 - Hipoplasia renal bilateral
0Q60.5 - Hipoplasia renal não especificada
0Q60.6 - Síndrome de Potter
0Q61.0 - Cisto congênito único do rim
Q61.1 - Rim policístico, tipo infantil
0Q61.2 - Rim policístico, tipo adulto
0Q61.3 - Rim policístico não especificado
0Q61.4 - Displasia renal
0Q61.5 - Cisto medular do rim
0Q61.8 - Outras doenças císticas do rim
0Q61.9 - Doença cística não especificada do rim
0Q62.0 - Hidronefrose congênita
Q62.1 - Atresia e estenose do ureter
0Q62.2 - Megaureter congênito
0Q62.3 - Outras anomalias obstrutivas da pelve renal e do ureter
0Q62.4 - Agenesia do ureter
0Q62.5 - Duplicação do ureter
0Q62.6 - Má-posição do ureter
0Q62.7 - Refluxo vésico-uretero-renal congênito
0Q62.8 - Outras malformações congênitas do ureter
0Q63.0 - Rim supranumerário
Q63.1 - Rim lobulado, fundido ou em ferradura
0Q63.2 - Rim ectópico
0Q63.3 - Rim hiperplásico e gigante
0Q63.8 - Outras malformações congênitas especificadas do rim
0Q63.9 - Malformação congênita não especificada do rim
0Q64.0 - Epispádias
Q64.1 - Extrofia vesical
0Q64.2 - Válvulas uretrais posteriores congênitas
0Q64.3 - Outras formas de atresia e de estenose de uretra e do colo da bexiga
0Q64.4 - Malformação do úraco
0Q64.5 - Ausência congênita da bexiga e da uretra
0Q64.6 - Divertículo congênito da bexiga
0Q64.7 - Outras malformações congênitas da bexiga e da uretra
0Q64.8 - Outras malformações congênitas especificadas do aparelho urinário
0Q64.9 - Malformação congênita não especificada do aparelho urinário
0Q65.0 - Luxação congênita unilateral do quadril
Q65.1 - Luxação congênita bilateral do quadril
0Q65.2 - Luxação congênita não especificada do quadril
0Q65.3 - Subluxação congênita unilateral do quadril
0Q65.4 - Subluxação congênita bilateral do quadril
0Q65.5 - Subluxação congênita não especificada do quadril
0Q65.6 - Quadril instável
0Q65.8 - Outras deformidades congênitas do quadril
0Q65.9 - Deformidade congênita não especificada do quadril
0Q66.0 - Pé torto eqüinovaro
Q66.1 - Pé torto calcaneovaro
0Q66.2 - Metatarso varo
0Q66.3 - Outras deformidades congênitas dos pés em varo
0Q66.4 - Pé torto calcaneovalgo
0Q66.5 - Pé chato congênito
0Q66.6 - Outras deformidades congênitas dos pés em valgo
0Q66.7 - Pé cavo
0Q66.8 - Outras deformidades congênitas do pé
0Q66.9 - Deformidade congênita não especificada do pé
0Q67.0 - Assimetria facial
Q67.1 - Deformidade facial por compressão
0Q67.2 - Dolicocefalia
0Q67.3 - Plagiocefalia
0Q67.4 - Outras deformidades congênitas do crânio, da face e da mandíbula
0Q67.5 - Deformidades congênitas da coluna vertebral
0Q67.6 - Tórax escavado
0Q67.7 - Tórax carinado
0Q67.8 - Outras deformidades congênitas do tórax
0Q68.0 - Deformidade congênita do músculo esternocleidomastoideu
Q68.1 - Deformidade congênita da mão
0Q68.2 - Deformidade congênita do joelho
0Q68.3 - Encurvamento congênito do fêmur
0Q68.4 - Encurvamento congênito da tíbia e da perônio [fíbula]
0Q68.5 - Encurvamento congênito de ossos longos não especificados do membro inferior
0Q68.8 - Outras deformidades osteomusculares congênitas
0Q69.0 - Dedo(s) da mão supranumerário(s)
Q69.1 - Polegar(es) supranumerário(s)
0Q69.2 - Artelho(s) supranumerário(s)
0Q69.9 - Polidactilia não especificada
0Q70.0 - Coalescência dos dedos (dedos da mão fundidos)
Q70.1 - Dedos palmados
0Q70.2 - Coalescência dos artelhos (artelhos fundidos)
0Q70.3 - Artelhos palmados
0Q70.4 - Polissindactilia
0Q70.9 - Sindactilia não especificada
0Q71.0 - Ausência congênita completa do(s) membro(s) superior(es)
Q71.1 - Ausência congênita do braço e do antebraço, com mão presente
0Q71.2 - Ausência congênita do antebraço e da mão
0Q71.3 - Ausência congênita da mão e de dedo(s)
0Q71.4 - Defeito de redução longitudinal do rádio
0Q71.5 - Defeito de redução longitudinal do cúbito [ulna]
0Q71.6 - Mão em garra de lagosta
0Q71.8 - Outros defeitos de redução do membro superior
0Q71.9 - Defeito por redução do membro superior, não especificado
0Q72.0 - Ausência congênita completa do(s) membro(s) inferior(es)
Q72.1 - Ausência congênita da coxa e da perna com pé presente
0Q72.2 - Ausência congênita da perna e do pé
0Q72.3 - Ausência congênita do pé e de artelho(s)
0Q72.4 - Defeito por redução longitudinal da tíbia
0Q72.5 - Defeito por redução longitudinal da tíbia
0Q72.6 - Defeito por redução longitudinal do perônio [fíbula]
0Q72.7 - Pé bífido
0Q72.8 - Outros defeitos por redução do(s) membro(s) inferior(es)
0Q72.9 - Defeito não especificado por redução do membro inferior
0Q73.0 - Ausência congênita de membro(s) não especificado(s)
Q73.1 - Focomelia, membro(s) não especificado(s)
0Q73.8 - Outros defeitos por redução de membro(s) não especificado(s)
0Q74.0 - Outras malformações congênitas do(s) membro(s) superiores, inclusive da cintura escapular
Q74.1 - Malformação congênita do joelho
0Q74.2 - Outras malformações congênitas do(s) membro(s) inferiores, inclusive da cintura pélvica
0Q74.3 - Artrogripose congênita múltipla
0Q74.8 - Outras malformações congênitas especificadas de membro(s)
0Q74.9 - Malformações congênitas não especificadas de membro(s)
0Q75.0 - Craniossinostose
Q75.1 - Disostose craniofacial
0Q75.2 - Hipertelorismo
0Q75.3 - Macrocefalia
0Q75.4 - Disostose mandíbulo-facial
0Q75.5 - Disostose óculo-mandibular
0Q75.8 - Outras malformações congênitas especificadas dos ossos do crânio e da face
0Q75.9 - Malformação congênita não especificada dos ossos do crânio e da face
0Q76.0 - Espinha bífida oculta
Q76.1 - Síndrome de Klippel-Feil
0Q76.2 - Espondilolistese congênita
0Q76.3 - Escoliose congênita devida à malformação óssea congênita
0Q76.4 - Outras malformações congênitas da coluna vertebral não-associadas com escoliose
0Q76.5 - Costela cervical
0Q76.6 - Outras malformações congênitas das costelas
0Q76.7 - Malformação congênita do esterno
0Q76.8 - Outras malformações congênitas dos ossos do tórax
0Q76.9 - Malformação congênita não especificada dos ossos do tórax
0Q77.0 - Acondrogenesia
Q77.1 - Nanismo tanatofórico
0Q77.2 - Síndrome das costelas curtas
0Q77.3 - Condrodisplasia puntacta
0Q77.4 - Acondroplasia
0Q77.5 - Displasia diastrófica
0Q77.6 - Displasia condroectodérmica
0Q77.7 - Displasia espondiloepifisária
0Q77.8 - Outras osteocondrodisplasias com anomalias do crescimento dos ossos longos e da coluna vertebral
0Q77.9 - Osteocondrodisplasia não especificada com anomalias do crescimento dos ossos longos e da coluna vertebral
0Q78.0 - Osteogênese imperfeita
Q78.1 - Displasia poliostótica fibrosa
0Q78.2 - Osteopetrose
0Q78.3 - Displasia diafisária progressiva
0Q78.4 - Encondromatose
0Q78.5 - Displasia metafisária
0Q78.6 - Exostoses congênitas múltiplas
0Q78.8 - Outras osteocondrodisplasias especificadas
0Q78.9 - Osteocondrodisplasia não especificada
0Q79.0 - Hérnia diafragmática congênita
Q79.1 - Outras malformações congênitas do diafragma
0Q79.2 - Exonfalia
0Q79.3 - Gastrosquise
0Q79.4 - Síndrome do abdome em ameixa seca (""prune belly syndrome"")
0Q79.5 - Outras malformações congênitas da parede abdominal
0Q79.6 - Síndrome de Ehlers-Danlos
0Q79.8 - Outras malformações congênitas do sistema osteomuscular
0Q79.9 - Malformação congênita não especificada do sistema osteomuscular
0Q80.0 - Ictiose vulgar
Q80.1 - Ictiose ligada ao cromossomo X
0Q80.2 - Ictiose lamelar
0Q80.3 - Eritrodermia ictiosiforme bulhosa congênita
0Q80.4 - Feto arlequim
0Q80.8 - Outras ictioses congênitas
0Q80.9 - Ictiose congênita não especificada
0Q81.0 - Epidermólise bolhosa simples
Q81.1 - Epidermólise bolhosa letal
0Q81.2 - Epidermólise bolhosa distrófica
0Q81.8 - Outras epidermólises bolhosas
0Q81.9 - Epidermólise bolhosa não especificada
0Q82.0 - Linfedema hereditário
Q82.1 - Xeroderma pigmentoso
0Q82.2 - Mastocitose
0Q82.3 - Incontinentia pigmenti
0Q82.4 - Displasia ectodérmica (anidrótica)
0Q82.5 - Nevo não-neoplásico congênito
0Q82.8 - Outras malformações congênitas especificadas da pele
0Q82.9 - Malformação congênita não especificada da pele
0Q83.0 - Ausência congênita da mama com ausência do mamilo
Q83.1 - Mama supranumerária
0Q83.2 - Ausência de mamilo
0Q83.3 - Mamilo acessório
0Q83.8 - Outras malformações congênitas da mama
0Q83.9 - Malformação congênita não especificada da mama
0Q84.0 - Alopécia congênita
Q84.1 - Alterações morfológicas congênitas dos cabelos não classificadas em outra parte
0Q84.2 - Outras malformações congênitas dos cabelos
0Q84.3 - Anoníquia
0Q84.4 - Leuconíquia congênita
0Q84.5 - Hipertrofia e alargamento das unhas
0Q84.6 - Outras malformações congênitas das unhas
0Q84.8 - Outras malformações congênitas especificadas do tegumento
0Q84.9 - Malformação congênita não especificada do tegumento
0Q85.0 - Neurofibromatose (não-maligna)
Q85.1 - Esclerose tuberosa
0Q85.8 - Outras facomatoses não classificadas em outra parte
0Q85.9 - Facomatose não especificada
0Q86.0 - Síndrome fetal alcoólico (dismórfico)
Q86.1 - Síndrome fetal devida à hidantoína
0Q86.2 - Dismorfismo devido ao Warfarin
0Q86.8 - Outras síndromes com malformações congênitas devidas a causas exógenas conhecidas
0Q87.0 - Síndromes com malformações congênitas afetando predominantemente o aspecto da face
Q87.1 - Síndromes com malformações congênitas associadas predominantemente com nanismo
0Q87.2 - Síndromes com malformações congênitas afetando predominantemente os membros
0Q87.3 - Síndromes com malformações congênitas com hipercrescimento precoce
0Q87.4 - Síndrome de Marfan
0Q87.5 - Outras síndromes com malformações congênitas com outras alterações do esqueleto
0Q87.8 - Outras síndromes com malformações congênitas especificadas, não classificadas em outra parte
0Q89.0 - Malformações congênitas do baço
Q89.1 - Malformações congênitas das supra-renais
0Q89.2 - Malformações congênitas de outras glândulas endócrinas
0Q89.3 - Situs inversus
0Q89.4 - Reunião de gêmeos
0Q89.7 - Malformações congênitas múltiplas, não classificadas em outra parte
0Q89.8 - Outras malformações congênitas especificadas
0Q89.9 - Malformações congênitas não especificadas
0Q90.0 - Trissomia 21, não-disjunção meiótica
Q90.1 - Trissomia 21, mosaicismo (não-disjunção mitótica)
0Q90.2 - Trissomia 21, translocação
0Q90.9 - Síndrome de Down não especificada
0Q91.0 - Trissomia 18, não-disjunção meiótica
Q91.1 - Trissomia 18, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)
0Q91.2 - Trissomia 18, translocação
0Q91.3 - Síndrome de Edwards não especificada
0Q91.4 - Trissomia 13, não-disjunção meiótica
0Q91.5 - Trissomia 13, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)
0Q91.6 - Trissomia 13, translocação
0Q91.7 - Síndrome de Patau não especificada
0Q92.0 - Trissomia de um cromossomo inteiro, não-disjunção meiótica
Q92.1 - Trissomia de um cromossomo inteiro, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)
0Q92.2 - Trissomia parcial major
0Q92.3 - Trissomia parcial minor
0Q92.4 - Duplicações vistas somente na prometáfase
0Q92.5 - Duplicação com outros rearranjos complexos
0Q92.6 - Cromossomos marcadores suplementares
0Q92.7 - Triploidia e poliploidia
0Q92.8 - Outras trissomias especificadas e trissomias parciais dos autossomos
0Q92.9 - Trissomia e trissomia parcial não especificada dos autossomos
0Q93.0 - Monossomia de cromossomo inteiro, não-disjunção meiótica
Q93.1 - Monossomia de cromossomo inteiro, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)
0Q93.2 - Cromossomo substituído por anel ou dicêntrico
0Q93.3 - Deleção do braço curto do cromossomo 4
0Q93.4 - Deleção do braço curto do cromossomo 5
0Q93.5 - Outras deleções parciais de cromossomo
0Q93.6 - Deleções vistas somente na prometáfase
0Q93.7 - Deleções com outros rearranjos complexos
0Q93.8 - Outras deleções dos autossomos
0Q93.9 - Deleções não especificadas dos autossomos
0Q95.0 - Translocação ou inserção equilibrada em sujeito normal
Q95.1 - Inversão cromossômica em sujeito normal
0Q95.2 - Rearranjo autossômico equilibrado em sujeito anormal
0Q95.3 - Rearranjo sexual/autossômico equilibrado em sujeito anormal
0Q95.4 - Sujeito com marcador de heterocromatina
0Q95.5 - Sujeito com sítio autossômico frágil
0Q95.8 - Outros rearranjos e marcadores equilibrados
0Q95.9 - Rearranjos e marcadores equilibrados não especificados
0Q96.0 - Cariótipo 45, X
Q96.1 - Cariótipo 46, X iso (Xq)
0Q96.2 - Cariótipo 46, X com cromossomo sexual anormal, salvo iso (Xq)
0Q96.3 - Mosaicismo cromossômico, 45, X/46, XX ou XY
0Q96.4 - Mosaicismo cromossômico, 45, X/outra(s) linhagens celular(es) com cromossomo sexual anormal
0Q96.8 - Outras variantes da síndrome de Turner
0Q96.9 - Síndrome de Turner não especificada
0Q97.0 - Cariótipo 47, XXX
Q97.1 - Mulher com mais de três cromossomos X
0Q97.2 - Mosaicismo cromossômico, linhagens com diversos números de cromossomos X
0Q97.3 - Mulher com cariótipo 46, XY
0Q97.8 - Outras anomalias especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo feminino
0Q97.9 - Anomalias não especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo feminino
0Q98.0 - Síndrome de Klinefelter, cariótipo 47, XXY
Q98.1 - Síndrome de Klinefelter, homem com mais de dois cromossomos X
0Q98.2 - Síndrome de Klinefelter, homem com cariótipo 46, XX
0Q98.3 - Outro homem com cariótipo 46, XX
0Q98.4 - Síndrome de Klinefelter não especificada
0Q98.5 - Cariótipo 47, XYY
0Q98.6 - Homem com cromossomos sexuais de estrutura anormal
0Q98.7 - Homem com mosaicismo dos cromossomos sexuais
0Q98.8 - Outras anomalias especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo masculino
0Q98.9 - Anomalias não especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo masculino
0Q99.0 - Quimera 46, XX/46, XY
Q99.1 - Hermafrodite verdadeiro 46, XX
0Q99.2 - Cromossomo X frágil
0Q99.8 - Outras anomalias cromossômicas especificadas
0Q99.9 - Anomalia cromossômica não especificada
0