E85.0 - Amiloidose heredofamiliar não-neuropática
E85.1 - Amiloidose heredofamiliar neuropática
E85.2 - Amiloidose heredofamiliar não especificada
E85.3 - Amiloidose sistêmica secundária
E85.4 - Amiloidose limitada a órgãos
E85.8 - Outras amiloidoses
E85.9 - Amiloidose não especificada
O CID-10 E85.0 é utilizado para classificar doenças lisossômicas, que são um conjunto de distúrbios metabólicos hereditários que afetam o funcionamento dos lisossomos no corpo humano. Essas doenças ocorrem quando há uma deficiência ou ausência de enzimas específicas nos lisossomos, resultando na acumulação de substâncias que deveriam ser decompostas e eliminadas pelo organismo. Alguns exemplos de doenças lisossômicas incluem a doença de Gaucher, a doença de Fabry e a mucopolissacaridose. O CID-10 é uma classificação internacional de doenças que ajuda na identificação e monitoramento dessas condições para fins de tratamento médico e pesquisa.
O CID-10 E85.0 é uma classificação de doenças relacionadas com a doença de Gaucher, que é uma rara doença genética metabólica. Por isso, médicos especializados em genética, endocrinologia, hematologia e gastroenterologia podem utilizar o CID-10 E85.0 para diagnosticar e tratar pacientes com esta condição.