Princípio/forma ativa - Bula - Tigeciclina
Infecções complicadas da pele e tecidos partes moles (cIPPM) causadas por Escherichia coli, Enterococcus faecalis (apenas isolados sensíveis à vancomicina), Staphylococcus aureus (isolados resistentes e sensíveis à meticilina) (MRSA), incluindo casos de bacteremia concomitante, Streptococcus agalactiae, Streptococcus anginosus (inclui S. anginosus, S. intermedius e S. constellatus ), Streptococcus pyogenes, Enterobacter cloacae, Bacteroides fragilis e Klebisiella pneumoniae.
Infecções intra-abdominais complicadas (cIAI) causadas por Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae (incluindo produtoras de ESBL), Enterococcus faecalis (apenas isolados sensíveis à vancomicina), Staphylococcus aureus (isolados sensíveis e resistentes à meticilina) incluindo casos de bacteremia concomitante, Streptococcus anginosus (inclui S. anginosus, S. intermedius e S. constellatus ), Bacteroides fragilis, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides uniformis, Bacteroides vulgatus, Clostridium perfringens e Peptostreptococcus micros.
Pneumonia adquirida na comunidade (PAC) causada por Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae (isolados beta-lactamase negativos), Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae, e Streptococcus pneumoniae (isolados sensíveis à penicilina), incluindo casos de bacteremia concomitante.
Devem ser coletadas amostras adequadas para exame bacteriológico com o intuito de isolar e identificar o microrganismo causador e determinar a sua sensibilidade à tigeciclina. Tigeciclina pode ser iniciado como monoterapia empírica antes dos resultados desses testes serem conhecidos.
Para reduzir o desenvolvimento de bactérias resistentes ao medicamento e manter a eficácia do Tigeciclina e outros agentes antibacterianos, o Tigeciclina deve ser usado exclusivamente para tratar infecções comprovadamente causadas ou com fortes suspeitas de serem causadas por bactérias sensíveis. Assim que disponíveis, as informações da cultura e da sensibilidade devem ser consideradas na seleção ou na modificação da terapia antibacteriana. Na ausência desses dados, a epidemiologia local e os padrões de sensibilidade podem contribuir para a seleção empírica da terapia.
Tigeciclina não é indicado para tratamento de infecções de feridas no pé de pacientes diabéticos, conhecidas como “pé diabético”.
Tigeciclina não é indicado para o tratamento de pneumonia nosocomial ou associada a ventilação mecânica.
Tigeciclina é contraindicado para uso em pacientes com hipersensibilidade conhecida à tigeciclina.
Infusão intravenosa.
O pó liófilo deve ser reconstituído com 5,3 mL de solução de cloreto de sódio a 0,9% USP ou solução de dextrose a 5% USP para atingir a concentração de 10 mg/mL de Tigeciclina. O frasco-ampola deve ser agitado delicadamente com movimentos circulares até o medicamento se dissolver. Retire 5 mL da solução reconstituída do frasco-ampola e adicione a uma bolsa para infusão IV de 100 mL. Para uma dose de 100 mg, reconstituir dois frascos-ampolas e transferir para uma bolsa IV de 100 mL. (Observação: O frasco-ampola contém um excedente de 6%. Assim, 5 mL da solução reconstituída equivale a 50 mg do medicamento). A solução reconstituída deve ter a coloração amarela a alaranjada; caso contrário, a solução deve ser desprezada. Os medicamentos parenterais devem ser inspecionados visualmente quanto a material particulado e alterações de cor (p. ex., cor verde ou preta) antes da administração sempre que possível. Uma vez reconstituído, Tigeciclina deverá ser utilizado imediatamente.
Tigeciclina pode ser administrado por via intravenosa através de um equipo exclusivo em Y. Se o mesmo equipo intravenoso for utilizado para a infusão sequencial de vários medicamentos, o equipo deve ser lavado antes e depois da infusão de Tigeciclina com solução de cloreto de sódio a 0,9% USP ou solução de dextrose a 5% USP. A infusão deve ser administrada com uma solução compatível com Tigeciclina e com qualquer outro(s) medicamento(s) administrado(s) por esse equipo intravenoso que seja compatível.
As soluções intravenosas compatíveis incluem a solução de cloreto de sódio a 0,9% USP, a solução de dextrose a 5% USP e a solução de Ringer lactato USP.
Tigeciclina é compatível com os seguintes medicamentos ou diluentes quando utilizada como solução fisiológica 0,9% USP ou solução de dextrose a 5%,USP e administrados simultaneamente pelo mesmo equipo intravenoso: amicacina, dobutamina, cloridrato de dopamina , gentamicina, haloperidol , solução de Ringer lactato, cloridrato de lidocaína , metoclopramida, morfina, norepinefrina, piperacilina/tazobactam (formulação com EDTA), cloreto de potássio , propofol , cloridrato de ranitidina , teofilina e tobramicina .
Os seguintes medicamentos não devem ser administrados simultaneamente pelo mesmo equipo de Tigeciclina: anfotericina B , complexo lipídico de anfotericina B, diazepam , esomeprazol e omeprazol .
O esquema posológico recomendado para Tigeciclina é dose inicial de 100 mg, seguida de 50 mg a cada 12 horas. As infusões intravenosas (IV) de Tigeciclina devem ser administradas por um período de aproximadamente 30 a 60 minutos a cada 12 horas.
A duração recomendada do tratamento com Tigeciclina para infecções complicadas da pele e tecidos moles (cIPPM) ou infecções intra-abdominais complicadas (cIAI) é de 5 a 14 dias. A duração recomendada do tratamento com Tigeciclina para pneumonia adquirida na comunidade (PAC) é de 7 a 14 dias. A duração da terapia deve ser definida com base na gravidade e no local da infecção e de acordo com o progresso clínico e bacteriológico do paciente.
Não é necessário ajustar a dose de Tigeciclina em pacientes com insuficiência renal ou submetidos à hemodiálise .
Não é necessário ajustar a dose em pacientes com insuficiência hepática leve a moderada ( Child Pugh A e B). Com base no perfil farmacocinético da Tigeciclina em pacientes com insuficiência hepática grave ( Child Pugh C), a dose da Tigeciclina deve ser alterada para 100 mg seguida de 25 mg a cada 12 horas. Os pacientes com insuficiência hepática grave ( Child Pugh C) devem ser tratados com cautela e monitorados quanto à resposta ao tratamento.
A segurança e a eficácia em pacientes com menos de 18 anos ainda não foram estabelecidas. Portanto, não se recomenda o uso em pacientes com menos de 18 anos.
Em uma análise conjunta de 3.900 indivíduos que receberam Tigeciclina em estudos clínicos na Fase III e IV, 1.026 tinham 65 anos e mais. Desses, 419 tinham 75 anos ou mais. Não foram observadas diferenças inesperadas na segurança entre estes indivíduos e indivíduos mais jovens. Não é necessário ajustar a dose em pacientes idosos.
Não é necessário ajustar a dose de acordo com a raça ou o sexo.
Classe de Sistema Corpóreo
Reação Adversa
Distúrbios do sistema linfático e sanguíneo
Comum
Tempo de tromboplastina parcial ativada (TTPa) prolongado, tempo de protrombina (TP) prolongado, trombocitopenia
Incomum
razão de normatização internacional (RNI) aumentada
Distúrbios do sistema imunológico
Frequência indeterminada
Anafilaxia /reações anafilactoides
Distúrbios do sistema nutricional e metabolismo
Comum
Bilirrubinemia, ureia sanguínea aumentada (BUN), hipoproteinemia, hipoglicemia
Distúrbios do sistema nervoso
Comum
Tontura
Distúrbios vasculares
Comum
Flebite
Incomum
Tromboflebite
Distúrbios do sistema respiratório, torácico e mediastino
Comum
Pneumonia
Distúrbios gastrintestinais
Muito comum
Náuseas, vômitos , diarreia
Comum
Anorexia , dor abdominal, dispepsia
Incomum
Pancreatite aguda
Distúrbios hepatobiliares
Comum
Aspartato aminotransferase (AST) sérica elevada, alanina aminotransferase (ALT) sérica elevada*
Incomum
Icterícia
Frequência indeterminada
Hepatite colestática
Distúrbios do sistema subcutâneo e pele
Comum
Cefaleia , cicatrização anormal, reação no local da administração
Incomum
Inflamação no local da administração, dor no local da administração, edema no local da administração, flebite no local da administração
Investigações
Comum
Amilase sérica aumentada
* As anormalidades de AST e ALT nos pacientes tratados com a Tigeciclina foram relatadas com mais frequência no período pós-terapia que nos pacientes tratados com o medicamento comparador, que ocorreram com maior frequência durante a terapia.
Em uma análise conjunta de todos os 13 Estudos Fase III e IV que incluíram um comparador, ocorreu morte em 4,0% (150/3788) dos pacientes recebendo Tigeciclina e 3,0% (110/3646) dos pacientes recebendo comparadores. Numa análise conjunta desses estudos, a diferença do risco da mortalidade foi 0,9% (95% CI 0,1, 1,8) entre pacientes tratados com Tigeciclina e com comparador. Em uma análise conjunta desses estudos, baseada em um modelo de efeitos randomizados com atribuição de peso aos estudos, a diferença de risco ajustada de mortalidade entre pacientes tratados com Tigeciclina e o comparador foi de 0,6% (95% CI 0,1, 1,2).
Nenhuma diferença significante foi observada entre os tratamentos por tipo de infecção (veja tabela 14). A causa do desequilíbrio não foi estabelecida. Geralmente as mortes foram resultados da piora da infecção, complicações de infecção ou co-morbidades subjacentes.
Tabela 14. Pacientes com Ocorrência de Morte por Tipo de Infecção
Tigeciclina
Comparador
Diferença de Risco*
Tipo de Infecção
% (95% CI)
cIPPM
0,7 (-0,5, 1,9)
cIAI
0,8 (-0,4, 2,1)
PAC
0,2 (-2,3, 2,7)
PN
1,9 (-2,6, 6,4)
Não-VAP a
0,0 (-5,1, 5,2)
VAP a
6,8 (-2,9, 16,2)
RP
3,9 (-9,1. 11,6)
DFI
0,7 (-0,8, 2,2)
Global
Não Ajustado
0,9 (0,1, 1,8)
Global
Ajustado
0,6 (0,1, 1,2)**
PAC = Pneumonia adquirida na comunidade. cIAI = Infecções intra-abdominais complicadas; cIPPM = Infecções complicadas de pele e estruturas; PN = Pneumonia nosocomial; VAP = Pneumonia associada à ventilação; RP = Patógenos Resistentes; DFI = infecções do pé diabético.
* Diferença entre a porcentagem de pacientes que morreram nos grupos de Tigeciclina e do comparador. O CI de 95% foi calculado usando o Método de Pontuação de Wilson com correção contínua.
** Estimativa da diferença de risco Global Ajustado (efeitos randomizados com atribuição de peso aos estudos) e 95% CI.
a Estes são sub-grupos da população PN.
Nota: Os estudos incluem 300, 305 e 900 (cIPPM), 301, 306, 315, 316, 400 (cIAI), 308 e 313 (PAC), 311 (PN), 307 [Estudo de Patógenos resistentes gram-positivos em pacientes com MRSA ou Enterococcus resistentes à vancomicina (VRE)], e 319 (DFI com ou sem osteomielite ).
Os eventos adversos mais comuns decorrentes do tratamento relacionados ao medicamento nos pacientes tratados com a Tigeciclina foram náusea, 29,9% (19,3% leve; 9,2% moderada; 1,4% grave) e vômitos, 19,9% (12,1% leve; 6,8% moderado; 1,1% grave). No geral, náuseas ou vômitos ocorreram no início do tratamento (Dias 1-2).
A descontinuação da Tigeciclina foi mais frequentemente associada à náusea (1,6%) e vômito (1,3%).
Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificação de Eventos Adversos a Medicamentos - Vigimed, disponível em http://portal.anvisa.gov.br/vigimed, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.
A Tigeciclina (100 mg seguidos de 50 mg a cada 12 horas) e a digoxina (0,5 mg seguido de 0,25 mg a cada 24 horas) foram administradas concomitantemente a indivíduos saudáveis em um estudo de interação medicamentosa. A Tigeciclina diminuiu discretamente a C máx da digoxina em 13%, mas não alterou a AUC nem a depuração da digoxina. Essa pequena alteração da C máx não alterou os efeitos farmacodinâmicos da digoxina no estado de equilíbrio medidos pelas alterações nos intervalos de ECG. Além disso, a digoxina não alterou o perfil farmacocinético da Tigeciclina. Portanto, não é necessário ajustar a dose quando a Tigeciclina for administrada com a digoxina.
A administração concomitante da Tigeciclina (100 mg seguidos de 50 mg a cada 12 horas) com a varfarina (dose única de 25 mg) a indivíduos saudáveis resultou em diminuição da depuração da R-varfarina e da Svarfarina de 40% e 23% e um aumento da AUC de 68% e 29%, respectivamente. A Tigeciclina não alterou significativamente os efeitos da varfarina sobre a razão de normatização internacional ( International Normalized Ratio - RNI) aumentada. Além disso, a varfarina não afetou o perfil farmacocinético da Tigeciclina. No entanto, o tempo de protrombina ou outro teste de anticoagulação adequado deve ser monitorado caso a Tigeciclina seja administrada com a varfarina.
Os estudos in vitro em microssomos hepáticos humanos indicam que a Tigeciclina não inibe o metabolismo mediado por qualquer uma das 6 isoenzimas do citocromo CYP450 mencionadas a seguir: 1A2, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6 e 3A4. Dessa forma, não é de se esperar que a Tigeciclina altere o metabolismo dos medicamentos metabolizados por essas enzimas. Além disso, como a Tigeciclina não é amplamente metabolizada, não é de se esperar também que a depuração da Tigeciclina seja afetada por medicamentos que inibem ou induzem a atividade dessas isoenzimas do CYP450.
Estudos in vitro utilizando células Caco-2 indicam que a Tigeciclina não inibe o fluxo de digoxina, sugerindo que a Tigeciclina não é inibidora da glicoproteína P (P-gp). Esta informação in vitro é consistente com a falta de efeito da Tigeciclina na eliminação da digoxina observada no estudo in vivo de interação medicamentosa descrita acima.
A Tigeciclina é um substrato da P-gp com base em um estudo in vitro utilizando uma linha de células que superexpressou a P-gp. A contribuição potencial do transporte mediado por P-gp para a disposição in vivo da Tigeciclina não é conhecida. A coadministração de inibidores da P-gp (p. ex., cetoconazol ou ciclosporina ) ou indutores da P-gp (p. ex., rifampicina ) poderia afetar a farmacocinética da Tigeciclina.
O uso concomitante de antibióticos e contraceptivos orais pode fazer com que os contraceptivos orais sejam menos eficazes.
Não há relato de interação do medicamento com exames laboratoriais.
Aumento na mortalidade foi observado nos estudos clínicos Fase III e Fase IV de pacientes tratados com Tigeciclina versus pacientes tratados com comparador. Em uma análise conjunta de todos os 13 estudos Fase III e Fase IV que incluíram o comparador, observou-se a ocorrência de morte em 4,0% (150/3788) dos pacientes que receberam Tigeciclina e 3,0% (110/3646) dos pacientes que receberam drogas comparadoras, resultando em uma diferença de risco não ajustada de 0,9% (95% CI 0,1; 1,8). Em uma análise conjunta desses estudos, baseada em um modelo de efeitos randomizados com atribuição de peso aos estudos, a diferença de risco ajustada de mortalidade entre pacientes tratados com Tigeciclina e com o comparador foi de 0,6% (95% CI 0,1; 1,2). A causa desse aumento não foi estabelecida. Este aumento na mortalidade deve ser considerado quando da seleção dentre as opções de tratamento.
Foram relatadas anafilaxia/reações anafilactoides, que podem ser potencialmente fatais, com praticamente todos os agentes antibacterianos, incluindo Tigeciclina.
Os antibióticos da classe das glicilciclinas apresentam estrutura semelhante à das tetraciclinas. Assim, Tigeciclina deve ser administrado com cautela a pacientes com hipersensibilidade conhecida aos antibióticos da classe das tetraciclinas.
Os resultados dos estudos com a Tigeciclina em ratos demonstraram descoloração dos ossos. A Tigeciclina pode ser associada a descolorações permanentes durante o desenvolvimento dos dentes em humanos.
A colite pseudomembranosa já foi relatada com praticamente todos os agentes antibacterianos e sua gravidade pode variar de leve a potencialmente fatal. Portanto, é importante considerar esse diagnóstico em pacientes que apresentam diarreia após a administração de qualquer agente antibacteriano.
Deve-se ter cautela ao considerar a monoterapia de Tigeciclina em pacientes com infecções intra-abdominais complicadas (cIAI) secundárias à perfuração intestinal clinicamente aparente. Nos estudos de Fase III e IV em cIAI (n=2775), 140/1382 pacientes tratados com a Tigeciclina e 142/1393 pacientes tratados com o comparador apresentaram perfurações intestinais. Desses pacientes, 8/140 tratados com Tigeciclina e 8/142 tratados com o comparador desenvolveram choque séptico/sepse. A relação deste resultado com o tratamento não pode ser estabelecida.
Casos isolados de disfunção hepática significante e falência hepática têm sido reportados em pacientes tratados com Tigeciclina.
Os antibióticos da classe das glicilciclina são estruturalmente semelhantes aos da classe das tetraciclinas e podem ter efeitos adversos semelhantes. Esses efeitos podem incluir: fotossensibilidade, pseudotumor cerebral, pancreatite e ação antianabólica (que resulta em ureia sanguínea (BUN) aumentada, azotemia, acidose e hiperfosfatemia).
Pancreatite aguda, que pode ser fatal, tem ocorrido (frequência: incomum) em associação ao tratamento com Tigeciclina (vide item 9. Reações Adversas). O diagnóstico de pancreatite aguda deve ser considerado em pacientes recebendo Tigeciclina os quais desenvolveram sintomas clínicos, sinais ou anormalidades laboratoriais sugestivas de pancreatite aguda. Casos em pacientes sem fatores de risco conhecidos para pancreatite têm sido reportados. Os pacientes geralmente melhoram após a descontinuação de Tigeciclina. Deve-se considerar a interrupção do tratamento com Tigeciclina em casos de suspeita de desenvolvimento de pancreatite.
A segurança e eficácia da Tigeciclina em pacientes com pneumonia adquirida (PAH) PN em ambiente hospitalar não foram estabelecidas. Em um estudo de pacientes com pneumonia adquirida em ambiente hospitalar, os pacientes foram randomizados para receber Tigeciclina (100 mg inicialmente, seguido por 50 mg a cada 12 horas) ou um comparador. Adicionalmente, os pacientes poderiam receber terapia adjuvante específica. O subgrupo de pacientes com pneumonia associada à ventilação mecânica (PAV) que receberam Tigeciclina apresentaram taxas mais baixas de cura (47,9% versus 70,1% para população clinicamente avaliável) e maior mortalidade (25/131 [19,1%] versus 15/122 [12,3%]) que o comparador. Daqueles pacientes que estavam com pneumonia associada à ventilação mecânica e bacteremia no período basal, aqueles que receberam Tigeciclina apresentaram mortalidade maior (9/18 [50,0%] versus 1/13 [7,7%]) que o comparador.
Como ocorre com outros antibióticos, o uso desse medicamento pode resultar em crescimento exagerado de microrganismos resistentes, incluindo fungos. Os pacientes devem ser cuidadosamente monitorados durante o tratamento. Se ocorrer superinfecção, medidas adequadas devem ser adotadas.
Atenção: Este medicamento contém Açúcar, portanto, deve ser usado com cautela em portadores de Diabetes .
A Tigeciclina pode causar danos ao feto quando administrado a mulheres grávidas. Os resultados dos estudos em animais indicam que a Tigeciclina atravessa a placenta e é encontrada em tecidos fetais. Foram observadas com a Tigeciclina diminuição do peso fetal em ratos e coelhos (associados com atrasos na ossificação) e perda de fetos em coelhos.
A Tigeciclina não foi teratogênica em ratos ou coelhos. Nos estudos pré-clínicos de segurança, a Tigeciclina marcada com 14 C atravessou a placenta e foi encontrada em tecidos fetais, incluindo estruturas ósseas fetais.
A administração da Tigeciclina foi associada a pequenas reduções do peso fetal e aumento da incidência de anormalidades ósseas secundárias (atrasos na ossificação óssea) em exposições de 4,7 vezes e 1,1 vezes a dose diária humana com base na AUC em ratos e coelhos, respectivamente. Foi observada maior incidência de perda de fetos em exposições 1,1 vezes a dose diária humana com base na AUC em coelhos, nas doses que provocam toxicidade materna mínima.
Não há estudos adequados e bem-controlados de Tigeciclina em mulheres grávidas. A Tigeciclina deve ser usada durante a gravidez apenas se os benefícios potenciais justificarem os riscos potenciais ao feto.
O uso de Tigeciclina ainda não foi avaliado durante o trabalho de parto e o parto.
Tigeciclina é um medicamento classificado na categoria D de risco de gravidez, portanto, este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Os resultados dos estudos em animais com a Tigeciclina marcada com 14 C indicam que a Tigeciclina é excretada rapidamente no leite de ratas lactantes. Compatível com a biodisponibilidade oral limitada da Tigeciclina, a exposição sistêmica à Tigeciclina é pequena ou inexistente nos filhotes lactentes como consequência da exposição através do leite materno.
Não se sabe se esse medicamento é excretado no leite materno humano. Como muitos medicamentos são excretados no leite materno, deve-se ter cautela ao administrar Tigeciclina a mulheres lactantes.
A Tigeciclina pode causar tontura, o que pode prejudicar a capacidade de dirigir e/ou operar máquinas.
O abuso e a dependência do medicamento ainda não foram demonstrados e são improváveis.
Avaliação de eficácia clínica entre 7 e 23 dias após a última dose do medicamento em estudo.
População que recebeu pelo menos 1 dose do medicamento em estudo e que atendia aos critérios de inclusão/exclusão estabelecidos no protocolo do estudo.
População que recebeu pelo menos 1 dose no medicamento em estudo e apresentava evidência clínica da doença no período de seleção.
População que recebeu pelo menos 1 dose do medicamento em estudo, apresentava evidência clínica da doença e que tinha 1 ou mais microorganismos isolados no período de seleção.
População que recebeu pelo menos 1 dose do medicamento em estudo, que apresentava critérios de inclusão/exclusão estabelecidos no protocolo do estudo, que foi suscetível aos medicamentos em estudo no período de seleção e que pôde ser clínica e microbiologicamente avaliada durante o teste de cura.
A Tigeciclina foi avaliada em adultos para o tratamento de infecções complicadas da pele e partes moles (cIPPM) em dois estudos randomizados, duplo-cegos, ativo-controlados, multinacionais e multicêntricos. Esses estudos compararam a Tigeciclina (em dose inicial IV de 100 mg seguida de 50 mg a cada 12 horas) com a vancomicina (1 g IV a cada 12 horas)/aztreonam (2 g IV a cada 12 horas) por 5 a 14 dias. Foram admitidos nos estudos pacientes com infecções complicadas e profundas em partes moles, incluindo infecções de ferida e celulite ( > 10 cm, que requer cirurgia/drenagem ou com doença subjacente complicada), abscessos de grande porte, úlceras infectadas e queimaduras . O parâmetro primário de eficácia foi a resposta clínica na visita do teste de cura nas populações co-primárias de pacientes clinicamente avaliáveis (CA) e intenção de tratamento modificada clinicamente (c-mITT). Ver Tabela 1.
Tabela 1. Taxas de Cura Clínica de Dois Estudos Importantes em Infecção Complicada da Pele e Partes Moles (cIPPM) após 5 a 14 Dias de Terapia
Vancomicina/aztreonam b
n/N (%)
Clinicamente avaliáveis (CA)
364/411 (88,6)
Intenção de tratamento modificada clinicamente
(c-mITT)
425/519 (81,9)
a Dose inicial de 100 mg, seguida de 50 mg a cada 12 horas
b vancomicina (1 g IV a cada 12 horas)/aztreonam (2 g IV a cada 12 horas)
As taxas de cura clínica no teste de cura por patógeno em pacientes microbiologicamente avaliáveis com infecções complicadas da pele e tecidos moles são apresentadas na Tabela 2.
Tabela 2. Taxas de Cura Clínica por Patógeno Infectante em Pacientes Microbiologicamente Avaliáveis (MA) com Infecções Complicadas da Pele e Partes Moles (cIPPM) a
Patógeno
Vancomicina/aztreonam
n/N (%)
Escherichia coli
26/30 (86,7)
Enterobacter cloacae
15/15 (100)
Klebsiella pneumoniae
15/16 (93,8)
Enterococcus faecalis (apenas os sensíveis à vancomicina)
19/24 (79,2)
Staphylococcus aureus sensível à meticilina (MSSA) b
113/120 (94,2)
Staphylococcus aureus
resistente à meticilina (MRSA) b
46/57 (80,7)
CA-MRSA c
10/12 (83,3)
Streptococcus agalactiae
11/14 (78,6)
Grupo do Streptococcus anginosus d
9/10 (90,0)
Streptococcus pyogenes
24/27 (88,9)
Bacteroides fragilis
4/5 (80,0)
a Dois estudos mais importantes em infecções complicadas da pele e partes moles (cIPPM) e dois estudos de Fase 3 de Infecção por Patógeno Resistente.
b Inclui casos de bacteremia concomitante.
c CA-MRSA= adquirido na comunidade (isolados de MRSA portadores de marcadores moleculares e marcadores de virulência frequentemente associados ao MRSA comunitário, incluindo o elemento do tipo IV SCCmec e o gene pvl).
d Inclui Streptococcus anginosus, Streptococcus intermedius e Streptococcus constellatus.
A Tigeciclina não atingiu os critérios de não-inferioridade em comparação com o ertapenem em estudo em pacientes com infecção do pé diabético. Esse estudo foi randomizado, duplo-cego, multinacional, multicêntrico e comparou Tigeciclina (150 mg a cada 24hs) com ertapenem (1 g a cada 24 horas, com ou sem vancomicina) por até 28 dias. O ponto de eficácia primária foi a resposta clínica na avaliação do Teste de Cura (TC) em populações co-primária Clinicamente Avaliáveis (CA) e com Intenção de Tratamento Clinicamente Modificado (c-mITT). A margem de não-inferioridade foi -10% para diferença na taxa de cura entre os dois tratamentos.
Tabela 3. Taxa de Cura Clínica em Pacientes com Infecção do Pé Diabético Depois de até 28 dias de Terapia.
Ertapenem b (vancomicina n/N (%)
Clinicamente avaliáveis (CA)
Intenção de Tratamento Clinicamente Modificado (c-mITT)
a 150 mg a cada 24 horas.
b 1 g a cada 24 horas.
c Diferença ajustada = -5,5; 95% CI = -11,0, 0,1.
d diferença ajustada = -6,7; 95% CI = -12,3, -1,1.
A Tigeciclina foi avaliada em adultos no tratamento de infecções intra-abdominais complicadas (cIAI) em dois estudos randomizados, duplo-cegos, ativo-controlados, multinacionais e multicêntricos. Esses estudos compararam a Tigeciclina (na dose inicial IV de 100 mg seguida de 50 mg a cada 12 horas) com imipenem/cilastatina (500 mg IV a cada 6 horas) por 5 a 14 dias. Foram admitidos nos estudos pacientes com diagnósticos complicados incluindo apendicite, colecistite , diverticulite , perfuração gástrica/duodenal, abscesso intra-abdominal, perfuração do intestino e peritonite . O parâmetro primário de eficácia foi a resposta clínica na visita do teste de cura para as populações co-primárias de pacientes microbiologicamente avaliáveis (MA) e intenção de tratamento microbiologicamente modificada (mmITT). Ver Tabela 4.
Tabela 4. Taxas de Cura Clínica de Dois Estudos Mais Importantes em Infecções Intra-Abdominais Complicadas (cIAI)
Imipenem/cilastatina b
n/N (%)
Microbiologicamente avaliáveis (MA)
442/513 (86,2)
Intenção de tratamento microbiologicamente modificada (m-mITT)
514/631 (81,5)
a Dose inicial de 100 mg, seguida de 50 mg a cada 12 horas.
b imipenem/cilastatina (500 mg a cada 6 horas).
As taxas de cura (TC) clínica do teste de cura por patógeno em pacientes microbiologicamente avaliáveis (MA) com infecções intra-abdominais complicadas (cIAI) são apresentadas na Tabela 5.
Tabela 5. Taxas de Cura Clínica por Patógeno Infectante em Pacientes Microbiologicamente Avaliáveis com Infecções Intra-Abdominais Complicadas (cIAI) a
Patógeno
Tigeciclina
n/N (%)
Imipenem/cilastatina
n/N (%)
Citrobacter freundii
3/4 (75,0)
Enterobacter cloacae
16/17 (94,1)
Escherichia coli
297/342 (86,8)
Klebsiella oxytoca
17/19 (89,5)
Klebsiella pneumoniae b
46/53 (86,8)
Enterococcus faecalis
35/47 (74,5)
Staphylococcus aureus sensível à meticilina (MSSA) c
22/24 (91,7)
Staphylococcus aureus
resistente à meticilina (MRSA) c
1/3 (33,3)
Grupo do Streptococcus anginosus d
60/79 (75,9)
Bacteroides fragilis
59/73 (80,8)
Bacteroides thetaiotaomicron
31/36 (86,1)
Bacteroides uniformis
14/16 (87,5)
Bacteroides vulgatus
4/6 (66,7)
Clostridium perfringens
20/22 (90,9)
Peptostreptococcus micros
8/11 (72,7)
a Dois estudos mais importantes em infecções intra-abdominais complicadas (cIAI) e dois estudos de fase III de Patógenos Resistentes.
b Inclui isolados produtores de beta lactamase de espectro estendido (ESBL).
c Inclui casos de bacteremia concomitante.
d Inclui Streptococcus anginosus, Streptococcus intermedius e Streptococcus constellatus.
A Tigeciclina foi avaliada em adultos para o tratamento da pneumonia adquirida na comunidade (PAC) em dois estudos randomizados, duplo-cegos, ativo-controlados, multinacionais e multicêntricos (Estudos 308 e 313). Esses estudos compararam a Tigeciclina (dose inicial de 100 mg IV seguida de 50 mg a cada 12 horas) com levofloxacina (500 mg IV a cada 12 ou 24 horas). Em um estudo (Estudo 308), após pelo menos 3 dias de terapia IV, uma conversão para a levofloxacina oral (500 mg ao dia) foi permitida para ambos braços do tratamento. A terapia total foi de 7 a 14 dias. Os pacientes com pneumonia adquirida na comunidade (PAC) exigindo internação e terapia IV foram inscritos nos estudos. O parâmetro de eficácia primária foi a resposta clínica na visita de teste de cura (TC) na população co-primária de pacientes clinicamente avaliáveis (CA) e intenção de tratar clinicamente alterada (c-mITT). Vide Tabela 6. As taxas de cura clínica em teste de cura (TC) pelo patógeno em pacientes microbiologicamente avaliáveis (MA) são apresentadas na Tabela 7.
Tabela 6. Taxas de Cura Clínica de Dois Estudos Mais Importantes de Pneumonia Adquirida na Comunidade (PAC) após 7 a 14 Dias da Terapia Total
Tigeciclina a
n/N (%)
Levofloxacina b
n/N (%)
Integrado
Clinicamente avaliável (CA) intenção de tratamento modificada clinicamente (c-mITT)
253/282 (89,7)
319/394 (81,0)
252/292 (86,3)
321/403 (79,7)
Estudo 308
Clinicamente avaliável (CA) intenção de tratamento modificada clinicamente (c-mITT)
125/138 (90,6)
149/191 (78,0)
136/156 (87,2)
158/203 (77,8)
Estudo 313
Clinicamente avaliável (CA) intenção de tratamento modificada clinicamente (c-mITT)
128/144 (88,9)
170/203 (83,7)
116/136 (85,3)
163/200 (81,5)
a Dose inicial de 100 mg seguida de 50 mg a cada 12 horas.
b Levofloxacino (500 mg IV a cada 12 ou 24 horas); em um estudo (Estudo 308), após pelo menos 3 dias de terapia IV, uma conversão para a levofloxacino oral (500 mg ao dia) foi permitida para ambos braços de tratamento.
Tabela 7. Taxas de Cura Clínica por Patógeno Infectante em Pacientes Microbiologicamente Avaliáveis (MA) com Pneumonia Adquirida na Comunidade (PAC) a
Patógeno
Levofloxacino n/N (%)
Chlamydia pneumoniae
26/27 (96,3)
Haemophilus influenzae
13/16 (81,3)
Legionella pneumophila
6/6 (100,0)
Mycoplasma pneumoniae
44/48 (91,7)
Streptococcus pneumoniae
(somente suscetíveis à penicilina) b
39/44 (88,6)
a Dois estudos mais importantes de Pneumonia Adquirida na Comunidade (PAC).
b Inclui casos de bacteremia concomitante.
A Tigeciclina foi avaliada em adultos para o tratamento de diversas infecções graves (infecções intra-abdominais complicadas (cIAI), infecções complicadas da pele e partes moles (cIPPM) e outras infecções) em razão da espécie de enterococos resistente à vancomicina (ERV) e Staphylococcus aureus resistente à meticilina (MRSA) no Estudo 307.
O Estudo 307 foi um estudo randomizado, duplo-cego, ativo-controlado, multinacional e multicêntrico avaliando a Tigeciclina (dose inicial de 100 mg IV seguida de 50 mg a cada 12 horas) e vancomicina (1 g IV a cada 12 horas) para o tratamento de infecções causadas por Staphylococcus aureus resistente à meticilina (MRSA) e avaliando a Tigeciclina (dose inicial de 100 mg IV seguida de 50 mg a cada 12 horas) e linezolida (600 mg IV a cada 12 horas) para o tratamento de infecções causadas por enterococos resistente à vancomicina (ERV) por 7 a 28 dias. Os pacientes com cIAI, cIPPM e outras infecções foram inscritos neste estudo. O parâmetro de eficácia primária foi a resposta clínica na visita de TC na população co-primária de pacientes microbiologicamente avaliáveis (MA) e intenção de tratar microbiologicamente alterada (m-mITT). Para taxas de cura clínica vide Tabela 8 para MRSA e Tabela 9 para ERV.
Tabela 8. Taxas de Cura Clínica para Patógeno Resistente à Staphylococcus aureus resistente à meticilina (MRSA) do Estudo 307a após 7 a 28 Dias de Terapia
Vancomicina c
n/N (%)
Estudo 307
Microbiologicamente avaliáveis (MA)
26/31 (83,9)
Infecções intra-abdominais complicadas (cIAI)
4/4 (100,0)
Infecções complicadas da pele e partes moles (cIPPM)
20/23 (87,0)
Intenção de tratar microbiologicamente alterada (m-mITT)
27/33 (81,8)
Infecções intra-abdominais complicadas (cIAI)
5/6 (83,3)
Infecções complicadas da pele e partes moles (cIPPM)
20/23 (87,0)
a O estudo incluiu pacientes com infecções intra-abdominais complicadas (cIAI), infecções complicadas da pele e partes moles (cIPPM) e outras infecções.
b Dose inicial de 100 seguida de 50 mg a cada 12 horas.
c 1 g IV a cada 12 horas.
Tabela 9. Taxas de Cura Clínica para Patógeno Resistente às Espécies de Enterococos Resistente à vancomicina (ver) do Estudo 307a após 7 a 28 Dias de Terapia
Linezolida c
n/N (%)
Estudo 307
Microbiologicamente avaliáveis (MA)
2/3 (66,7)
Infecções intra-abdominais complicadas (cIAI)
0/1 (0,0)
Infecções complicadas da pele e partes moles (cIPPM)
2/2 (100,0)
Intenção de tratar microbiologicamente alterada (m-mITT)
2/3 (66,7)
Infecções intra-abdominais complicadas (cIAI)
0/1 (0,0)
Infecções complicadas da pele e partes moles (cIPPM)
2/2 (100,0)
a O estudo incluiu pacientes com infecções intra-abdominais complicadas (cIAI), infecções complicadas da pele e partes moles (cIPPM)e outras infecções.
b Dose inicial de 100 seguida de 50 mg a cada 12 horas.
c Linezolida (600 mg IV a cada 12 horas).
A Tigeciclina foi avaliada em adultos para o tratamento de diversas infecções sérias (infecções intra-abdominais complicadas (cIAI), infecções complicadas da pele e partes moles (cIPPM), pneumonia adquirida na comunidade (PAC) e outras infecções) por patógenos resistentes gram-negativos no Estudo 309.
O Estudo 309 foi um estudo aberto, multinacional e multicêntrico avaliando a Tigeciclina (dose inicial de 100 mg IV seguida de 50 mg a cada 12 horas) para o tratamento de infecções em razão de patógenos resistentes gram-negativos de 7 a 28 dias. Os pacientes com infecções intra-abdominais complicadas (cIAI), infecções complicadas da pele e partes moles (cIPPM), pneumonia adquirida na comunidade (PAC) e outras infecções foram inscritos neste estudo. O parâmetro de eficácia primária foi a resposta clínica na visita de taxa de cura (TC) na população co-primária de pacientes microbiologicamente avaliáveis (MA) e intenção de tratar microbiologicamente alterada (m-mITT). Vide a Tabela 10.
Tabela 10. Taxas de Cura Clínica para Patógeno Resistente Gram-Negativos do Estudo 309 a de após 5 a 28 Dias de Terapia
Tigeciclina b n/N (%)
Estudo 309
Espécies de Enterobacter
Microbiologicamente avaliáveis (MA)
3/4 (75,0)
Infecções intraabdominais complicadas (cIAI)
Infecções complicadas da pele e partes moles (cIPPM)
3/3 (100,0)
Pneumonia adquirida na comunidade (PAC)
0/1 (0,0)
Intenção de tratar microbiologicamente alterada (m-mITT)
8/15 (53,3)
Infecções intraabdominais complicadas (cIAI)
1/1 (100,0) d
Infecções complicadas da pele e partes moles (cIPPM)
7/8 (87,5)
Pneumonia adquirida na comunidade (PAC)
0/1 (0,0)
a O estudo incluiu pacientes com infecções intra-abdominais complicadas (cIAI), infecções complicadas da pele e partes moles (cIPPM), pneumonia adquirida na comunidade (PAC)e outras infecções.
b Dose inicial de 100 seguida de 50 mg a cada 12 horas.
c Inclui outros patógenos além de E. coli, Klebsiella pneumoniae e espécies de Enterobacter.
d Exclui os pacientes com controle inadequado de fonte.
Em estudos clínicos não-controlados e experiência de uso compassivo em 8 países, 52 pacientes com infecções micobacterianas de crescimento rápido (mais frequentemente doença pulmonar por M. abscessus) foram tratados com Tigeciclina, junto com outros antibióticos. As durações médias e medianas de tratamento foram de aproximadamente 51⁄2 meses e 3 meses, respectivamente (variação: 3 dias em aproximadamente 31⁄2 anos). Aproximadamente metade dos pacientes obteve melhoria clínica (ou seja, melhoria nos sinais e sintomas da doença pulmonar, ou cicatrização de lesão e ferida, ou nódulos na doença disseminada). Aproximadamente metade dos pacientes exigiu redução de dose ou descontinuação do tratamento em razão de náusea, vômito ou anorexia.
Nenhum efeito significativo de uma única dose intravenosa de Tigeciclina 50 mg ou 200 mg foi detectado no intervalo QTc em um estudo randomizado, controle ativo e por placebo, cruzado com quatro braços do estudo QTc completo com 46 indivíduos saudáveis.
Referências Bibliográficas
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2. Babinchak T, Ellis-Grosse E, Dartois N, Rose GM, Loh E; Tigecycline 301 Study Group; Tigecycline 306 Study Group. The effi cacy and safety of tigecycline for the treatment of complicated intra-abdominal infections: analysis of pooled clinical trial data. Clin Infect Dis. 2005;41(suppl 5):S354- S367
3. Tanaseanu C, Bergallo C, Teglia O, et al; 308 Study Group and 313 Study Group. Integrated results of 2 phase 3 studies comparing tigecycline and levofloxacin in community-acquired pneumonia. Diagn Microbiol Infect Dis. 2008;61(3):329-338.
A Tigeciclina, um antibiótico da classe das glicilciclinas, inibe a translação protéica nas bactérias ligandose à subunidade ribossômica 30S e bloqueando a entrada de moléculas aminoacil-tRNA no sítio A do ribossomo. Com isso, evita a incorporação de resíduos de aminoácido nas cadeias de peptídeo elongadas. A Tigeciclina possui uma porção glicilamido ligada à posição 9 da minociclina. O padrão de substituição não está presente em nenhuma tetraciclina de ocorrência natural ou semi-sintética e confere algumas propriedades microbiológicas que vão além da atividade in vitro ou in vivo de qualquer tetraciclina conhecida. Além disso, a Tigeciclina consegue atuar nos dois principais mecanismos de resistência às tetraciclinas, a proteção ribossomal e efluxo. Consequentemente, a Tigeciclina demonstrou atividade in vitro e in vivo contra um amplo espectro de patógenos bacterianos. Ainda não foi observada resistência cruzada entre a Tigeciclina e outros antibióticos. Nos estudos in vitro , não foi observado antagonismo entre a Tigeciclina e outros antibióticos frequentemente usados. Em geral, a Tigeciclina é considerada bacteriostática. Na concentração 4 vezes maior que a concentração inibitória mínima (CIM), foi observada uma redução de 2 log das contagens de colônia com a Tigeciclina contra Enterococcus spp., Staphylococcus aureus e Escherichia coli.
No entanto, a Tigeciclina demonstrou certa atividade bactericida e com observação de redução de 3 log contra a Neisseria gonorrhoeae . A Tigeciclina também demonstrou atividade bactericida contra cepas respiratórias comuns de Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae e Legionella pneumophila .
Os métodos quantitativos são usados para determinar as concentrações inibitórias mínimas (CIMs) antimicrobianas. Essas CIMs fornecem estimativas da sensibilidade das bactérias aos compostos antimicrobianos. As CIMs devem ser determinadas usando um procedimento padronizado com base em métodos de diluição (caldo nutritivo, ágar ou microdiluição) ou equivalente utilizando inóculo e concentrações padronizadas da Tigeciclina. Nos testes de diluição em caldo nutritivo para microrganismos aeróbios, as CIMs devem ser determinadas utilizando meio que esteja fresco (< 12 horas do preparo). Os valores da CIM devem ser interpretados de acordo com os critérios fornecidos na Tabela 11.
Os métodos quantitativos que necessitam da medição dos diâmetros dos halos também fornecem estimativas reprodutíveis da sensibilidade das bactérias aos compostos antimicrobianos. O procedimento padronizado requer o uso de concentrações padronizadas do inóculo. Esse procedimento utiliza discos de papel impregnados com 15 mcg de Tigeciclina para testar a sensibilidade dos microrganismos à Tigeciclina. A interpretação envolve a correlação do diâmetro obtido no teste do disco com a CIM da Tigeciclina. Os laudos do laboratório que fornecem os resultados do teste de sensibilidade com disco padrão contendo 15 mcg de Tigeciclina devem ser interpretados de acordo com os critérios estabelecidos na Tabela 11.
Tabela 11. Critérios de Interpretação do Resultado do Teste de Sensibilidade à Tigeciclina
Concentrações Inibitórias Mínimas (mcg/mL)
Difusão em Disco (diâmetro do halo em mm)
Patógeno
Staphylococcus aureus (incluindo isolados resistentes à meticilina)
Streptococcus spp. que não o S. pneumoniae
Streptococcus pneumoniae
Enterococcus faecalis (apenas isolados sensíveis à vancomicina)
Enterobacteriaceae b
< 14
Haemophilus influenzae
Anaeróbios c
n/a
S = suscetível; I = intermediário; R = resistente.
a A ausência atual de isolados resistentes impossibilita a definição de qualquer resultado diferente de “Sensível”. Os isolados que produzem resultados de CIM sugestivos da categoria de “Não sensíveis” devem ser submetidos ao laboratório de referência para testes adicionais.
b A Tigeciclina tem baixa atividade in vitro contra Morganella spp., Proteus spp. e Providencia spp .
c Diluição em ágar.
O termo “Sensível” (S) indica que o patógeno provavelmente será inibido se o composto antimicrobiano atingir as concentrações geralmente atingidas. O termo “Intermediário” (I) indica que o resultado deve ser considerado ambíguo e, se o microrganismo não for totalmente sensível aos medicamentos alternativos clinicamente viáveis, o teste deve ser repetido. Essa categoria implica possível aplicabilidade clínica em sítios do corpo onde o medicamento se concentra fisiologicamente ou em situações em que é possível usar uma dose elevada do medicamento. Essa categoria também fornece uma zona tampão que evita que pequenos fatores técnicos não-controlados causem discrepâncias importantes na interpretação. O termo “Resistente” (R) indica que o patógeno provavelmente não será inibido se o composto antimicrobiano atingir as concentrações geralmente atingidas; outra terapia deve ser escolhida.
Como ocorre com outras técnicas de sensibilidade, o uso de microorganismos de controle laboratorial é exigido para controlar os aspectos técnicos dos procedimentos laboratoriais padronizados. O pó de Tigeciclina padrão deve fornecer os valores de CIM apresentados na Tabela 12. Para a técnica de difusão com um disco com 15 mcg de Tigeciclina, os laboratórios devem usar os critérios apresentados na Tabela 12 para testar as cepas de controle de qualidade.
Tabela 12. Intervalos de Controle de Qualidade (CQ) Aceitáveis para o Teste de Sensibilidade
Microrganismo de CQ
Difusão em Disco
(diâmetro do halo em mm)
Staphylococcus aureus ATCC 25923
20-25
Staphylococcus aureus ATCC 29213
Não se aplica
Escherichia coli ATCC 25922
20-27
Enterococcus faecalis ATCC 29212
Não se aplica
Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853
9-13
Streptococcus pneumoniae ATCC 49619
23-29
Haemophilus influenzae ATCC 49247
23-31
Neisseria gonorrhoeae ATCC 49226
30-40
Bacteroides fragilis ATCC 25285
Não se aplica
Bacteroides thetaiotaomicron ATCC 29741
Não se aplica
Eubacterium lentum ATCC 43055
Não se aplica
Clostridium difficile ATCC 70057
Não se aplica
ATCC = American Type Culture Collection .
A prevalência da resistência adquirida pode variar com a região geográfica e com o tempo para espécies selecionadas, e informações locais sobre a resistência são necessárias, particularmente quando do tratamento de infecções graves. As informações a seguir são apenas uma orientação aproximada da probabilidade de um microrganismo ser ou não sensível à Tigeciclina:
Aeróbios Gram-positivos
Aeróbios Gram-negativos
Bactérias Anaeróbias
Bactérias Atípicas
* Foi demonstrada eficácia clínica para isolados sensíveis nas indicações clínicas aprovadas.
Aeróbios Gram-negativos
Pseudomonas aeruginosa.
Bactérias Anaeróbias
Nenhuma espécie de ocorrência natural foi considerada intrinsecamente resistente à Tigeciclina.
Resistência
Ainda não foi observada resistência cruzada entre a Tigeciclina e outros antibióticos.
A Tigeciclina consegue atuar nos dois principais mecanismos de resistência às tetraciclinas, ou seja, proteção ribossomal e efluxo.
Nos estudos in vitro, não foi observado antagonismo entre a Tigeciclina e qualquer outra classe de antibióticos frequentemente utilizados.
Os parâmetros farmacocinéticos médios da Tigeciclina com esquema de doses recomendado após dose única e doses múltiplas intravenosas estão resumidos na Tabela 13.
As infusões intravenosas da Tigeciclina devem durar aproximadamente 30 a 60 minutos.
Tabela 13. Parâmetros Farmacocinéticos Médios (CV%) da Tigeciclina
Doses Múltiplas c
50 mg a cada 12h
C máx (mcg/mL) a
0,87 (27%)
C máx (mcg/mL) b
0,63 (15%)
AUC (mcg•h/mL)
-
AUC 0-24h (mcg•h/mL)
4,70 (36%)
C mín (mcg/mL)
0,13 (59%)
t 1/2 (h)
42,4 (83%)
Cl (L/h)
23,8 (33%)
Cl r (mL/min)
51,0 (58%)
V ss (L)
639 (48%)
a Infusão de 30 minutos.
b Infusão de 60 minutos.
c Dose inicial de 100 mg, seguida de 50 mg a cada 12 horas.
A Tigeciclina é administrada por via intravenosa e, portanto, tem biodisponibilidade de 100%.
A taxa de ligação às proteínas plasmáticas in vitro da Tigeciclina varia de aproximadamente 71% a 89% nas concentrações observadas em estudos clínicos (0,1 a 1,0 mcg/mL). Os estudos de farmacocinética em animais e humanos demonstraram que a Tigeciclina se distribui rapidamente para os tecidos. Em ratos que receberam doses únicas ou múltiplas da 14 C-Tigeciclina, a radioatividade foi bem-distribuída na maioria dos tecidos, com a maior exposição global nos ossos, na medula óssea, na tireoide , no rim, no baço e nas glândulas salivares. Em humanos, o volume de distribuição da Tigeciclina no estado de equilíbrio foi em média de 500 a 700 litros (7 a 9 L/kg), indicando que a Tigeciclina é amplamente distribuída do volume plasmático para os tecidos humanos.
Dois estudos avaliaram o perfil farmacocinético da Tigeciclina no estado de equilíbrio em tecidos específicos ou fluidos de indivíduos saudáveis que receberam Tigeciclina 100 mg seguida de 50 mg a cada 12 horas.
Em um estudo em lavado broncoalveolar, a AUC 0-12h (134 mcg•h/mL) da Tigeciclina nas células alveolares foi aproximadamente 77,5 vezes mais elevada que a observada no soro desses indivíduos e a AUC 0-12h (2,28 mcg•h/mL) no fluido do revestimento epitelial foi aproximadamente 32% maior que a sérica. Em um estudo em bolha cutânea, a AUC 0-12h (1,61 mcg•h/mL) da Tigeciclina no líquido de bolha cutânea foi aproximadamente 26% menor que a AUC 0-12h sérica nesses indivíduos.
Em um estudo de dose única, Tigeciclina 100 mg foi administrada a indivíduos antes de se submeterem a cirurgia eletiva ou procedimento médico de extração de tecido. As concentrações teciduais em 4 horas após a administração da Tigeciclina foram medidas nas seguintes amostras de tecido e fluido: vesícula biliar, pulmão, cólon, líquido sinovial e ossos. A Tigeciclina atingiu concentrações maiores nos tecidos do que no soro na vesícula biliar (38 vezes, n=6), pulmão (3,7 vezes, n=5) e cólon (2,3 vezes, n=6). A concentração da Tigeciclina nesses tecidos após doses múltiplas ainda não foi estudada.
A Tigeciclina não é amplamente metabolizada. Os estudos in vitro com a Tigeciclina utilizando microssomos hepáticos, cortes de fígado e hepatócitos de humanos resultaram apenas na formação de traços de metabólitos. Em voluntários saudáveis do sexo masculino tratados com a 14 C-Tigeciclina, a Tigeciclina foi a principal substância marcada com 14 C recuperada na urina e nas fezes, mas também estavam presentes um glicuronídeo, um metabólito N-acetil e um epímero da Tigeciclina (cada um em quantidade inferior a 10% da dose administrada).
A recuperação da radioatividade total nas fezes e na urina após a administração da 14 C-Tigeciclina indica que 59% da dose é eliminada por excreção biliar/fecal e 33%, na urina. De um modo geral, a via de eliminação primária da Tigeciclina é a excreção biliar da Tigeciclina inalterada. A glicuronidação e a excreção renal da Tigeciclina inalterada representam vias secundárias.
A Tigeciclina é um substrato da P-gp com base em um estudo in vitro utilizando uma linha de células que superexpressou a P-gp. A contribuição potencial do transporte mediado por P-gp para a disposição in vivo da Tigeciclina não é conhecida.
Em um estudo que compara 10 pacientes com insuficiência hepática leve (Child Pugh A), 10 pacientes com insuficiência hepática moderada (Child Pugh B) e cinco com insuficiência hepática grave (Child Pugh C) a 23 indivíduos controle saudáveis pareados por idade e peso, a disposição farmacocinética da dose única da Tigeciclina não sofreu alteração nos pacientes com insuficiência hepática leve. No entanto, a depuração sistêmica da Tigeciclina foi reduzida em 25% e a sua meia-vida prolongada em 23% nos pacientes com insuficiência hepática moderada (Child Pugh B). Além disso, a depuração sistêmica da Tigeciclina foi reduzida em 55% e sua meia-vida prolongada em 43% nos pacientes com insuficiência hepática grave (Child Pugh C).
Com base no perfil farmacocinético da Tigeciclina, não há justificativa para ajustar a dose em pacientes com insuficiência hepática leve a moderada (Child Pugh A e B). No entanto, em pacientes com insuficiência hepática grave (Child Pugh C), a dose da Tigeciclina deve ser reduzida para 100 mg seguida de 25 mg a cada 12 horas. Os pacientes com insuficiência hepática grave (Child Pugh C) devem ser tratados com cautela e monitorados quanto à resposta ao tratamento.
Um estudo de dose única comparou seis indivíduos com insuficiência renal grave (depuração de creatinina Cl Cr < 30 mL/min), quatro pacientes com doença renal em estágio terminal tratados com a Tigeciclina 2 horas antes da hemodiálise, quatro pacientes com doença renal em estágio terminal tratados com a Tigeciclina após a hemodiálise e seis indivíduos controle saudáveis. O perfil farmacocinético da Tigeciclina não foi alterado em nenhum dos grupos de pacientes com insuficiência renal, e a Tigeciclina não foi eliminada por hemodiálise. Não é necessário ajustar a dose da Tigeciclina em pacientes com insuficiência renal ou nos submetidos a hemodiálise.
Não foram observadas diferenças globais na farmacocinética entre os indivíduos idosos saudáveis (n=15, idade de 65-75; n=13, idade >75) e os indivíduos mais jovens (n=18) que receberam uma dose única de 100 mg de Tigeciclina. Portanto, não é necessário ajustar a dose de acordo com a idade.
A farmacocinética da Tigeciclina em pacientes com menos de 18 anos ainda não foi estabelecida.
Em uma análise agrupada de 38 mulheres e 298 homens que participaram de estudos de farmacologia clínica, não houve diferença significativa na depuração média da Tigeciclina (± DP) entre as mulheres (20,7±6,5 L/h) e os homens (22,8±8,7 L/h). Portanto, não é necessário ajustar a dose de acordo com o sexo.
Em uma análise agrupada de 73 indivíduos asiáticos, 53 negros, 15 hispânicos, 190 brancos e 3 indivíduos classificados como de “outras raças” que participaram de estudos de farmacologia clínica, não houve diferença significativa na depuração média da Tigeciclina (± DP) entre os asiáticos (28,8±8,8 L/h), negros (23,0±7,8 L/h), hispânicos (24,3±6,5 L/h), brancos (22,1±8,9 L/h) e de “outras raças” (25,0±4,8 L/h). Portanto, não é necessário ajustar a dose de acordo com a raça.
Não foram realizados estudos de sobrevida em animais para avaliar o potencial carcinogênico da Tigeciclina.
Não foi encontrado potencial mutagênico nem clastogênico em uma bateria de testes, incluindo o teste de aberração cromossômica in vitro em células de ovário de hamster chinês (CHO), o teste de mutação em células CHO (locus HGRPT), os ensaios in vitro de mutação em células de linfoma de camundongos e o teste em micronúcleos in vivo .
A Tigeciclina não alterou o acasalamento nem a fertilidade de ratos nas exposições a até 4,7 vezes a dose diária humana com base na AUC. Em ratas, não houve efeitos relacionados ao composto sobre os ovários ou os ciclos estrais nas exposições a até 4,7 vezes a dose diária humana com base na AUC.
Foram observadas diminuições de eritrócitos, reticulócitos, leucócitos e plaquetas, em associação à hipocelularidade da medula óssea, com a Tigeciclina nas exposições 8,1 vezes e 9,8 vezes a dose diária humana com base na AUC em ratos e cães, respectivamente. Mostrou-se que essas alterações são reversíveis após duas semanas da administração.
A administração intravenosa em bolus da Tigeciclina foi associada a uma resposta de histamina nos estudos pré-clínicos. Esses efeitos foram observados nas exposições 14,3 e 2,8 vezes a dose diária humana com base na AUC em ratos e cães, respectivamente.
Não foram observadas evidências de fotossensibilidade em ratos após a administração da Tigeciclina.
Fonte: Bula do Profissional do Medicamento Tygacil ® .