InotersenaBula do Princípio Ativo

Inotersena - Para que serve?

Inotersena é indicado para o tratamento da polineuropatia de estágio 1 ou 2 em pacientes adultos com amiloidose hereditária associada à transtirretina (PAF-TTR), para retardar a progressão da doença e melhorar a qualidade de vida.

Inotersena: Contraindicação de uso

Categoria de risco de gravidez: C. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.

Inotersena: Posologia e como usar

O tratamento deve ser iniciado e permanecer sob supervisão de um médico experiente no tratamento de pacientes com amiloidose hereditária associada à transtirretina.

Inotersena é somente para injeção subcutânea.

A primeira injeção administrada pelo paciente ou cuidador deve ser realizada sob orientação de um profissional da área da saúde adequadamente qualificado. Pacientes e/ou cuidadores devem ser treinados na administração subcutânea de Inotersena de acordo com a bula do paciente.

Locais para injeção incluem abdômen, região superior da coxa ou outra área do antebraço. É importante rotacionar os locais para injeção. Se injetada no antebraço, a injeção deve ser administrada por outra pessoa. A injeção deve ser evitada na região da cintura e em outros locais em que roupas podem encostar ou pressionar. Inotersena não deve ser aplicado em áreas da pele que apresentam lesões ou doenças. Locais com tatuagens ou cicatrizes também devem ser evitados.

A seringa preenchida por inotersena deve atingir temperatura ambiente antes da aplicação. Deve ser removida do refrigeramento (2 ° a 8 °C) pelo menos 30 minutos antes do uso. Outros métodos de aquecimento não devem ser utilizados.

Inotersena deve ser inspecionado visualmente antes da administração. A solução deve ser clara, sem cor a levemente amarelo. Se a solução estiver turva ou contiver partículas visíveis, os conteúdos não devem ser injetados.

Use cada seringa preenchida somente uma vez e depois coloque em um recipiente para descarte de agulhas de acordo com as normas da comunidade.

Qualquer medicamento não utilizado ou material residual deve ser descartado de acordo com as exigências locais.

Leia as Instruções de Uso antes de administrar ou de guiar o paciente em como administrar Inotersena.

Cada seringa preenchida contém uma dose para uso único somente.

Não injete o medicamento até que você tenha todos os suprimentos listados reunidos.

Não mova o êmbolo.

Observe a zona de inspeção e confira se a solução está clara, sem cor a amarelo claro. É normal ver bolhas na solução. Não é necessário fazer nada a respeito disso.

Não use se a solução estiver turva, descolorada ou apresentar partículas.

Se a solução estiver turva, descolorada ou apresentar partículas, jogue a seringa preenchida fora em um container resistente a perfurações (objetos afiados), e use uma nova seringa preenchida.

Escolha um local para a injeção no abdômen (barriga) ou na parte da frente da coxa.

O local da injeção pode ser na parte externa do antebraço se Inotersena for administrado por um cuidador.

Não aplique em um diâmetro de 3cm em torno do umbigo.

Não aplique no mesmo lugar toda vez.

Não aplique onde houver hematoma, rigidez, estiver avermelhada ou sensível.

Não aplicar em tatuagens, cicatrizes ou lesões cutâneas.

Não aplique por cima de roupas.

Lave suas mãos com sabão e água.

Higienize o local da injeção com lenço embebido em álcool em movimentos circulares. Deixe secar.

Não toque na área novamente antes de aplicar a injeção.

Segure a seringa preenchida pelo seu corpo, com a agulha distante de você.

Remova a tampa da agulha puxando-a para cima. Não gire. Você pode ver uma gota de líquido ao final da agulha. Isso é normal.

Mantenha suas mãos distantes do êmbolo para evitar que ele seja pressionado antes que você esteja pronto para aplicar.

Não remova a tampa da agulha até que você esteja pronto para aplicar.

Não puxe a tampa se estiver segurando a seringa pelo êmbolo. Sempre segure pelo corpo.

Não deixe a agulha tocar qualquer superfície.

Não remova quaisquer bolhas de ar da seringa preenchida.

Não coloque a tampa da agulha de volta à seringa preenchida.

Segure a seringa preenchida com 1 mão.

Segure a pele em torno do local da injeção conforme o profissional da área da saúde lhe explicou. Você deve gentilmente aplicar a injeção através de uma “beliscada” na pele ou injetar sem “beliscar” a pele.

Vagarosamente insira a agulha no local escolhido para a injeção em um ângulo de 90° até que ela esteja totalmente inserida.

Não segure a seringa preenchida pelo êmbolo ou pressione o êmbolo para inserir a agulha.

Devagar e de maneira firme, pressione o êmbolo todo para baixo até que o medicamento seja injetado. Garanta que a agulha seja totalmente inserida no local da injeção enquanto você estiver inserindo o medicamento.

É importante pressionar o êmbolo para baixo por completo.

Sua seringa preenchida pode fazer um barulho de “clique” assim que você estiver empurrando o êmbolo para baixo. Isso é normal. Isso não significa que a aplicação está concluída.

O êmbolo pode enrijecer ao final da injeção. Você talvez tenha que pressionar um pouco mais forte para garantir que ele tenha ido até o final.

Não solte o êmbolo.

Pressione firmemente o êmbolo até o final da injeção. Segure o êmbolo totalmente pressionado para baixo e espere 5 segundos.

Se você soltar o êmbolo muito rápido, você perder parte do medicamento.

O êmbolo irá subir automaticamente e isso significa que ele foi pressionado até o final.

Pressione novamente se o êmbolo não começar a subir automaticamente.

Erga vagarosamente o pistão e deixe a mola de segurança subir o pistão automaticamente.

A agulha deve estar agora retraída de maneira segura dentro da seringa preenchida, e a mola do mecanismo de segurança visível na parte de fora do pistão.

Quando o pistão parar, sua injeção está concluída.

Se o pistão não retornar automaticamente quando você liberar a pressão, significa que a mola de segurança não foi ativada e, portanto, você deve empurrar o pistão novamente e mais forte.

Não puxe o pistão pela mão. Retire toda a seringa preenchida para cima.

Não tente substituir a tampa na agulha retraída.

Não esfregue o local da injeção.

Coloque a seringa preenchida utilizada em um container para descarte de objetos afiados logo após o uso. Não jogue fora sua seringa preenchida em lixo doméstico.

Posologia do Inotersena

A dose recomendada de inotersena é 284 mg por injeção subcutânea. As doses devem ser administradas uma vez por semana. Para consistência de dosagem, pacientes devem ser instruídos a aplicarem a injeção no mesmo dia da semana, toda semana. O tratamento deve continuar enquanto um benefício clínico for observado ou até que o tratamento não seja mais tolerado pelo paciente.

Se a dose de inotersena for esquecida, então a próxima dose deve ser administrada assim que possível, a menos que a próxima dose programada seja em dois dias, nesse caso a dose perdida não deve ser aplicada e a dose seguinte deve seguir conforme planejado.

Pacientes que estão tomando inotersena devem receber suplementação oral da dose diária recomendada (RDA) de vitamina A (aproximadamente 3000 UI de vitamina A por dia) durante o tratamento.

Inotersena está associado com reduções na contagem de plaquetas, o que pode resultar em trombocitopenia .

Tabela 5: Recomendações de tratamento e monitoramento de inotersena quanto a contagem de plaquetas

Contagem de Plaquetas (x10 9 /L)

Dosagem

> 100

Dosagem semanal deve continuar

≥ 75 a < 100*

A frequência da dosagem deve ser reduzida para 284 mg a cada 2 semanas

< 75*

A dosagem deve ser pausada até 3 valores sucessivos > 100. Ao reiniciar o tratamento, a frequência da dose deve ser reduzida para 284 mg a cada 2 semanas

< 50‡†

A dosagem deve ser pausada até 3 valores sucessivos > 100. Ao reiniciar o tratamento, a frequência da dose deve ser reduzida para 284 mg a cada 2 semanas. Considerar corticosteroides se fatores de risco adicionais para sangramento estiverem presentes

< 25†

Tratamento deve ser descontinuado. Recomenda-se corticosteroides

* Se o teste subsequente confirmar o resultado do teste inicial, ajustar a frequência de monitoramento e dosagem conforme recomendado na tabela.
‡ Fatores de risco adicionais para sangramento incluem idade >60 anos, administração de anticoagulantes ou antiplaquetários, e/ou histórico anterior de eventos de sangramento de grande porte.
† É fortemente recomendado que, a menos que corticosteroides sejam contraindicados, o paciente receba terapia com glicocorticoide para reverter a redução das plaquetas. Pacientes que descontinuarem a terapia com inotersena devido a contagens de plaquetas abaixo de 25 x 10 9 /L não devem reiniciar o tratamento.

Inotersena - Reações Adversas

As reações adversas mais frequentes observadas durante o tratamento com inotersena foram eventos associados com reações no local da injeção (50,9%).

Náusea (31,3%), cefaleia (23,2%), pirexia (19,6%), edema periférico (18,8%), calafrios (17,9%), vômito (15,2%), anemia (13,4%), trombocitopenia (13,4%) e contagem de plaquetas reduzida (10,7%).

A Tabela 6 apresenta reações adversas (ADRs) listadas por classe de sistema de órgãos do MedDRA. Em cada classe de sistema de órgãos, as ADRs são classificadas por frequência, com as reações mais frequentes primeiro. Dentro de cada grupo de frequência, reações adversas ao medicamento são apresentadas em ordem decrescente de seriedade.

Tabela 6: Lista de reações adversas em estudos clínicos

Classe de sistema de órgãos

Comum

Distúrbios do sistema linfático e do sangue

Eosinofilia

Distúrbios da nutrição e do metabolismo

Apetite reduzido

Distúrbios do sistema nervoso

Distúrbios vasculares

Hipotensão ortostática, Hipotensão, Hematoma

Distúrbios gastrointestinais

Distúrbios hepatobiliares

Transaminases elevadas

Distúrbios subcutâneos e de pele

Prurido, Erupção cutânea

Distúrbios renais e urinários

Glomerulonefrite , Proteinúria, Falência renal, Lesão renal aguda, Comprometimento renal

Distúrbios gerais e condições no local da administração

Doença tipo Gripe , Inchaço periférico, Descoloração no local da injeção

Lesão, intoxicação e complicações do procedimento

Contusão

Os eventos mais frequentemente observados incluíram eventos associados a reações no local da injeção (incluindo dor no local de injeção, eritema, prurido, inchaço, erupção cutânea, endurecimento, hematoma e hemorragia). Esses eventos geralmente são autolimitados ou podem ser tratados com tratamento sintomático.

Inotersena está associado com reduções na contagem de plaquetas, o que pode resultar em trombocitopenia. Na Fase 3, estudo NEURO-TTR, as reduções na contagem de plaquetas para abaixo do normal (140 x 10 9 /L ) foram observadas em 54% dos pacientes tratados com inotersena e em 13% dos pacientes em placebo; reduções para abaixo de 100 x 109 /L foram observadas em 23% dos pacientes tratados com inotersena e em 2% dos pacientes recebendo placebo; observaram-se contagens plaquetárias confirmadas <75 x 109 / L em 10,7% dos doentes tratados com inotersena. . Três (3%) pacientes apresentaram contagens de plaquetas < 25 x 10 9 /L; um desses pacientes apresentou uma hemorragia intracraniana fatal. Os pacientes devem ser monitorados quanto a trombocitopenia durante o tratamento com inotersena.

Pacientes devem ser monitorados quanto a sinais de proteinúria elevada e redução nos níveis de TFGe durante tratamento com inotersena.

No estudo pivotal de Fase 2/3, 30,4% dos pacientes tratados com inotersena tiveram resultados positivos em teste para anticorpos anti-medicamento após 15 meses de tratamento. O desenvolvimento de anticorpos anti-medicamento à inotersena foi caracterizado por um início tardio (início mediano > 200 dias) e titulação baixa (titulação de pico mediana de 284 no estudo pivotal). Não foi observado efeito sobre as propriedades farmacocinéticas (C max , AUC ou meia-vida) e eficácia de inotersena na presença de anticorpos anti-medicamento, mas os pacientes com anticorpos anti-medicamento apresentaram mais reações no local da injeção.

Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, notifique os eventos adversos pelo Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária - Notivisa, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.

Inotersena: Superdose

Durante as avaliações pré-comercialização de inotersena, não houve relato de superdosagem.

No evento de uma superdosagem, cuidados médicos de suporte devem ser fornecidos, incluindo consulta com um profissional da área da saúde e observação cuidadosa do status clínico do paciente.

Testes de função renal e plaquetas devem ser monitorados regularmente.

Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Inotersena: Interações medicamentosas

Estudos in vitro foram conduzidos para avaliar o potencial de inotersena de interagir com medicações usadas concomitantemente através da inibição ou indução do citocromo P450 (CYP) ou inibição de transportadores. Esses estudos indicaram falta de potencial de interação e, portanto, estudos formais clínicos de interação medicamentosa não foram conduzidos.

O efeito de medicações concomitantes comumente usadas, incluindo diuréticos , antitrombóticos e analgésicos nãoAINE, foi avaliado por análise PK da população e nenhuma das medicações concomitantes avaliadas mostrou qualquer efeito clinicamente significativo no clearance de inotersena.

Recomenda-se precaução com medicamentos anitrombóticos, antiagregantes plaquetários e medicamentos que possam reduzir a contagem de plaquetas, por exemplo, ácido acetilsalicílico e outros AINEs, clopidogrel , varfarina , heparina, heparinas de baixo peso molecular, inibidores do Factor Xa, como o rivaroxabano e o apixabano, e trombina. inibidores como o dabigatrano.

Recomenda-se precaução na utilização concomitante de medicamentos nefrotóxicos e outros medicamentos que possam prejudicar a função renal, tais como sulfonamidas, antagonistas da aldosterona, anilidas, AINEs, alcaloides naturais do ópio e outros opióides. Embora a análise de farmacocinética da população não tenha identificado efeitos clinicamente relevantes de alguns medicamentos nefrotóxicos na depuração de inotersena ou no potencial efeito sobre a função renal, não foi realizada uma avaliação sistemática da co-administração de medicamentos inotersena e potencialmente nefrotóxicos.

Inotersena: Precauções

Contagem de plaquetas, taxa de filtração glomerular estimada (eGFR) e razão proteína-creatinina urinária (UPCR) devem ser mensuradas antes do tratamento com inotersena e como acompanhamento após seu início. O tratamento não deve ser iniciado se não houver possibilidade de adesão a uma rotina de monitoramento dos parâmetros sanguíneos e renais.

Os níveis de vitamina A do plasma (retinol) abaixo do limite inferior do normal devem ser corrigidos e quaisquer sintomas e sinais oculares de deficiência da vitamina A devem ser resolvidos antes de iniciar inotersena.

Inotersena está associada com reduções na contagem de plaquetas, o que pode resultar em trombocitopenia.

A contagem de plaquetas deve ser monitorada a cada 2 semanas durante o tratamento com inotersena e por 8 semanas após a descontinuação do tratamento. As recomendações para ajustes à frequência de monitoramento e dosagem de inotersena estão especificadas na seção " Como usar o Inotersena? ".

A contagem de plaquetas não-interpretável pode ocorrer devido a uma reação entre os anticorpos antiplaquetários e o ácido etilenodiaminotetra-acético (EDTA). Nesses casos, é necessário repetir o monitoramento.

Administre com cuidado agentes antitrombóticos, antiplaquetários e medicações que possam reduzir a contagem de plaquetas.

Pacientes devem ser instruídos a relatarem ao médico imediatamente caso apresentem quaisquer sinais incomuns ou prolongados de sangramento (por exemplo, petéquia, hematoma espontâneo, sangramento subconjuntival, sangramentos nasais etc.) ou rigidez do pescoço ou dor de cabeça grave atípica.

Glomerulonefrite ocorreu em pacientes tratados com inotersena. Um paciente no estudo NEURO-TTR que desenvolveu glomerulonefrite e não recebeu tratamento imunossupressor permaneceu dependente de diálise. Isso ocorreu antes da implementação de monitoramento renal rigoroso no ensaio clínico.

UPCR deve ser monitorada durante tratamento com inotersena a cada 3 meses e por 8 semanas após a descontinuação do tratamento. Pacientes com UPCR maior ou igual a duas vezes o limite superior do normal, ou eGFR < 60 ml/min, confirmado por repetição de testes e na ausência de uma explicação alternativa, devem ser monitorados a cada 4 semanas. No caso de UPCR ≥ 2 g/g (226 mg/mmol), confirmado por repetição de testes, realizar outras avaliações para glomerulonefrite aguda conforme clinicamente indicado. Se glomerulonefrite aguda for confirmada, descontinuar o tratamento com inotersena de maneira permanente deve ser considerado.

No caso de suspeita de glomerulonefrite, suspender inotersena imediatamente e consultar um nefrologista. O início precoce de terapia com imunossupressores deve ser considerado se o diagnóstico for confirmado.

Se atentar ao fato de que medicamentos nefrotóxicos e outros medicamentos podem comprometer a função renal.

Com base no mecanismo de ação de inotersena, espera-se que os níveis de retinol do plasma estejam abaixo do limite inferior do normal em pacientes tratados com inotersena. Pacientes tomando inotersena devem tomar suplementação oral da dose diária recomendada de vitamina A (aproximadamente 3000 UI de vitamina A por dia) para reduzir o potencial de risco de toxicidade ocular devido a deficiência de vitamina A. Proceder com a suplementação de vitamina A durante todo o tratamento.

Suplementação de vitamina A adicional superior à dose diária recomendada não deve ser administrada para corrigir. Encaminhamento para uma avaliação oftalmológica é recomendado se os pacientes desenvolverem sintomas oculares consistentes com deficiência de vitamina A.

Durante os primeiros 60 dias da gestação, tanto os níveis elevados como os níveis baixos de vitamina A podem estar associados a um risco acrescido de malformações fetais. Por conseguinte, qualquer hipótese de gravidez deve ser excluída antes do início do tratamento e as mulheres com potencial para engravidar têm de utilizar métodos contraceptivos seguros Se uma mulher pretender engravidar, inotersena e a suplementação de vitamina A devem ser descontinuados e os níveis plasmáticos de vitamina A devem ser monitorados e tenham regressado ao normal antes das tentativas de concepção.

No caso de uma gravidez não planejada, inotersena deve ser descontinuada. Devido à longa meia-vida de inotersena, a carência de vitamina A pode até se desenvolver após a interrupção do tratamento. Não podem ser feitas recomendações sobre a continuação ou descontinuação da suplementação de vitamina A durante o primeiro trimestre de uma gravidez não planejada. Se a suplementação da vitamina A for continuada, a dose diária não deve exceder as 3.000 UI por dia, devido à falta de dados que sustentem doses mais elevadas. Posteriormente, a suplementação de vitamina A com 3.000 UI por dia deve ser retomada no segundo e terceiro trimestres, se os níveis plasmáticos de retinol ainda não tiverem regressado ao normal, devido ao risco acrescido de deficiência de vitamina A no terceiro trimestre.

Desconhece-se se a suplementação de vitamina A na gravidez será suficiente para evitar uma deficiência de vitamina A, se a grávida continuar a receber inotersena. Contudo, aumentar a suplementação de vitamina A para uma dose superior a 3000 UI por dia, durante a gravidez, dificilmente corrigirá os níveis plasmáticos de retinol, devido ao mecanismo de ação de inotersena, e pode ser nocivo para a mãe e para o feto.

As enzimas hepáticas devem ser medidas 4 meses após o início do tratamento com inotersena e anualmente a partir de então ou com maior frequência, conforme clinicamente indicado, a fim de detectar casos de comprometimento hepático.

A segurança e eficácia de inotersena não foi estabelecida em pacientes crianças e adolescentes abaixo de 18 anos de idade com amiloidose hereditária associada à transtirretina.

Estudos clínicos de inotersena incluíram 74 pacientes (43%) com 65 anos ou mais. Nenhuma diferença geral na segurança, farmacocinética ou eficácia foi observada entre esses pacientes e mais novos.

Uma análise farmacocinética populacional sugere que a insuficiência renal leve e moderada não tem efeito clinicamente relevante na exposição sistêmica de inotersena. Nenhum dado está disponível para pacientes com comprometimento renal grave.

Glomerulonefrite ocorreu em pacientes tratados com inotersena. Se a glomerulonefrite aguda for confirmada, deve ser considerada a descontinuação permanente do tratamento.

Inotersena não foi avaliada em pacientes com comprometimento hepático conhecido.

Inotersena não foi avaliada em doentes com transplante prévio de fígado. Em um programa de acesso expandido, a rejeição reversível foi identificada em pacientes que tiveram transplante hepático prévio e estavam sendo tratados para doença PAF-TTR progressiva. O julgamento médico deve ser aplicado ao determinar a necessidade de monitoramento mais frequente em pacientes com transplante prévio de fígado. O tratamento com inotersena deve ser descontinuado em doentes com transplante prévio de fígado que desenvolvam sinais de rejeição de transplante.

Inotersena não foi avaliada em pacientes submetidos a transplante hepático. Recomenda-se, portanto, que o tratamento com inotersena seja descontinuado em indivíduos submetidos a transplante hepático.

Inotersena irá reduzir os níveis plasmáticos de vitamina A, que é crucial para o desenvolvimento fetal normal. Não se sabe se a suplementação de vitamina A será suficiente para reduzir o risco para o feto (ver seção Exigência para a Suplementação de Vitamina A acima). Por este motivo, deve ser excluída a hipótese de gravidez antes do início da terapia com inotersena e as mulheres em idade fértil devem praticar contracepção eficaz.

Não existem dados ou dados limitados sobre o uso de inotersena em mulheres grávidas. Estudos animais são insuficientes a respeito da toxicidade reprodutiva.

Devido ao potencial risco teratogênico decorrente de níveis desequilibrados de vitamina A, inotersena não deve ser usada durante a gravidez. As mulheres com potencial para engravidar têm de utilizar métodos contraceptivos eficazes durante o tratamento com inotersena e até que os níveis de vitamina A sejam normalizados após a interrupção do tratamento.

Não é conhecido se inotersena/ metabólitos são excretados no leite humano. Dados disponíveis farmacodinâmicos/toxicológicos em animais mostraram excreção de metabólitos de inotersena no leite. Um risco à criança em amamentação não pode ser excluído.

Uma decisão deve ser tomada em relação a descontinuar a amamentação ou descontinuar/se abster da terapia com inotersena, levando em consideração o benefício da amamentação para a criança e o benefício da terapia para a mãe.

Não há informação disponível sobre os efeitos de inotersena na fertilidade humana. Estudos animais não mostraram efeitos observáveis em homens e mulheres quanto a fertilidade.

Inotersena apresenta nenhuma ou influência insignificante na habilidade de dirigir ou operar máquinas.

Inotersena não é conhecida por apresentar atributos que tornam possível uma overdose intencional, abuso ou uso ilegal. Portanto, nenhum potencial para uso indevido para fins ilegais é previsto.

Contagem reduzida de plaquetas (PLT) foi observada em macacos após aproximadamente 13 semanas ou mais de tratamento com doses de inotersena de 6 a 20 mg/kg/semana. Essas reduções na contagem de plaquetas foram observadas em 5 dos 46 macacos e foram graves em 2 dos 5 macacos em ≥10 mg/kg/semana (contagem de plaquetas <50.000/mm 3 ). Contagem baixa de plaquetas foi associada com aumento de sangramento ou hematoma em macacos com a menor contagem de plaquetas. Contagens de PLT se recuperaram após descontinuação do tratamento, mas as PLT se reduziram novamente quando o tratamento foi reiniciado e esses dois macacos com contagem reduzida de plaquetas grave não puderam continuar o tratamento. O efeito foi atribuído ao consumo periférico elevado provavelmente devido ao aumento do sequestro de PLT no baço e no fígado; não havia evidência de toxicidade na medula óssea ou trombose .

Os principais órgãos-alvo para alterações histológicas relacionadas a exposição ao inotersena são os rins e o fígado. Esses órgãos representam a maior distribuição do composto, e mostram microscópicas alterações refletivas da captação celular em macrófagos. O efeito mais comum de inotersena foram alterações inflamatórias em vários órgãos em camundongos, ratos e macacos. Isso inclui infiltrados celulares mononucleares e aumentos nos pesos dos órgãos linfoides, associados com aumentos nas citocinas do plasma, quimiocinas e/ou IgG e IgM séricos. Camundongos são considerados supersensíveis aos efeitos inflamatórios de inotersena em comparação com humanos.

Em um estudo de carcinogenicidade subcutânea em camundongos transgênicos rasH2, inotersena foi administrado por 6 meses em dose de 10, 30 e 80 mg/kg/semana. Não houve potencial carcinogênico para inotersena após 26 semanas de tratamento.

A administração subcutânea de inotersena por até 94 semanas em doses de 0,5, 2 e 6 mg/kg/semana não produziu nenhuma evidência definitiva de um potencial carcinogênico inerente em ratos Sprague-Dawley, já que o único achado neoplásico de observação foi uma dose incidência relacionada de fibrossarcoma pleomórfico subcutâneo e fibrossarcoma subcutâneo (tipo monomórfico) em 2 e 6 mg / kg / semana no local da injeção ou nas regiões do local da injeção.

Inotersena não exibiu potencial genotóxico em uma bateria de estudos, incluindo ensaio in vitro de Mutação Reversa Bacteriana (Ames), um ensaio citogenético in vitro usando células pulmonares de hâmster chinês (CHL) e um ensaio de micronúcleos in vivo em camundongos.

A barreira placentária é impermeável aos oligonucleotídeos antisense como o inotersena, por causa de seu tamanho, carga molecular, solubilidade em água e alta ligação de proteína plasmática. Dessa forma, não foi detectado inotersena no tecido fetal em estudos animais. Nos estudos animais de toxicidade de desenvolvimento e reprodutividade, nas doses que excederam a dose equivalente humana máxima recomendada, não houve efeito na organogênese.

Um estudo do desenvolvimento pós e pré-natal em camundongos fêmeas prenhas/lactantes conduzidos para avaliar o potencial dos efeitos adversos da administração subcutânea de inotersena desde o dia 6 da gestação até dia 20 da lactação, desenvolvimento do feto e desenvolvimento da prole após a exposição da fêmea, desde a fecundação até parto, mostrou que as concentrações de inotersena no leite materno eram baixas em comparação com concentrações no fígado (em doses subcutâneas de até 80 mg/kg/semana). Devido à baixa biodisponibilidade oral de inotersena, é considerado improvável que essas concentrações baixas no leite resultem em exposição sistêmica pela amamentação.

Inotersena não apresentou efeitos na fertilidade em camundongos com doses até 87,5 mg/kg/semana.

Na ausência de estudos de compatibilidade, esse medicamento não deve ser misturado com outros medicamentos.

Inotersena: Ação da substância no organismo

Resultados de Eficácia

A eficácia de inotersena foi demonstrada em um estudo clínico multicêntrico, controlado por placebo, duplo-cego, randomizado em pacientes com PAF-TTR (NEURO-TTR ou CS2) e foi corroborado por um estudo aberto de extensão (CS3 ou estudo de extensão NEURO-TTR).

O estudo NEURO-TTR controlado por placebo, multicêntrico foi composto por 172 pacientes tratados com polineuropatia por TTR (PAF-TTR) em Estágio 1 ou Estágio 2 e avaliou a administração de 300 mg de inotersena como injeção subcutânea uma vez por semana, por 65 semanas de tratamento. Sessenta e dois por cento dos pacientes apresentaram cardiomiopatia por TTR (CAF-TTR) no período basal. Pacientes foram randomizados em uma proporção 2:1 para receber inotersena ou placebo. Os desfechos de eficácia primários foram a alteração a partir do período basal até a Semana 66 na pontuação composta de mNIS+7 e na pontuação total do questionário Norfolk QoL-DN. Os desfechos primários foram também avaliados na Semana 35. Os pacientes foram estratificados por estágio da doença (Estágio 1 versus Estágio 2), mutação TTR (V30M versus não-V30M) e tratamento anterior com tafamidis ou diflunisal (sim versus não). Os dados demográficos do período basal e as características da doença foram geralmente bem equilibradas entre os grupos de tratamento (Tabela 1).

Tabela 1: Dados Demográficos Basais

Total (N=172)

Idade (anos), média (SD)

59,2 (13,04)

Homens, n (%)

118 (68,6)

Região, n (%)

60 (34,9)

América do Norte

82 (47,7)

América do Sul/Australásia

30 (17,4)

mNIS+7, média (SD)

77,62 (37,629)

Norfolk QoL-DN, média (SD)

48,38 (27.165)

Estágio da doença

116 (67,4)

Estágio 2

56 (32,6)

Mutação 1 de V30M TTR

89 (51,7)

Não

83 (48,3)

Tratamento anterior com tafamidis ou diflusinal 1

99 (57,6)

Não

73 (42,4)

CAF-TTR 2 , n (%)

108 (62,4)

Duração da doença 3 PAF-TTR (meses) média (SD)

63,9 (52,72)

Duração da doença 3 CAF-TTR (meses) média (SD)

34,1 (29,33)

41,1 (50,23)

(1) Com base em banco de dados clínicos.
(2) Pacientes no Grupo CM-Echo definidos como todos os pacientes com diagnóstico de CAF-TTR na entrada do estudo ou espessura da parede ventricular esquerda >1,3 cm no ecocardiograma sem histórico conhecido de hipertensão persistente.
(3) Duração desde o início dos sintomas até a data do consentimento livre e esclarecido.

As alterações a partir do período basal nos dois desfechos primários (mNIS+7 e Norfolk QoL-DN) demonstraram benefícios estatisticamente significantes a favor do tratamento com inotersena na Semana 35 e Semana 66.

Figura 1: Análise do Desfecho Primário mNIS+7 e Norfolk QoL-DN

Os resultados nas diversas características da doença (mutação TTR (V30M, não-V30M), estágio da doença (Estágio 1, Estágio 2), tratamento anterior com tafamidis ou diflunisal (sim, não), presença de CAF-TTR (sim, não)) na Semana 66 mostraram benefícios estatisticamente significantes em todos os subgrupos com base na pontuação composta de mNIS+7 e todos os subgrupos menos um (conjunto CM-Eco; p=0,067) com base na pontuação total de Norfolk QoLDN (Tabela 2, Figura 1). Ademais, os resultados entre os componentes de mNIS+7 (Figura 2) e domínios da pontuação composta de Norfolk QoL-DN foram consistentes com a análise do desfecho primário, mostrando benefício nas neuropatias motora, sensória e autonômica.

Tabela 2: Análise por Subgrupo de mNIS+7 e Norfolk QoL-DN

Norfolk QoL-DN

mNIS+7

Subgrupo

Mês 15 Alteração a partir do Período Basal (Diferença Inotersena – Placebo)

Mês 15 Alteração a partir do Período Basal (Diferença Inotersena – Placebo)

V30M

p<0,001

Não-V30

p<0,001

Doença Estágio 1

p<0,001

Doença Estágio 2

p<0,001

Uso anterior de estabilizadores

p<0,001

Virgens de tratamento

p<0,001

Conjunto CM-Echo

p<0,001

Conjunto Não-CMEcho

p<0,001

Figura 2: Resultados de mNIS+7 e Norfolk QoL-DN em Pacientes em Estágio 1 (painéis à esquerda) e Estágio 2 (painéis à direita)

Figura 3: Diferença na Alteração Média dos Quadrados Mínimos (LSM) a partir do Período Basal entre os Grupos de Tratamento em mNIS+7 e Componentes

Progressão da doença foi avaliada em 36,5% pacientes tratados com inotersena como evidência pela progressão zero no mNIS+7. Em 50% dos pacientes tratados com inotersena houve progressão zero em Norfolk QoL-DN (Tabela 1). Além disso, uma análise respondente de mNIS+7 usando limiares que variam de 0 a 30 pontos em aumento a partir do período basal (usando conjunto de análise completo), mostrou que o grupo de inotersena apresentou aproximadamente uma taxa de resposta 2x maior do que no grupo de placebo em cada limiar testado, demonstrando consistência na resposta (Figura 3). Um respondente foi definido como sujeito que apresentou uma alteração a partir do período basal que foi menor ou igual ao valor do limiar.

Figura 4: Taxa de Resposta de mNIS+7 na Semana 66 por Valor de Limiar.

Todos os pacientes com pelo menos uma avaliação de eficácia após o período basal. Um respondente foi definido como sujeito que apresentou uma alteração do período basal que foi menor ou igual ao valor do limiar. Significância estatística a favor de inotersena foi demonstrada em todos os limiares acima de uma alteração de 0 pontos.

Tabela 3: Número e Percentual de Pacientes sem Progressão da Doença em 15 meses

mNIS+7

Grupo de Tratamento 1

Sem Progressão da Doença 2 (Semana 66 Alteração a partir do período basal)

Placebo

10 (19,2%)

Inotersen

31 (36,5%)
p=0,032

1 Todos os pacientes com valores não omitidos na avaliação de eficácia do período basal e da Semana 66. Placebo n=52, Inotersena n=85 para mNIS+7 e n=84 para Norfolk QoL-DN.
2 Alteração a partir do período basal até Semana 66 foi menor ou igual a zero.

Os resultados do estudo controlado NEURO-TTR foram corroborados pelo estudo aberto, em andamento, de extensão NEURO-TTR conduzidos em pacientes que concluíram NEURO-TTR. No estudo de extensão, os pacientes que receberam tratamento precoce (grupo de inotersena em NEURO-TTR) ou tratamento retardado (grupo de placebo em NEURO-TTR) se beneficiaram do tratamento com inotersena conforme demonstrado por uma taxa mais baixa de progressão em comparação com a taxa de progressão do grupo com placebo em NEURO-TTR. Entretanto, pacientes com tratamento retardado continuaram a apresentar uma doença mais grave no estudo de extensão em comparação àqueles com tratamento precoce com inotersena, demonstrando benefício superior com tratamento precoce que persistiu com o tempo (Tabela 5).

Tabela 5. Média (DP) dos escores mNIS + 7 e Norfolk QoL-DN

Pacientes que receberam inotersena no estudo CS2

mNIS+7

Início do Neuro-TTR

76,82 (35,449)

Início do estudo de Extensão

81,13 (38,897)

Semana 78 do estudo de Extensão

90,86 (46,440)

Norfolk QoL-DN

Início do Neuro-TTR

46,02 (27,467)

Início do estudo de Extensão

46,64 (27,861)

Semana 78 do estudo de Extensão

52,66 (28,867)

Os achados globais do estudo controlado NEURO-TTR e estudo de extensão NEURO-TTR corroboraram a eficácia de inotersena em toda a gama de pacientes com PAF-TTR, e contribuíram para o início precoce do tratamento com inotersena.

Um período de ataque com 3 doses de Inotersena ou placebo na primeira semana de tratamento foi incluído no ensaio clínico NEURO-TTR. Os pacientes inscritos no NEURO-TTR entraram em um estudo de acompanhamento em que todos os pacientes que tinham recebido placebo no estudo NEURO-TTR passaram a receber Inotersena. Não houve período de ataque durante a primeira semana no estudo de acompanhamento. Uma comparação do efeito do tratamento na redução dos níveis de TTR, mNIS+7 e Norfolh-QoL-DN entre os dois estudos revelou que um período de ataque não é necessário para velocidade de início do efeito, tampouco magnitude do efeito do Inotersena.

Referências Bibliográficas

BENSON, Merrill D. et al. Inotersen treatment for patients with hereditary transthyretin amyloidosis. New England Journal of Medicine, v. 379, n. 1, p. 22-31, 2018.

Características Farmacológicas

Grupo farmacoterapêutico: ainda não designado.
Código ATC: ainda não designado.

Inotersena demonstrou atividade potente em reduzir os níveis de RNAm TTR em hepatócitos de humanos e macacos cynomolgus. Estudos farmacológicos em animais conduzidos com inotersena em macacos cynomolgus e camundongos com TTR transgênico humano demonstraram reduções robustas e reprodutivas nos níveis de RNAm TTR hepático do tipo selvagem e mutante, os quais estavam acompanhados de reduções igualmente robustas e significativas nos níveis de proteína plasmática de TTR.

No estudo pivotal NEURO-TTR, no grupo de tratamento com inotersena foi observada redução robusta nos níveis de TTR circulante durante o período de 15 meses de tratamento, com alterações percentuais médias a partir do nível basal no TTR sérico variando de 68,41% a 74,03% (faixa mediana: 74,64% a 78,98%) da Semana 13 até Semana 65 (Figura 1). No grupo com placebo, a concentração média de TTR sérico reduziu até 8,50% na Semana 3 e permaneceu constante durante o período de tratamento.

Figura 5: Alteração Percentual a Partir do Nível Basal no TTR sérico ao Longo do Tempo

Quando as doses de ataque foram omitidas (como no estudo aberto de extensão NEURO-TTR, inotersen mostrou rápido início de ação com redução significativa (47,5%) dos níveis de TTR ao final de 7 semanas após o início do tratamento, o primeiro ponto no qual os níveis de TTR foram medidos.

Em geral, não houve alterações clinicamente significativas nos parâmetros de ECG em sujeitos que receberam inotersena ou placebo. Não foi observada nenhuma correlação positiva entre os intervalos QTcF corrigidos para o nível basal e placebo com tempo correspondente (ΔQTcF e ΔΔQTcF) nas concentrações plasmáticas de inotersena. Portanto, inotersena não prolonga o intervalo QTc.

Inotersena é um inibidor oligonucleotídeo antisense fosforotioato (ASO) 2′-O-(2-metoxietila) (2′-MOE) da transtirretina (TTR) molecular alvo. A ligação seletiva de inotersena ao mRNA TTR causa degradação do RNAm TTR tanto mutante, quanto do tipo selvagem (normal). A degradação do mRNA TTR impede a síntese de TTR no fígado, resultando em reduções significativas nos níveis de proteína TTR mutada e do tipo selvagem secretada pelo fígado na circulação. Essa produção reduzida do fígado foi associada com resultados de progresso para doença ATTR ao reduzir a formação de depósitos fibrilosos amiloides TTR.

Inotersena demonstrou atividade potente em reduzir níveis de mRNA TTR em hepatócitos de macacos cynomolgus e humanos. Estudos de farmacologia em animais conduzidos com inotersena em macacos cynomolgus e camundongos com TTR transgênico humano demonstraram reduções robustas e reprodutivas nos níveis de mRNA TTR hepático do tipo selvagem e mutante, os quais estavam acompanhados de reduções igualmente robustas e significativas nos níveis de proteína plasmática de TTR.

A farmacocinética de dose única e dose múltipla de inotersena em voluntários saudáveis e em pacientes com amiloidose hereditária associada à transtirretina mostrou que a exposição plasmática de inotersena aumenta com a elevação da dose na faixa de 50 mg a 400 mg.

Após a administração subcutânea, inotersena é absorvido rapidamente na circulação sistêmica de maneira dependente da dose com o tempo mediano até concentrações plasmáticas máximas (C max ) de inotersena tipicamente alcançadas dentro de 2 a 4 horas.

Inotersena possui alta taxa de ligação às proteínas plasmáticas (>94%) e a ligação de fração é independente da concentração do medicamento. Inotersena rapidamente se distribui amplamente a tecidos com as mais altas concentrações observadas nos rins e no fígado e não ultrapassa a barreira hematoencefálica com base em estudos animais (camundongo, rato e macacos). O volume aparente de distribuição de inotersena em estado de equilíbrio é de 293 L em pacientes com amiloidose hereditária associada à transtirretina.

Inotersena não é um substrato para o metabolismo de CYP450 e é metabolizado em tecidos por endonucleases para formar oligonucleotídeos inativos mais curtos que são substratos para metabolismo adicional por exonucleases. Inotersena inalterado é o componente circulante predominante.

A eliminação de inotersena envolve tanto metabolismo em tecidos quanto excreção na urina. Inotersena e seu metabólitos de oligonucleotídeo mais curto são excretados na urina humana. A recuperação urinária do medicamento principal é limitada com menos de 1% dentro de 24 horas após a dose. Após administração subcutânea, a meia-vida de eliminação para inotersena é de aproximadamente 1 mês.

Uma análise farmacocinética da população sugere que comprometimento renal leve e moderado não possuem efeito clinicamente relevante na exposição sistêmica à inotersena. Nenhum dado está disponível sobre pacientes com comprometimento renal grave.

A farmacocinética de inotersena em pacientes com comprometimento hepático é desconhecida.

Com base na análise farmacocinética da população, idade, peso, sexo e raça não possuem efeitos clinicamente relevantes na exposição à inotersena.

Estudos in vitro indicam que inotersena não é inibidor de CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, ou CYP3A4 ou indutor de CYP1A2, CYP2B6, ou CYP3A4.

Estudos in vitro sugerem que inotersena não é um substrato ou inibidor de glicoproteína-P (P-gp), proteína de resistência ao câncer de mama (BCRP), peptídeos transportadores de ânion orgânico (OATP1B1, OATP1B3), bomba de exportação de sais biliares (BSEP), transportadores de cátion orgânico (OCT1, OCT2) ou transportadores de ânion orgânico (OAT1, OAT3).

O efeito de medicações concomitantes comumente usadas, incluindo diuréticos, antitrombóticos e analgésicos não AINE, foi avaliado por análise PK da população e nenhuma das medicações concomitantes avaliadas mostrou qualquer efeito clinicamente relevante no clearance de inotersena.

A formação de anticorpos de ligação ao inotersena pareceu elevar a C vale sem afetar C max , AUC e meia-vida.

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