Ésteres Etílicos dos Ácidos Graxos do Óleo de Papoula Iodado

Este medicamento é destinado ao uso em diagnóstico e indicado para exames de linfografia.

Sialografia e fistulografia.

Visualização, localização e vetorização durante procedimento de quimioembolização transarterial seletiva de carcinoma hepatocelular em estágio intermediário em adultos (de acordo com critérios de Barcelona de tumor intermediário), em associação com agente antineoplásico.

Administração nas áreas do fígado com dutos biliares dilatados a menos que drenagem tenha sido feita.

A quimioembolização não é indicada em pacientes com invasão macroscópica e/ou tumor extra-hepático disseminado, e em pacientes com trombose de veia portal.

Este medicamento é contraindicado em pacientes acima de 70 anos de idade.

Este medicamento é contraindicado para o uso por lactantes.

Este medicamento é altamente concentrado no leite materno. Devido ao risco de hipotireoidismo em recém-nascidos, Ésteres Etílicos dos Ácidos Graxos do Óleo de Papoula Iodado é contraindicado durante a amamentação.

Ésteres Etílicos dos Ácidos Graxos do Óleo de Papoula Iodado deve ser administrado por injeção lenta ou cateterismo mediante uma seringa de vidro adequada e um catéter.

A administração se efetua por cateterismo linfático. Pode ser precedida de injeção de um corante para localizar os vasos linfáticos.

A dose usual é de 5-7 ml por injeção intralinfática para opacificação de um membro (a dose deve ser adaptada para a altura do paciente), ou seja, 10 a 14 ml para linfografia bilateral dos pés. Em crianças de 1 a 2 anos, é suficiente uma dose de 1mL por extremidade.

A dose usual varia dependendo do tamanho da lesão, variando de 2 a 10 mL por paciente. Ésteres Etílicos dos Ácidos Graxos do Óleo de Papoula Iodado é em alguns casos misturado a pequenas quantidades de meios de contraste iodados hidrossolúveis. A imagem deve ser tomada entre 7 e 15 dias após injeção seletiva para permitir que o Ésteres Etílicos dos Ácidos Graxos do Óleo de Papoula Iodado seja eliminado pelo tecido hepático fígado não tumoral.

A dose deve ser reduzida proporcionalmente em crianças.

A dose deve ser reduzida proporcionalmente nesta população.

O produto deve ser administrado com prudência em pacientes com mais de 65 anos que sofram de doenças básicas dos sistemas cardiovascular, respiratório ou nervoso. Dado que parte do produto emboliza temporariamente os capilares pulmonares, a presença de insuficiência cardiorespiratoria em pacientes idosos exige a adaptação da dose ou mesmo a suspensão do exame.

A administração é por cateterismo intra-arterial seletivo da artéria hepática. O procedimento deve ser realizado com uma configuração típica de radiologia intervencionista com o equipamento apropriado.

A dose de Ésteres Etílicos dos Ácidos Graxos do Óleo de Papoula Iodado depende da extensão da lesão, mas não deve exceder o total de 15 mL em adultos.

Ésteres Etílicos dos Ácidos Graxos do Óleo de Papoula Iodado pode ser misturado com medicamentos oncológicos como a cisplatina , doxorubicina, epirubicina e mitocina. Instruções e precauções para o uso dos medicamentos oncológicos deve ser estritamente seguido.

A eficácia e segurança do uso do Ésteres Etílicos dos Ácidos Graxos do Óleo de Papoula Iodado para a quimioembolização transarterial para carcinoma hepatocelular não foi estabelecido em crianças.

O produto deve ser administrado com cuidado especial em pacientes acima de 65 anos de idade com doenças de base dos sistemas cardiovascular, respiratório e nervoso.

A maioria das reações adversas são dose-dependentes, e consequêntemente, a posologia deve ser a menor possível.

A utilização de Ésteres Etílicos dos Ácidos Graxos do Óleo de Papoula Iodado causa uma reação de corpo estranho com formação de macrófagos e células gigantes de corpo estranho e aparição de sinusite , plasmocitoses e subsequente reorganização do tecido conjuntivo dos gânglios linfáticos. Os gânglios linfáticos saudáveis toleram a diminuição da capacidade de transporte resultante. Em caso de lesão ou de hipoplasia dos gânglios linfáticos, estas reorganizações podem exacerbar uma estase linfática existente.

Reações de hipersensibilidade são possíveis. Estas reações podem envolver um ou mais efeitos, ocorrendo concomitantemente ou sucessivamente, e geralmente incluindo manifestações cutâneas, respiratórias e/ou cardiovasculares, cada uma das quais pode ser um sinal de alerta de choque incipiente e, em casos muito raros, pode ser fatal.

Pode-se observar uma elevação da temperatura seguida de febre entre 38 e 39ºC nas 24 horas seguintes ao exame de linfografia.

Podem surgir microembolias gordurosas com ou sem sintomas. Em casos muito raros podem parecer êmbolos de origem orgânica por seu aspecto e tamanho. Geralmente surgem na forma de opacidades puntiformes na radiografia dos pulmões. As microembolias gordurosas aparecem mais frequentemente após superdosagem ou infusão rápida do meio de contraste. Anomalias anatômicas como fístulas linfovenosas ou diminuição da capacidade dos gânglios linfáticos para fixar o meio de contraste (em pacientes idosos ou após radioterapia ou tratamento citostático) favorecem sua ocorrência.

Pacientes com shunt cardíaco da direita para a esquerda e os que apresentam embolia pulmonar maciça estão especialmente expostos à aparição de microembolias gordurosas no cérebro.

Aumentos transitórios da temperatura são possíveis.

A maioria das reações adversas não são causadas pelo Ésteres Etílicos dos Ácidos Graxos do Óleo de Papoula Iodado por si só, mas devido ao medicamento oncológico e a embolização em si.

As reações adversas mais frequentes da quimioembolização transarterial seletiva são as síndromes pós embolização (febre, dor abdominal, náusea, vômito) e alterações transitórias nos testes de função hepática.

Classificação por sistemas e órgãos

Reações adversas

Distúrbios hepatobiliares

Anomalia da enzima hepática

Complicações na artéria hepática; descompensação hepática/falha hepática; anomalias relacionadas à bilirrubina

Ascite

Distúrbios do sistema linfático e sanguíneo

Toxicidade hematológica/medula óssea

Distúrbios Gastrointestinais

Dor abdominal

Vômitos , náuseas, anorexia /perda do apetite

Alterações gastrointestinais (varizes ou úlcera ); diarreia

Distúrbios renais e urinários

Enzimas renais aumentadas/disfunção renal

Distúrbios metabólicos e nutricionais

Distúrbios eletrolíticos

Distúrbios da pele e tecido cutâneo

Úlcera na pele/ rash /eritema; alopecia

Distúrbios do sistema nervoso

Tremores/suor frio

Distúrbios gerais e condições no local da administração

Febre

Fadiga /mal estar; complicações no procedimento; síndrome pós embolização

As reações adversas a Ésteres Etílicos dos Ácidos Graxos do Óleo de Papoula Iodado são as mesmas que as reportadas em adultos. Sua frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis.

Atenção: este produto é um medicamento que possui nova indicação terapêutica no país e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, notifique os eventos adversos pelo Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Muncipal.

Em pacientes diabéticos, a administração intra-arterial de Ésteres Etílicos dos Ácidos Graxos do Óleo de Papoula Iodado pode originar uma acidose láctica desencadeada por uma insuficiência renal funcional. Em pacientes que devam submeter-se a uma quimioembolização transarterial, o tratamento com metformina deve ser suspenso 48 horas antes do exame radiológico, e não deve ser reiniciado antes de 2 dias após o exame.

Betabloqueadores, sustâncias vasomotoras, inibidores da enzima conversora de angiotensina, antagonistas dos receptores de angiotensina.

Estes medicamentos reduzem a eficácia dos mecanismos compensatórios cardiovasculares dos transtornos de pressão; deve-se informar ao médico o uso destes antes da administração de Ésteres Etílicos dos Ácidos Graxos do Óleo de Papoula Iodado e dispor de meios de reanimação.

O tratamento de betabloqueadores deve ser mantido e realizado com extrema cautela antes dos exames radiológicos.

Devido a possibilidade de que os diuréticos induzam desidratação , há um maior risco de insuficiência renal aguda, sobretudo quando os meios de contraste são administrados em doses altas.

Hidratação antes da administração intra-arterial seletiva hepática de Ésteres Etílicos dos Ácidos Graxos do Óleo de Papoula Iodado.

Existe risco de intensificação das reações aos meios de contraste em caso de tratamento recente com interleucina II (por via intravenosa): exantema ou mais raramente, hipotensão , oligúria e também insuficiência renal.

Uma vez que Ésteres Etílicos dos Ácidos Graxos do Óleo de Papoula Iodado permanece no organismo por vários meses, os resultados de testes laboratoriais de tireoide podem estar mascarados até 2 anos depois de uma linfografia.

Ésteres Etílicos dos Ácidos Graxos do Óleo de Papoula Iodado não deve ser administrado por via intravenosa, intra-arterial (exceto para cateterismo seletivo da artéria hepática em carcinoma hepatocelular) ou intratecal.

Há risco de hipersensibilidade independente da dose a ser administrada.

Na maioria dos pacientes submetidos a linfografia com injeção de Ésteres Etílicos dos Ácidos Graxos do Óleo de Papoula Iodado ocorre embolia pulmonar, pois parte do medicamento emboliza temporariamente os capilares pulmonares. É pouco frequente que esta embolia apresente manifestações clínicas, mas caso ocorram, os sinais são geralmente imediatos (embora possam também aparecer várias horas ou até vários dias após a administração) e são habitualmente transitórios. Por isso, as doses devem ser adaptadas ou o exame deve ser suspenso em pacientes com alterações da função respiratória, insuficiência cardiorrespiratória ou sobrecarga do ventrículo direito pré-existentes, sobretudo em idosos.

As doses também devem ser reduzidas após quimioterapia antineoplásica ou radioterapia, já que os gânglios reduzem significativamente de tamanho, retendo pouco agente de contraste. Se recomenda realizar a injeção sob controle radiológico ou endoscópico. A invasão pulmonar pode ser reduzida ao mínimo por confirmação radiológica de que a injeção é estritamente intralinfática (não intravenosa) e interrompendo o exame quando o meio de contraste se torna visível no ducto torácico ou se for observada presença de obstrução linfática.

Todos os meios de contraste iodados podem causar reações de hipersensibilidade menores ou maiores capazes de colocar em risco a vida. Estas reações de hipersensibilidade podem ser de natureza alérgica (descritas como reações anafiláticas quando são graves) ou não alérgicas. Podem ser imediatas (nos primeiros 60 minutos) ou tardias (em até 7 dias). As reações anafiláticas ocorrem imediatamente e podem ser fatais. São independentes da dose, podem aparecer após a primeira administração do produto e são frequentemente imprevisíveis.

Equipamento de ressuscitação deve estar prontamente disponível devido ao risco de uma reação mais grave.

Pacientes que já tenham apresentado reação durante administração prévia de Ésteres Etílicos dos Ácidos Graxos do Óleo de Papoula Iodado ou que tenham antecedentes de hipersensibilidade a produtos iodados apresentam maior risco de reação em caso de nova administração do medicamento. São, portanto, considerados pacientes de risco.

A injeção de Ésteres Etílicos dos Ácidos Graxos do Óleo de Papoula Iodado pode agravar sintomas de asma . Em pacientes, cuja asma não está controlada por medicação, a decisão de utilizar Ésteres Etílicos dos Ácidos Graxos do Óleo de Papoula Iodado deve ser tomada depois de avaliar a relação risco/benefício.

Identificar os pacientes de risco através de uma anamnese detalhada.

Corticosteroides e anti-histamínicos H1 foram propostos como pré-medicação para pacientes com alto risco de reação de hipersensibilidade (por exemplo hipersensibilidade conhecida a um meio de contraste).

No entanto não previnem a ocorrência de choque anafilático grave ou fatal.

Após administração do meio de contraste, o paciente deve ser monitorado cuidadosamente por pelo menos 30 minutos, uma vez que os efeitos adversos mais sérios ocorrem neste período.

O paciente deve ser alertado sobre a possibilidade de ocorrerem reações tardias (até 7 dias).

Devido ao teor de iodo livre nos meios de contraste iodado, pode haver modificação da função da tireoide e consequente hipertireoidismo em pacientes pré-dispostos. Pacientes de risco são aqueles com hipertireoidismo latente e os que apresentam tireoide autônima. Com Ésteres Etílicos dos Ácidos Graxos do Óleo de Papoula Iodado se produz iodismo com mais frequência do que com derivados orgânicos hidrossolúveis de iodo.

A linfografia satura a tireoide com iodo por vários meses, e consequêntemente, é necessário realizar exames da tireoide antes do exame radiológico.

Não foram realizados estudos sobre os efeitos de Ésteres Etílicos dos Ácidos Graxos do Óleo de Papoula Iodado na capacidade de conduzir e utilizar máquinas.

A segurança de Ésteres Etílicos dos Ácidos Graxos do Óleo de Papoula Iodado não foi demonstrada em mulheres grávidas. A utilização de Ésteres Etílicos dos Ácidos Graxos do Óleo de Papoula Iodado durante a gestação aumenta a transferência transplacentária de iodo, que provavelmente interfere na função tireoidiana do feto. Embora transitória, esta interferência pode estar relacionada a risco de lesões cerebrais e hipotireoidismo permanente e requer vigilância da função da tireoide e estrito acompanhamento médico do recém-nascido.

Em consequência, só deve-se utilizar Ésteres Etílicos dos Ácidos Graxos do Óleo de Papoula Iodado em mulheres grávidas quando for absolutamente necessário e sob estrita supervisão médica.

Medicamento categoria C.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Os estudos farmacocinéticos revelam uma excreção de iodo importante no leite materno após a administração intramuscular de Ésteres Etílicos dos Ácidos Graxos do Óleo de Papoula Iodado. Tem sido demonstrado que o iodo entra no sistema vascular do lactante através do trato gastrointestinal e pode interferir na função da tireoide. Em consequência, convém suspender a amamentação se for preciso utilizar Ésteres Etílicos dos Ácidos Graxos do Óleo de Papoula Iodado, ou monitorar com mais frequência a função da tireoide do recém-nascido.

Quimioembolização transarterial deve ser realizada com bastante cautela em pacientes com cirrose hepática descompensada (pacientes enquadrados na classe B do escore Child-Pugh, pontuação máxima 9), em pacientes acima de 65 anos e na presença de dutos biliares dilatados; e não é recomendada em pacientes com disfunção avançada do fígado, invasão macroscópica e/ou tumor extra-hepático disseminado.

Procedimentos hepáticos intra-arteriais podem causar insuficiência hepática irreversível em pacientes com disfunção hepática grave e/ou que tenham recebido sessões múltiplas em intervalo de tempo menor que 30 dias. Mais de 50% de área hepática com tumor, nível de lactato desidrogenase acima de 425 mg/dL e cirrose descompensada tem sido descritos como associados com o aumento de mortalidade pósprocedimento. Quimioembolziação arterial deve ser realizada com extrema cautela em pacientes com nível de bilirrubina acima de 2 mg/dL e/ou nível de aspartato aminotransferase acima de 100 IU/L; e não é indicada em pacientes com bilirrubina acima de 10 mg/dL.

Varizes esofágicas devem ser cuidadosamente monitoradas pois podem romper imediatamente após o tratamento. Se um risco de ruptura é apresentado, escleroterapia/ligadura por endoscopia deve ser realizada antes do procedimento de quimioembolização transarterial.

Deficiência renal induzida por meios de contraste iodado devem ser sistematicamente prevenidos pela correção da reidratação antes e após o procedimento.

O risco de infecção na área tratada é normalmente prevenido pela administração de antibióticos .

A eficácia de Ésteres Etílicos dos Ácidos Graxos do Óleo de Papoula Iodado tem sido objeto de muitas publicações (em adultos e crianças) em linfografia.

Referências:

Lencioni R ; De Baere T ; Soulen MC ; Rilling WS ; Geschwind JH. Hepatology; 2016 vol.64 n.1 p.106-116.
Lipiodol transarterial chemoembolization for hepatocellular carcinoma: A systematic review of efficacy and safety data.
Dados de eficácia para Lipiodol-TACE foram avaliados em um total de 10,108 pacientes. A taxa de resposta objetiva foi 52.5% (95% confidence interval [CI]: 43.6-61.5). A Sobrevida geral (OS) foi 70.3% em 1 ano, 51.8% em 2 anos, 40.4% em 3 anos, e 32.4% em 5 anos. A sobrevida geral média foi 19.4 meses (95% CI: 16.2-22.6). Estes dados estão em acordo com os dados reportados em estudos randomizados controlados de Lipiodol-TACE versus terapia de suporte, e confirmam, em uma grande amostragem, a conclusão das metanálises anteriores. Baseado nas análises de informação de segurança disponíveis na literatura, não foram identificados novos problemas de segurança.
Llovet JM. Lancet 2002; 359:1734-39.
Arterial Embolisation or Chemoembolisation versus Symptomatic Treatment in Patients with Unresectable HCC: A Randomised Controlled Trial.
Neste estudo, pacientes com HCC não tratável e não candidatos a terapia curativa foram incluídos.
Trinta e sete pacientes foram alocados no grupo de embolização arterial, 40 pacientes no grupo de quimioembolização e 35 pacientes no grupo controle. O estudo foi suspenso quando a nona inspeção sequencial mostrou que a quimioembolização apresenta benefícios de sobrevida comparado ao tratamento conservador. A quimioembolização aumentou a sobrevida de pacientes selecionados com carcinoma hepatocelular não ressecável. A quimioembolização induziu uma menor taxa de invasão vascular e as mortes neste grupo foram menos frequentemente atribuídas à progressão tumoral.
Llovet JM; Bruix J.. Hepatology 2003; vol.37 n.2 p.429-442.
Systematic Review of Randomized Trials for Unresectable Hepatocellular Carcinoma: Chemoembolization Improves Survival.
A análise sensitiva mostrou um benefício significativo da quimioembolização com cisplatina ou doxirrubicina mas nenhum com embolização apenas. De modo geral, o tratamento induziu uma resposta objetiva em 35% dos pacientes. Em conclusão, a quimioembolização aumenta a sobrevida de pacientes com HCC não ressecável e pode se tornar o tratamento padrão.
Lo CM. Hepatology 2002; 35:1164-71.
Randomized Controlled Trial of Transarterial Lipiodol Chemoembolization for Unresectable HCC.
Neste estudo, 80 pacientes Asiáticos consecutivos com diagnóstico de HCC não ressecável foram randomizados para receber ou quimioembolização (n=40) ou tratamento sintomático (n-40). A quimioembolização resultou em marcada resposta tumoral e a sobrevida foi significativamente melhor no grupo de quimioembolização (um ano, 57%; 2 anos, 31%; 3 anos, 26%) do que no grupo controle (um ano, 32%; 2 anos, 11%; 3 anos, 3%; p=0,002). A quimioembolização transarterial com Lipiodol usando o regime atual prolonga a sobrevida de um grupo selecionado de pacientes asiáticos com HCC não essecável e é uma opção efetiva de tratamento paliativo.
Barone M. Hepato-Gastroenterology 2003;50:183·187.
Transcatheter Arterial Chemoembolization (TACE) in Treatment of HCC.
O estudo incluiu 193 pacientes, dos quais 110 foram tratados e 83 foram alocados no grupo controle. A sobrevida nos grupos tratado e controle foi 54% e 26% em dois anos, e 14% e 0% em seis anos, respectivamente. A sobrevida média foi de 26 e 10 meses nos grupos tratado e controle respectivamente (p<0,0001). Os resultados deste estudo sugerem que a TACE aumenta significativamente a sobrevida em pacientes com HCC e identificou a análise dos parâmetros classe Child, alfa-fetoproteina e tamanho do tumor como as únicas variáveis independentes influenciando na sobrevida.
Eltawil KM. HPB 2012;14:162-170.
Analysis of survival predictors in a prospective cohort of patients undergoing TACE for HCC in a single Canadian centre.
Estudo prospectivo com 46 pacientes com HCC não passível de ressecção cirúrgica ou terapia de ablação e que foram submetidos a 102 sessões de TACE em intervalos de 3-4 meses. A sobrevida média foi 18,2 meses (95% CI 12.0-23.2). A sobrevida geral em 1,2 e 3 anos foi de 69%, 58% e 20% respectivamente. Este estudo validou os benefícios da TACE em pacientes que eram todos portadores de cirrose no momento do diagnóstico de HCC e em risco de descompensação hepática.
Herber SCA. AJR 2008;190:1035-42.
TACE in Patients not Eligible for Liver Transplantation: Single- Center Results.
Estudo de centro único, retrospectivo, em 149 pacientes com HCC não elegíveis a transplante hepático e que foram tratados exclusivamente com TACE. Os autores concluem que mesmo com trombose da veia porta, os pacientes podem se beneficiar da TACE e não devem ser excluídos rotineiramente desta possibilidade de tratamento.
Lewandowski RJ. Radiology 2010;255(3):955-65.
Chemoembolization for HCC: Comprehensive Imaging and Survival Analysis in a 172-Patient Cohort.
Neste estudo retrospectivo de centro único, 172 pacientes foram incluídos. Embora a taxa de resposta parcial pelo critério WHO tenha sido 31% (44 de 143), o tamanho reduziu em 77% dos tumores (110 de 143) após o tratamento. O tempo médio para resposta parcial pelo critério WHO foi de 4 meses (95% CI: 2.8, 5.8 meses). As taxas de resposta completa e parcial pelo EASL foram 23% e 41% respectivamente (total 64%, 91 de 143 pacientes). A determinação do tempo para progressão (TTP) e sobrevida em pacientes com HCC sofre interferência da biologia do tumor e presença de cirrose; a quimioembolização se mostrou um tratamento seguro e efetivo em pacientes com HCC.
Murata S. European Radiology 2009;19:2016–23.
Initial Experience of TACE during Portal Vein Occlusion for Unresectable HCC with Marked Arterioportal Shunts.
This study was done to assess the clinical effects of transarterial chemoembolization (TACE) during the corresponding portal vein occlusion (TACE-PVO) in patients with unresectable HCCs complicated by
marked AP shunts. In this study, 21 patients with unresectable HCC and marked AP shunts were included. Of 21 patients, 7 underwent TAE of AP shunts with coils and/or gelatin-sponge particles (group A). The remaining 14 patients underwent TACE-PVO (group B). Tumor response in the therapeutic target area was significantly (P=0.002) better in group B than in group A. Survival was significantly better in group B than in group A (P=0.008). In summary, the results suggest that TACE-PVO for patients with HCC and marked AP shunts can dramatically reduce shunting, satisfactorily control tumor growth, and improve survival.
Solomon B. JVIR 1999;10:793-8
Chemoembolization of HCC with Cisplatin, Doxorubicin, Mitomycin-C, Ethiodol and Polyvinyl.
Alcohol: Prospective Evaluation of Response and Survival in a U.S. Population.
Neste estudo, 38 pacientes com HCC comprovado por biópsia foram incluídos. Os autores concluem que a quimioembolização é um tratamento eficaz para o HCC não ressecável em uma população ocidental com sobrevida comparável a das populações asiáticas. A regressão tumoral é observada ao longo de um período prolongado de estabilidade da doença no contexto de toxicidade sistêmica mínima.
Chung GE. Radiology 2011;258 (2):627-634.
TACE can be safely performed in patients with HCC invading the Main Portal Vein and may improve the overall survival.
Neste estudo, 125 pacientes diagnosticados com HCC e invasão portal foram incluídos. Oitenta e três dos 125 pacientes (66,4%) foram tratados com TACE e os 42 restantes (33,6%) receberam tratamento de suporte. A sobrevida média no grupo TACE foi maior que no grupo de tratamento de suporte (5,6 meses vs 2,2 meses, respectivamente; p<0,001). A TACE pode ser realizada de forma segura e pode melhorar a sobrevida geral em pacientes com HSS e invasão da veia porta.

Ésteres Etílicos dos Ácidos Graxos do Óleo de Papoula Iodado não é hidrossolúvel e tem aparência de óleo vegetal natural, com mesma cor e fluidez.

Grupo farmacoterapêutico: Meio de Contraste Iodado (V: Vários).

Código ATC: V08AD01.

Utilizado em quimioembolização transarterial por injeção seletiva intra-arterial hepática, Ésteres Etílicos dos Ácidos Graxos do Óleo de Papoula Iodado permite, como um meio de contraste oleoso, a visualização e controle do procedimento graças a suas propriedades opacificantes. Como veículo, ele carreia e libera medicamentos oncológicos dentro dos nódulos do carcinoma hepatocelular e, como um agente embolizador temporário, contribui para a embolização vascular induzida durante o procedimento.

Como um procedimento de injeção seletiva intra-arterial hepático, a quimioembolização transarterial combina o efeito de um medicamento oncológico local-regional com o efeito de necrose isquêmica induzida pela dupla embolização arterio-portal. As propriedades opacificantes do Ésteres Etílicos dos Ácidos Graxos do Óleo de Papoula Iodado e o tropismo por tumores hepáticos continua por muitos meses, e com isso, exames de imagem pósprocedimento podem ser realizados para um acompanhamento efetivo do paciente.

Após a injeção intralinfática, Ésteres Etílicos dos Ácidos Graxos do Óleo de Papoula Iodado é liberado no sangue e captado pelo fígado e pulmões, onde as gotas de óleo são degradadas nos alvéolos pulmonares, baço e tecido adiposo.

Depois da captação do produto pelos tecidos e órgãos de armazenamento, a reabsorção de Ésteres Etílicos dos Ácidos Graxos do Óleo de Papoula Iodado ocorre durante um período de poucos dias a vários meses ou anos. Esta é contínua e regular e a presença de iodetos na urina pode ser detectada enquanto o agente de contraste for visível nas imagens.

Após injeção seletiva intra-arterial, o iodo é eliminado principalmente pela urina. Após injeção seletiva intra-arterial na artéria hepática para quimioembolização transarterial de carcinoma hepatocelular, Ésteres Etílicos dos Ácidos Graxos do Óleo de Papoula Iodado é significativamente mais concentrado no tumor do que no tecido não tumoral.

Os dados pré-clínicos não mostram riscos especiais para os seres humanos, segundo os estudos convencionais de segurança farmacológica, toxicidade de doses únicas e múltiplas, genotoxicidade e toxicidade para a reprodução e desenvolvimento.

Materiais plásticos não são adequados para o armazenamento de Ésteres Etílicos dos Ácidos Graxos do Óleo de Papoula Iodado. Somente utilizar materiais plásticos se sua compatibilidade com Ésteres Etílicos dos Ácidos Graxos do Óleo de Papoula Iodado for provada e com o mais rigoroso cumprimento de suas instruções de uso.

Fonte: Bula do Profissional do Medicamento Lipiodol UF.