Empagliflozina

Empagliflozina é indicado para o tratamento do diabetes mellitus tipo 2 (DM2) para melhorar o controle glicêmico em conjunto com dieta e exercícios. Pode ser utilizado como monoterapia ou em associação com metformina, tiazolidinedionas, metformina mais sulfonilureia, ou insulina com ou sem metformina com ou sem sulfonilureia.

Empagliflozina é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade à Empagliflozina, ou aos excipientes da fórmula, ou em caso de doenças hereditárias raras que podem ser incompatíveis com os excipientes da fórmula.

O comprimido de Empagliflozina deve ser ingerido por via oral, com ou sem alimentos. A dose inicial recomendada é de 10 mg uma vez ao dia. O tratamento da hiperglicemia em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 deve ser individualizado com base na eficácia e tolerabilidade. A dose máxima de 25 mg ao dia pode ser utilizada, porém não deve ser excedida.

Não há necessidade de ajuste de dose em pacientes com taxa de filtração glomerular ≥ 30 mL/min/1,73 m ² .

Não se recomenda ajuste de dose em pacientes com insuficiência hepática.

Não se recomenda ajuste de dose em pacientes idosos. A experiência terapêutica em pacientes com 85 anos de idade ou mais é limitada. O início da terapia com Empagliflozina nesta população não é recomendada.

Em pacientes pediátricos e adolescentes abaixo de 18 anos, a segurança e a eficácia de Empagliflozina não foram estabelecidas.

Quando Empagliflozina é utilizado em combinação com uma sulfonilureia ou com insulina, pode-se considerar a dose mais baixa destas para reduzir o risco de hipoglicemia .

Se uma dose for esquecida, deve ser tomada assim que o paciente se recordar. Não se deve tomar uma dose duplicada no mesmo dia.

Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.

Um total de 15.582 pacientes com diabetes tipo 2 foram tratados em estudos clínicos para avaliar a segurança de Empagliflozina, dos quais 10.004 pacientes foram tratados com Empagliflozina, sozinha ou em combinação com metformina, sulfonilureia, agonista de PPARγ (receptor ativado por proliferadores de peroxissoma-gama), inibidores de DPP4 ou insulina.

Este conjunto inclui o estudo Empa-reg outcome ^® envolvendo 7.020 pacientes com alto risco cardiovascular (idade média de 63,1 anos; 9,3% dos pacientes com pelo menos 75 anos de idade; 28,5% mulheres) tratados com Empagliflozina 10 mg ao dia (n = 2.345), Empagliflozina 25 mg ao dia (n = 2.342), ou placebo (n = 2.333) por até 4,5 anos. O perfil de segurança global da Empagliflozina neste estudo foi comparável ao perfil de segurança previamente conhecido.

Nos estudos descritos acima, a frequência de eventos adversos que conduziu à descontinuação foi semelhante em grupos tratados com placebo, Empagliflozina 10 mg e Empagliflozina 25 mg.

Os estudos controlados por placebo, duplo-cego, de 18 a 24 semanas de exposição incluíram 3.534 pacientes, dos quais 1.183 foram tratados com placebo, 1.185 foram tratados com Empagliflozina 10 mg e 1.166 foram tratados com Empagliflozina 25 mg.

A reação adversa mais frequente foi a hipoglicemia, que depende do tipo de terapia de base usada nos respectivos estudos.

Hipoglicemia (quando utilizado com sulfonilureia ou insulina) ^a .

Monilíase vaginal, vulvovaginite , balanite e outras infecções genitais ^a , micção aumentada ^a , prurido, reações alérgicas de pele (ex. rash , urticária ) ^b , infecções do trato urinário a (incluindo pielonefrite e urosepse) ^b , sede, aumento dos lipídios séricos ^c .

Hipovolemia ^a , disúria, aumento da creatinina sérica ^a , cetoacidose ^b , taxa de filtração glomerular diminuída ^a , aumento do hematócrito ^c (para Empagliflozina 25 mg).

Aumento do hematócritoc (para Empagliflozina 10 mg).

Angioedema ^b , fasciíte necrosante do períneo ( gangrena de Fournier) ^b .

^a vide subitens a seguir para informações adicionais.
^b derivadas de experiência pós-comercialização.
^c vide “resultado de eficácia” para informações adicionais.

As frequências das reações adversas abaixo foram calculadas independentemente de suas causalidades.

A frequência de hipoglicemia dependeu da terapia de base que foi utilizada nos respectivos estudos e foi semelhante na monoterapia com Empagliflozina e com o placebo, em combinação com metformina, em combinação com pioglitazona com ou sem metformina e em combinação com linagliptina mais metformina. A frequência de pacientes com hipoglicemia foi maior em pacientes tratados com Empagliflozina em comparação ao placebo, quando administrado em combinação com metformina mais sulfonilureia, e em combinação com insulina com ou sem metformina e com ou sem sulfonilureia.

A frequência de pacientes com eventos hipoglicêmicos graves foi baixa (<1%) e semelhante na monoterapia com Empagliflozina e com o placebo, em combinação com metformina com ou sem sulfonilureia, em combinação com pioglitazona com ou sem metformina e em combinação com linagliptina mais metformina.

A frequência de pacientes com eventos hipoglicêmicos graves foi maior em pacientes tratados com Empagliflozina em comparação ao placebo, quando administrado em combinação com insulina com ou sem metformina e com ou sem sulfonilureia.

Tabela 18 Frequência de pacientes com eventos de hipoglicemia confirmados por estudo (1245.19; 1245.20; 1245.23(met); 1245.23(met+SU); 1245.33, 1245.49; 1275.9(lina+met) e 1245.25 Conjunto Tratado ¹ )

Grupo de Tratamento

Empagliflozina 25 mg

Monoterapia (1245.20) (24 semanas)

n

223

Geral confirmado (%)

0,4%

Grave (%)

0%

Em combinação com metformina (1245.23 (met)) (24 semanas)

n

214

Geral confirmado (%)

1,4%

Grave (%)

0%

Em combinação com metformina + sulfonilureia (1245.23 (met + SU)) (24 semanas)

n

217

Geral confirmado (%)

11,5%

Grave (%)

0%

Em combinação com pioglitazona com ou sem metformina (1245.19) (24 semanas)

n

168

Geral confirmado (%)

2,4%

Grave (%)

0%

Em combinação com insulina basal (1245.33) (18 semanas ² / 78 semanas)

n

155

Geral confirmado (%)

28,4%/ 36,1%

Grave (%)

1,3%/ 1,3%

Em combinação com insulina em múltiplas doses com ou sem metformina (1245.49) (18 semanas ² / 52 semanas)

n

189

Geral confirmado (%)

41,3%/ 57,7%

Grave (%)

0,5%/ 0,5%

Em combinação com metformina e linagliptina (1275.9) (24 semanas) ³

n

n=110

Geral confirmado (%)

2,7%

Grave (%)

0,9%

Empa-reg outcome ^®

n

2342

Geral confirmado (%)

27,6%

Grave (%)

1,3%

Confirmado: glicemia ≤70 mL/dL ou assistência necessária.
Grave: assistência necessária.
¹ ou seja pacientes que receberam pelo menos uma dose do fármaco no estudo.
² A dose de insulina como medicação de base deveria ser estável durante as primeiras 18 semanas.
³ Esta foi uma combinação em dose fixa de Empagliflozina com linagliptina 5 mg com um tratamento de base com metformina.
Dados Fonte: 1245.19 [U12-1516, Tabela 15.3.2.3: 3], 1245.20 [c01950507-04, Tabela 15.3.2.3: 2], 1245.23 [U12-1518, Tabelas 15.1.3.2.3: 3 e 15.2.3.2.3: 3], 1245.33 [U12-3817, Tabelas 15.3.2.3: 3 e 15.4.5: 3], 1245.49 [U13-2122, Tabelas 15.3.2.4: 3 e 15.3.2.5: 3], 1275.9 [c02820144-02 Tabela 15.3.1.3: 6], 1245.25 [c02695839-01, tabela 15.3.1.4:4].

A frequência global de eventos adversos de infecção do trato urinário foi semelhante nos pacientes tratados com Empagliflozina 25 mg e placebo (7,0% e 7,2%) e superior nos pacientes tratados com Empagliflozina 10 mg (8,8 %). Semelhante ao placebo, a infecção do trato urinário foi relatada com mais frequência para Empagliflozina em pacientes com histórico de infecções do trato urinário crônicas ou recorrentes. A intensidade de infecções do trato urinário foi semelhante à do placebo para relatos de intensidade leve, moderada e grave. Eventos de infecções do trato urinário foram relatados mais frequentemente para Empagliflozina em comparação com placebo em pacientes do sexo feminino, mas não em pacientes do sexo masculino.

Monilíase vaginal, vulvovaginites, balanite e outras infecções genitais foram relatadas mais frequentemente para Empagliflozina 10 mg (4,0%) e Empagliflozina 25 mg (3,9%) em comparação com placebo (1,0%) e foram mais frequentes para Empagliflozina comparado ao placebo em pacientes do sexo feminino. A diferença de frequência foi menos pronunciada em pacientes do sexo masculino. As infecções do trato genital foram de intensidade leve ou moderada, e não houve eventos de intensidade grave.

Como esperado, devido ao seu mecanismo de ação, observou-se em frequências mais elevadas aumento da micção (tal como avaliado pela pesquisa de termo preferencial incluindo polaciúria, poliúria, noctúria) em pacientes tratados com Empagliflozina 10 mg (3,5%) e Empagliflozina 25 mg (3,3%) em comparação ao placebo (1,4%). O aumento da micção foi em sua maioria de intensidade leve ou moderada. A frequência de noctúria relatada foi comparável entre placebo e Empagliflozina (<1%).

A frequência global de hipovolemia (incluindo os termos predefinidos, queda da pressão arterial (ambulatorial), queda da pressão arterial sistólica, desidratação , hipotensão , hipovolemia, hipotensão ortostática e síncope ) foi semelhante ao placebo (Empagliflozina 10 mg = 0,6 %, Empagliflozina 25 mg = 0,4% e placebo = 0,3%). O efeito da Empagliflozina na excreção urinária de glicose está associado à diurese osmótica, o que poderia afetar o estado de hidratação de pacientes com 75 anos de idade ou mais. Em pacientes com 75 anos ou mais de idade (agrupamento de todos os pacientes com diabetes, n = 13.402), a frequência de eventos de hipovolemia foi semelhante para Empagliflozina 10 mg (2,3%) em comparação com o placebo (2,1%), mas aumenta com Empagliflozina 25 mg (4,3%).

A frequência global de pacientes com aumento da creatinina sérica e diminuição da taxa de filtração glomerular foi semelhante entre Empagliflozina e placebo (aumento da creatinina sérica: Empagliflozina 10 mg= 0,6%, Empagliflozina 25 mg= 0,1%, placebo= 0,5%; taxa de filtração glomerular diminuída: Empagliflozina 10 mg= 0,1 %, Empagliflozina 25 mg= 0%, placebo= 0,3%).

Em estudos duplo-cegos, controlados por placebo e de duração de 76 semanas, foram observados aumentos transitórios iniciais da creatinina (alteração média em relação ao basal após 12 semanas: Empagliflozina 10 mg= 0,02 mg/dL, Empagliflozina 25 mg= 0,01 mg/dL) e diminuição transitória inicial nas taxas de filtração glomerular estimada (alteração média em relação ao basal após 12 semanas: Empagliflozina 10 mg= -1,34 mL/min/1,73m ² , Empagliflozina 25 mg= -1,37 mL/min/1,73m ² ). Estas alterações foram geralmente reversíveis durante o tratamento contínuo ou após a descontinuação do medicamento.

Atenção: este produto é um medicamento que possui nova indicação terapêutica no país e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, notifique os eventos adversos pelo Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária - NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.

Diuréticos : a Empagliflozina pode aumentar o efeito diurético de tiazídicos e diuréticos de alça e pode aumentar o risco de desidratação e hipotensão.

Insulina e secretagogos de insulina tais como as sulfonilureias, podem aumentar o risco de hipoglicemia. Portanto, uma dose mais baixa de insulina ou um secretagogo de insulina pode ser necessário para reduzir o risco de hipoglicemia, quando usados em combinação com Empagliflozina.

Interferência com teste de 1,5-anidroglucitol (1,5-AG): o monitoramento do controle da glicemia com teste de 1,5-AG não é recomendado, pois as medidas de 1,5-AG não são confiáveis na avaliação do controle glicêmico nos pacientes em uso de inibidores de SGLT-2. Utilizar métodos alternativos para monitorar o controle glicêmico.

A Empagliflozina não inibe, inativa ou induz as isoformas do CYP450. Os dados in vitro sugerem que a via principal de metabolismo da Empagliflozina em humanos é a glicuronidação pela uridina 5'-difosfo-glicuronosiltransferases UGT2B7, UGT1A3, UGT1A8 e UGT1A9. A Empagliflozina não inibe a UGT1A1, UGT1A3, UGT1A8, UGT1A9 ou UGT2B7. Em doses terapêuticas, o potencial para a Empagliflozina inibir ou inativar reversivelmente as principais isoformas do CYP450 e UGT é remota. Interações medicamentosas envolvendo as principais isoformas do CYP450 e UGT com Empagliflozina e substratos administrados concomitantemente destas enzimas são, portanto, consideradas improváveis.

A Empagliflozina é um substrato da glicoproteína P (P-gp) e da proteína de resistência ao câncer de mama (BCRP), mas não inibe estes transportadores de efluxo em doses terapêuticas. Com base nos estudos in vitro , considera-se improvável que a Empagliflozina cause interações com medicamentos que são substratos da glicoproteína P. A Empagliflozina é um substrato dos transportadores humanos de captação de OAT3, OATP1B1 e OATP1B3, mas não de OAT1 e OCT2. A Empagliflozina não inibe nenhum desses transportadores humanos de captação em concentrações no plasma clinicamente relevantes e, como tal, considera-se improvável as interações medicamentosas com os substratos destes transportadores de captação.

Não se observou interações farmacocinéticas clinicamente significativas quando a Empagliflozina foi coadministrada com outros medicamentos habitualmente utilizados. Com base nos resultados dos estudos farmacocinéticos, não se recomenda ajuste na dose de Empagliflozina quando coadministrado com outros medicamentos prescritos com frequência.

A farmacocinética da Empagliflozina foi semelhante com e sem a coadministração de metformina, glimepirida , pioglitazona, sitagliptina, linagliptina, varfarina , verapamil , ramipril e sinvastatina em voluntários sadios e com ou sem coadministração de torasemida e hidroclorotiazida em pacientes com diabetes mellitus tipo 2. Observou-se aumentos na exposição total (AUC) da Empagliflozina após coadministração com genfibrozila (59%), rifampicina (35%), ou probenecida (53%). Estas alterações não foram consideradas clinicamente significativas.

A Empagliflozina não teve efeito clinicamente relevante sobre a farmacocinética da metformina, glimepirida, pioglitazona, sitagliptina, linagliptina, varfarina, digoxina , ramipril, sinvastatina, hidroclorotiazida, torasemida e contraceptivos orais , quando coadministradas em voluntários sadios.

Empagliflozina não deve ser usado em pacientes com diabetes mellitus do tipo 1.

Casos de cetoacidose diabética, uma condição grave com risco de vida e com necessidade de hospitalização urgente, foram relatados em pacientes tratados com Empagliflozina, incluindo casos fatais. Em um número de casos relatados, a apresentação desta condição foi atípica com valores de glicemia discretamente aumentada, abaixo de 250 mg/dL.

O risco de cetoacidose diabética deve ser considerado no caso de sintomas não específicos como náusea, vômito , anorexia , dor abdominal, sede excessiva, dificuldade de respiração, confusão, cansaço anormal e sonolência.

Os pacientes devem ser avaliados quanto à cetoacidose imediatamente se estes sintomas ocorrerem, independentemente do nível de glicemia. Se houver suspeita de cetoacidose, o tratamento com Empagliflozina deve ser interrompido, o paciente deve ser avaliado e tratamento imediato deve ser instituído.

Empagliflozina deve ser usado com cautela em pacientes que possam apresentar um maior risco de cetoacidose diabética enquanto usam Empagliflozina, incluindo aqueles sob uma dieta com restrição de carboidratos (visto que a combinação pode aumentar ainda mais a produção de corpos cetônicos), pacientes com doenças agudas, doenças pancreáticas sugerindo deficiência de insulina (por exemplo, diabetes tipo 1, história de pancreatite ou cirurgia de pâncreas), redução da dose de insulina (incluindo a falha da bomba de insulina), abuso de álcool, desidratação grave e pacientes com história de cetoacidose. Deve-se ter cautela ao reduzir a dose de insulina. Em pacientes tratados com Empagliflozina deve-se considerar monitoramento da cetoacidose e a interrupção temporária de Empagliflozina em situações clínicas conhecidas por predispor à cetoacidose (por exemplo, jejum prolongado devido à doença aguda ou cirurgia).

Foram relatados casos pós-comercialização de fasciíte necrosante do períneo (também conhecida como gangrena de Fournier), uma infecção necrosante rara, porém grave e com risco de vida, em pacientes do sexo feminino e masculino com diabetes mellitus tratados com inibidores de SGLT-2, incluindo a Empagliflozina. Casos graves incluíram hospitalização, cirurgias múltiplas e óbito.

Pacientes tratados com Empagliflozina que apresentem dor ou sensibilidade, vermelhidão, inchaço na área genital ou do períneo, febre e mal-estar devem ser avaliados para fasciíte necrosante. Se houver suspeita, o uso de Empagliflozina deve ser descontinuado e o tratamento imediato deve ser iniciado (incluindo antibióticos de amplo espectro e desbridamento cirúrgico, se necessário).

Empagliflozina não é recomendado para uso em pacientes com taxa de filtração glomerular <30 mL/min/1,73 m ² .

Devido ao mecanismo de ação, a eficácia da Empagliflozina depende da função renal. Assim, recomenda-se a avaliação da função renal antes do início do tratamento com Empagliflozina e periodicamente durante o tratamento, ou seja, pelo menos anualmente.

Com base no mecanismo de ação dos inibidores de SGLT-2, a diurese osmótica que acompanha a glicosúria terapêutica pode levar a uma modesta redução na pressão arterial. Portanto, recomenda-se precaução em pacientes para os quais uma queda da pressão arterial induzida pela Empagliflozina pode representar um risco, como em pacientes com doença cardiovascular conhecida, pacientes em terapia anti-hipertensiva com histórico de hipotensão ou pacientes com 75 anos ou mais.

Em caso de condições que podem levar à perda de líquido (por exemplo, doença gastrintestinal), recomenda-se um cuidadoso monitoramento do volume (por exemplo, exame físico, medidas de pressão arterial, exames laboratoriais incluindo hematócrito) e eletrólitos para pacientes que fazem uso de Empagliflozina. A interrupção temporária do tratamento com Empagliflozina a deve ser considerada até que a perda de líquido seja corrigida.

Nos estudos agrupados, duplo-cego, controlados por placebo de 18 a 24 semanas de duração, a frequência global de infecção do trato urinário reportado como evento adverso foi maior do que com o placebo em pacientes tratados com Empagliflozina 10 mg e semelhante ao placebo em pacientes tratados com Empagliflozina 25 mg. Casos de infecções complicadas do trato urinário incluindo pielonefrite e urosepse foram relatados no pós-comercialização em pacientes tratados com Empagliflozina. Deve-se considerar a interrupção temporária de Empagliflozina em pacientes com infecções complicadas do trato urinário.

Pacientes com 75 anos de idade ou mais podem apresentar risco elevado de hipovolemia, portanto, Empagliflozina deve ser prescrito com cautela a estes pacientes.

A experiência terapêutica em pacientes com 85 anos de idade é limitada. O início da terapia com Empagliflozina nesta população não é recomendada.

Os comprimidos de Empagliflozina 10 mg contém 162,5 mg de lactose e os de Empagliflozina 25 mg contém 113 mg de lactose por dose máxima diária recomendada. Pacientes que possuem condições hereditárias raras de intolerância à galactose (ex. galactosemia ) não devem tomar este medicamento.

Os comprimidos de Empagliflozina 10 mg e Empagliflozina 25 mg contêm menos de 23 mg de sódio, sendo, portanto, considerados livres de sódio.

Não foram realizados estudos sobre os efeitos na capacidade de dirigir e operar máquinas.

Existem poucos dados sobre a utilização de Empagliflozina em mulheres grávidas. Estudos pré-clínicos não indicaram efeitos prejudiciais diretos ou indiretos com relação à toxicidade reprodutiva. Como medida de precaução, recomendase evitar o uso de Empagliflozina durante a gravidez a menos que seja claramente necessário.

Não há dados em humanos sobre a excreção da Empagliflozina no leite. Dados pré-clínicos disponíveis em animais mostraram excreção de Empagliflozina no leite. Não se pode excluir um risco para os recém-nascidos/bebês. Recomenda-se descontinuar a amamentação durante o tratamento com Empagliflozina.

Nenhum estudo sobre o efeito na fertilidade humana foi realizado com Empagliflozina. Estudos pré-clínicos em animais não indicaram efeitos prejudiciais diretos ou indiretos sobre a fertilidade. Empagliflozina está classificado na categoria B de risco na gravidez.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Um total de 17.331 pacientes com diabetes mellitus tipo 2 foram avaliados em 15 estudos clínicos duplo-cegos, controlados por placebo e medicação ativa, dos quais 4.603 pacientes receberam Empagliflozina 10 mg e 5.567 receberam Empagliflozina 25 mg. Em 6 estudos os pacientes receberam tratamento por 24 semanas; nas extensões de estudos aplicáveis e de outros estudos, os pacientes foram expostos a Empagliflozina por até 102 semanas.

O tratamento com Empagliflozina (10 mg e 25 mg) como monoterapia e em combinação com metformina, pioglitazona, sulfonilureias, inibidores da DPP-4 (dipeptidilpeptidase-4) e insulina levaram a melhorias clinicamente relevantes na HbA1c ( hemoglobina glicada ), glicemia de jejum (GJ), peso corporal, pressão arterial sistólica e diastólica (PAS e PAD, respectivamente). A administração de Empagliflozina 25 mg resultou numa maior proporção de pacientes que atingiram a meta de HbA1c < 7% e menos pacientes necessitaram de medicamentos de resgate para a glicemia em comparação com Empagliflozina 10 mg e placebo. Houve uma melhora clinicamente significativa na HbA1c em todos os subgrupos de sexo, raça, região geográfica, tempo desde o diagnóstico do DM2, índice de massa corporal , resistência à insulina com base no HOMA-IR (homeostatic model assessment-insulin resistance) e função das células β com base no HOMAβ (homeostatic model assessment). A HbA1c basal mais elevada foi associada com uma maior redução na HbA1c. Uma redução clinicamente significativa na HbA1c foi observada em pacientes com taxa de filtração glomerular > 30 mL/min/1,73m². Observou-se uma eficácia reduzida de Empagliflozina em pacientes com 75 anos de idade ou mais.

A eficácia e segurança da Empagliflozina (10 mg e 25 mg) como monoterapia foram avaliadas em um estudo duplocego, controlado por placebo e medicação ativa com duração de 24 semanas em pacientes virgens de tratamento. O tratamento com Empagliflozina resultou em reduções estatisticamente significativas na HbA1c, peso corporal e PAS em comparação com placebo (Tabela 1) e uma diminuição clinicamente significativa da GJ. Observou-se uma diminuição numérica da PAD, mas não se atingiu significância estatística versus placebo (-1,0 mmHg para Empagliflozina 10 mg, - 1,9 mmHg para Empagliflozina 25 mg, -0,5 para o placebo e +0,7 mmHg para a sitagliptina).

Em uma análise pré-especificada de pacientes (n = 201) com um valor basal de HbA1c ≥ 8,5% a ≤ 10%, o tratamento levou a redução na HbA1c de -1,44% para Empagliflozina 10 mg, -1,43% para o grupo que utilizou Empagliflozina 25 mg, +0,01% para o placebo e -1,04% para sitagliptina em comparação aos valores basais.

Na extensão deste estudo duplo-cego controlado por placebo, as reduções de HbA1c (alteração a partir do basal) foram de -0,65% para Empagliflozina 10 mg, -0,76% para Empagliflozina 25 mg, +0,13% para o placebo e -0,53% para a sitagliptina. A alteração de peso corporal a partir do basal foi de -2,24 kg para Empagliflozina 10 mg, -2,45 kg para Empagliflozina 25 mg, -0,43 kg para o placebo e +0,10 kg para a sitagliptina. Na pressão arterial sistólica (PAS) a alteração em relação a basal foi de -4,1 mmHg para Empagliflozina 10 mg, - 4,2 mmHg para Empagliflozina 25 mg, -0,7 mmHg para o placebo e -0,3 mmHg para a sitagliptina e na pressão arterial diastólica (PAD) a alteração em relação a basal foi de -1,6 mmHg para Empagliflozina 10 mg, -1,6 mmHg para Empagliflozina 25 mg, -0,6 mmHg para o placebo e de -0,1 mmHg para a sitagliptina. As alterações mantiveram-se até a semana 76.

O tratamento diário com Empagliflozina melhorou significativamente os marcadores da função das células β (HOMA β).

Tabela 1 - Resultado de um estudo de 24 semanas controlado por placebo (LOCF)1 com monoterapia de Empagliflozina (análise completa dos dados)

Monoterapia com Empagliflozina

Sitagliptina 100 mg

n

223

HbA1c (%)

Média Basal

7,85

Alteração a partir do basal ²

-0,66

Diferença em relação ao placebo ² (IC 97,5%)

-0,73 (-0,88, -0,59) ³

n

200

Pacientes (%) com HbA1c basal ≥7% que atingiram HbA1c <7% ⁴

37,5

n

223

Glicemia de jejum (mg/dL) 4

Média Basal

147,1

Alteração a partir do basal ²

-6,9

Diferença em relação ao placebo ² (IC 95%)

-18,7 (-24,2, -13,2)

n

223

Peso corporal (kg)

Média Basal

79,31

Alteração a partir do basal ²

0,18

Diferença em relação ao placebo ¹ (IC 97,5%)

0,52 (0,04, 1,00) ⁴

N

223

Pacientes (%) que atingiram perda de peso >5% ⁵

6,3

N

223

PAS (mmHg) ³

Média Basal

132,5

Alteração a partir do basal ¹

0,5

Diferença em relação ao placebo ¹ (IC 97,5%)

0,8 (-1,4, 3,1) ⁴

¹ Última observação realizada antes do tratamento de resgate para glicemia (LOCF).
2 Média ajustada para o valor basal e estratificação.
³ Última observação realizada antes do tratamento de resgante para glicemia ou hipertensão (LOCF).
⁴ IC 95%.
⁵ Não avaliados para significância estatística; não faz parte do procedimento de testes sequenciais para os resultados secundários.
*<0,0001.

Um estudo com duração de 24 semanas, duplo-cego, controlado por placebo foi conduzido para avaliar a eficácia e segurança da Empagliflozina em pacientes não suficientemente controlados com metformina. O tratamento com Empagliflozina resultou em melhoras estatisticamente significativas na HbA1c e no peso corporal e em reduções clinicamente significativas na glicemia de jejum e na pressão arterial, em comparação com placebo (Tabela 2). Na extensão deste estudo duplo-cego e controlado por placebo, as reduções da HbA1c (alteração a partir do basal de - 0,62% para a Empagliflozina 10 mg, -0,74% para a Empagliflozina 25 mg, e -0,01% para o placebo), do peso corporal (alterações a partir do basal de -2,39 kg para a Empagliflozina 10 mg, -2,65 kg para a Empagliflozina 25 mg e -0,46 kg para o placebo), da pressão arterial sistólica (PAS) (alterações a partir do basal de -5,2 mmHg para a Empagliflozina 10 mg, -4,5 mmHg para a Empagliflozina 25 mg e 0,8 mmHg para o placebo) e da pressão arterial diastólica (PAD) (alterações em relação ao basal de -2,5 mmHg para a Empagliflozina 10 mg, -1,9 mmHg para a Empagliflozina 25 mg e -0,5 mmHg para o placebo) se mantiveram por até a semana 76.

Tabela 2 Resultados de um estudo de 24 semanas (LOCF)3 controlado por placebo de Empagliflozina como terapia associada à metformina (análise completa dos dados)

Empagliflozina Como terapia associada à metformina

Empagliflozina 25 mg

n

213

HbA1c (%)

Média Basal

7,86

Alteração a partir do basal ¹

-0,77

Diferença em relação ao placebo ¹ (IC 97,5%)

-0,64* (-0,79, -0,48)

n

191

Pacientes (%) com HbA1c basal ≥ 7% que atingiram HbA1c < 7% ²

38,7

n

213

Glicemia de jejum (mg/dL) ²

Média Basal

149,4

Alteração a partir do basal ¹

-22,3

Diferença em relação ao placebo ¹ (IC 95%)

28,7 (-33,6, -23,8)

n

213

Peso corporal (kg)

Média Basal

82,21

Alteração a partir do basal ¹

-2,46

Diferença em relação ao placebo ¹ (IC 97,5%)

-2,01* (-2,56, -1,46)

n

213

Pacientes (%) que atingiram perda de peso > 5% ²

23,0

n

213

PAS (mmHg) ²

Média Basal

130,0

Alteração a partir do basal ¹

-5,2

Diferença em relação ao placebo ¹ (IC 95%)

-4,8* (-6,9, -2,7)

¹ Média ajustada para o valor basal e estratificação.
² Não avaliados para significância estatística; não faz parte do procedimento de testes sequenciais para os resultados secundários.
³ Última observação realizada antes do tratamento de resgate para glicemia (LOCF).
*Valor de p < 0,0001

Um estudo de delineamento fatorial de 24 semanas de duração foi conduzido para avaliar a eficácia e segurança de Empagliflozina em pacientes virgens de tratamento. O tratamento com Empagliflozina combinada com metformina (5 mg e 500 mg; 5 mg e 1000 mg; 12,5 mg e 500 mg; e 12,5 mg e 1000 mg administrados duas vezes ao dia) produziu melhoras estatisticamente significativas da HbA1c e levou a reduções significativamente maiores da glicemia de jejum (GJ) e peso corporal em comparação com os componentes individuais. Uma maior proporção de pacientes com uma HbA1c basal ≥7,0% e tratados com Empagliflozina combinada com metformina conseguiu uma HbA1c alvo <7% em comparação com os componentes individuais (Tabelas 3 e 4).

Tabela 3 Resultados de um estudo de 24 semanas (CO) 2 comparando Empagliflozina 10 mg em combinação com metformina aos componentes individuais

metformina 2000 mg ^a

n

162

HbA1c (%)

Período basal (média)

8,6

Alteração desde o período basal ¹

1,8

Comparação vs. Empagliflozina (IC 95%) ¹

Comparação vs. metformina (IC 95%) 1

n

159

Pacientes (%) atingindo HbA1c <7% com HbA1c basal ≥7%

92 (58%)

n

164

Glicemia de jejum (mg/dL)

Período basal (média)

169,0

Alteração desde o período basal ¹

-32,1

Comparação vs. Empagliflozina (IC 95%) ¹

Comparação vs. metformina (IC 95%) ¹

n

162

Peso Corporal (kg)

Período basal (média)

83,8

% Alteração desde o período basal ¹

-1,2

Comparação vs. metformina (IC 95%) ¹

^a Dados em duas doses igualmente divididas por dia.
^b População de análise completa (caso observado) utilizando MMRM. O modelo MMRM incluiu tratamento, função renal, região, visita, visita por interação de tratamento e HbA1c basal; glicemia de jejum incluiu GJ basal em adição; peso incluiu peso basal em adição.
¹ média ajustada para valor basal.
² Foram realizadas análises no conjunto de análise completo (FAS) utilizando uma abordagem de casos observados (CO).
*p≤0,0062 para HbA1c.
**A análise é uma maneira exploratória: p≤0,0002 para GJ e p<0,0001 para peso corporal.

Tabela 4 Resultados de um estudo de 24 semanas (CO) 2 comparando Empagliflozina 25 mg em combinação com metformina com os componentes individuais em monoterapia

Metformina 2000 mg ^a

n

162

HbA1c (%)

Período basal (média)

8,6

Alteração desde o período basal ¹

-1,8

Comparação vs. Empagliflozina (IC 95%) ¹

Comparação vs. metformina (IC 95%) ¹

n

159

Pacientes (%) atingindo HbA1c <7% com HbA1c basal ≥7%

92 (58%)

n

164

Glicemia de jejum (mg/dL)

Período basal (média)

169,0

Alteração desde o período basal ¹

-28,0

-32,1

Comparação vs. Empagliflozina (IC 95%) ¹

Comparação vs. metformina (IC 95%) ¹

n

162

Peso Corporal (kg)

Período basal (média)

83,8

% Alteração desde o período basal ¹

-1,2

Comparação vs. metformina (IC 95%) ¹

^a Dados em duas doses igualmente divididas por dia.
^b População de análise completa (caso observado) utilizando MMRM. O modelo MMRM incluiu tratamento, função renal, região, visita, visita por interação de tratamento e HbA1c basal; glicemia de jejum incluiu GJ basal em adição; peso incluiu peso basal em adição.
¹ média ajustada para valor basal.
² Foram realizadas análises no conjunto de análise completo (FAS) utilizando uma abordagem de casos observados (CO).
*p≤0,0056 para HbA1c;
**A análise é uma maneira exploratória: p≤0,0001 para GJ e p<0,0001 para peso corporal.

Um estudo com duração de 24 semanas, duplo-cego, controlado por placebo foi conduzido para avaliar a eficácia e segurança da Empagliflozina em pacientes não suficientemente controlados com a combinação de metformina e uma sulfonilureia. O tratamento com Empagliflozina resultou em melhoras estatisticamente significativas na HbA1c e no peso corporal, e reduções clinicamente significativas na glicemia de jejum (GJ) e na pressão arterial, em comparação com o placebo (Tabela 5).

Na extensão deste estudo duplo-cego e controlado por placebo, as reduções de HbA1c (alteração a partir do basal de - 0,74% para a Empagliflozina 10 mg, -0,72% para a Empagliflozina 25 mg e -0,03% para o placebo), do peso corporal (alterações a partir do basal de -2,44 kg para a Empagliflozina 10 mg, -2,28 kg para a Empagliflozina 25 mg e -0,63 kg para o placebo) na pressão arterial sistólica (PAS) (alterações a partir do basal de -3,8 mmHg para a Empagliflozina 10 mg, -3,7 mmHg para a Empagliflozina 25 mg e -1,6 mmHg para o placebo) e na pressão arterial diastólica (PAD) (alterações a partir do basal foram de -2,6 mmHg para a Empagliflozina 10 mg, -2,3 mmHg para a Empagliflozina 25 mg e -1,4 mmHg para o placebo) se mantiveram por até a semana 76.

Tabela 5 Resultados de um estudo de 24 semanas (LOCF)3 controlado por placebo de Empagliflozina como terapia associada à metformina e a uma sulfonilureia (análise completa dos dados)

Empagliflozina como terapia associada à metformina e sulfonilureia

Empagliflozina 25 mg

n

216

HbA1c (%)

Média Basal

8,10

Diferença em relação ao placebo ¹ (IC 97,5%)

-0,59* (-0,74, -0,44)

n

202

Pacientes (%) com HbA1c basal ≥7% que atingiram HbA1c <7% ²

32,2

n

215

Glicemia de jejum (mg/dL) ²

Média Basal

156,5

Alteração a partir do basal ¹

-23,3

Diferença em relação ao placebo ¹ (IC 95%)

-28,8 (-34,2, -23,4)

-28,8 (-34,3, -23,3)

n

216

Peso corporal (kg)

Média Basal

77,50

Alteração a partir do basal ¹

-1,99* (-2,48, -1,50)

n

216

Pacientes (%) que atingiram perda de peso > 5% ²

23,6

n

216

PAS (mmHg) ²

Média Basal

129,3

Alteração a partir do basal ¹

-3,5

Diferença em relação ao placebo ¹ (IC 95%)

-2,7 (-4,6, -0,8)

-2,1 (-4,0, -0,2)

1 Média ajustada para o valor basal e estratificação.
2 Não avaliados para significância estatística; não faz parte do procedimento de testes sequenciais para os resultados secundários.
3 Última observação realizada antes do tratamento de resgate para glicemia (LOCF).
*valor de p < 0,0001.

Avaliou-se a eficácia e segurança da Empagliflozina num estudo duplo cego, controlado por placebo com duração de 24 semanas em pacientes não suficientemente controlados com uma combinação de metformina e pioglitazona ou com monoterapia de pioglitazona. A combinação da Empagliflozina com a pioglitazona (dose ≥ 30 mg), com ou sem metformina, resultou em reduções estatisticamente significativas na HbA1c, GJ e peso corporal, e reduções clinicamente significativas na pressão arterial em comparação com o placebo (Tabela 6).

Na extensão deste estudo duplo-cego e controlado por placebo, as reduções de HbA1c (alteração a partir do basal) foram de -0,61% para Empagliflozina 10 mg, -0,70% para a Empagliflozina 25 mg e -0,01% para o placebo. No peso corporal as alterações a partir do basal foram de -1,47 kg para Empagliflozina 10 mg, -1,21 kg para a Empagliflozina 25 mg e +0,50 kg para o placebo. Na pressão arterial sistólica (PAS), as alterações a partir do basal foram de -1,7 mmHg para Empagliflozina 10 mg, -3,4 mmHg para a Empagliflozina 25 mg e +0,3 mmHg para o placebo e na pressão arterial diastólica (PAD), as alterações a partir do basal foram de -1,3 mmHg para Empagliflozina 10mg, -2,0 mmHg para a Empagliflozina 25 mg e +0,2 mmHg para o placebo. Estas alterações mantiveram-se até a semana 76.

Tabela 6 Resultados de um estudo de 24 semanas (LOCF)3 controlado por placebo de Empagliflozina como terapia associada à pioglitazona com ou sem metformina (análise completa dos dados)

Terapia associada à pioglitazona com ou sem metformina

Empagliflozina 25 mg

n

168

HbA1c (%)

Média Basal

8,06

Alteração a partir do basal ¹

-0,72

Diferença em relação ao placebo ¹ (IC 97,5%)

-0,61* (-0,82, -0,40)

n

160

Pacientes (%) com HbA1c basal ≥7% que atingiram HbA1c <7% ²

30,0

n

168

Glicemia de jejum (mg/dL)

Média Basal

151,86

Alteração a partir do basal ¹

-21,99

Diferença em relação ao placebo ¹ (IC 97,5%)

-28,46* (-36,7, -20,24)

n

168

Peso corporal (kg)

Média Basal

78,93

Alteração a partir do basal ¹

-1,47

Diferença em relação ao placebo ¹ (IC 97,5%)

-1,81* (-2,49, -1,13)

n

168

Pacientes (%) que atingiram perda de peso > 5% ³

13,7

n

168

PAS (mmHg) ²

Média Basal

125,9

Alteração a partir do basal ¹

-4,0

Diferença em relação ao placebo ¹ (IC 95%)

-4,7 (-7,1, -2,4)

¹ Média ajustada para o valor basal e estratificação.
² Não avaliados para significância estatística; não faz parte do procedimento de testes sequenciais para os resultados secundários.
³ Última observação realizada antes do tratamento de resgate para glicemia (LOCF).
*valor de p < 0,0001

Após 24 semanas de tratamento com Empagliflozina 25 mg/linagliptina 5 mg em pacientes virgens de tratamento, observou-se uma melhora estatisticamente significativa na HbA1C em comparação com linagliptina 5 mg, mas não houve diferença estatisticamente significativa entre a associação em dose fixa (ADF) Empagliflozina 25 mg/linagliptina 5 mg e Empagliflozina 25 mg (Tabela 5). Comparado à linagliptina 5 mg, ambas as doses da ADF de Empagliflozina/linagliptina levaram a uma melhora estatisticamente relevante no peso corporal. Após 24 semanas de tratamento com Empagliflozina/linagliptina, tanto a pressão arterial sistólica (PAS) quanto a diastólica (PAD) foram reduzidas, -2,9/-1,1 mmHg com Empagliflozina 25 mg/linagliptina 5 mg (não significativo versus linagliptina 5 mg para PAS e PAD) e -3,6/-0,7 mmHg com Empagliflozina 10 mg/linagliptina 5 mg (p <0,05 versus linagliptina 5 mg para PAS e não significativo para PAD). Tratamento de resgate foi utilizado em 2 (1,5%) pacientes tratados com Empagliflozina 25 mg/linagliptina 5 mg e 1 (0,7%) paciente tratado com Empagliflozina 10 mg/linagliptina 5 mg, em comparação com 11 (8,3%) pacientes tratados com linagliptina 5 mg, 1 (0,8%) paciente tratado com Empagliflozina 25 mg e 4 (3,0%) pacientes tratados com Empagliflozina 10 mg. Reduções clinicamente significativas na HbA1c basal (Tabela 7) e na pressão arterial sistólica foram observadas na semana 52: -2,0 mmHg com o tratamento com Empagliflozina 25 mg/linagliptina 5 mg (não significativo versus linagliptina 5 mg) e -1,7 mmHg com Empagliflozina 10 mg/linagliptina 5 mg (não significativo versus linagliptina 5 mg).

Tabela 7 Resultados de 24 e 52 semanas (LOCF) 1 de um estudo controlado, duplo-cego e randomizado de Empagliflozina e linagliptina como associação em dose fixa em pacientes virgens de tratamento

Lina 5 mg

Desfecho primário: HbA1c[%] – 24 semanas

Número de pacientes analisados

133

Média Basal (EP)

8,05 (0,08)

Média ajustada (EP) alteração a partir do basal na semana 24 ^1,2

−0,67 (0,07)

Comparação vs. Empagliflozina ¹

Média ajustada2 (EP)

--

IC 95%

--

Valor de p

--

Comparação vs. linagliptina 5 mg ¹

Média ajustada2 (EP)

--

IC 95%

--

valor de p

--

HbA1c [%] – 52 semanas ⁴

Média Basal (EP)

8,05 (0,08)

Média ajustada (EP) alteração a partir do basal na semana 52 ¹

−0,51 (0,08)

Comparação vs. Empagliflozina ¹

Média ajustada (EP)

--

IC 95%

--

Comparação vs. linagliptina 5 mg ¹

Média ajustada (EP)

−0,66 (0,12)

--

IC 95%

--

Desfecho secundário: GJ [mg/dL] - 24 semanas

Número de pacientes analisados

133

Média Basal (EP)

156,03 (3,22)

Média ajustada (EP) alteração a partir do basal na semana 24 ^1,2

−5,92 (2,68)

Comparação vs. Empagliflozina ¹

Média ajustada ² (EP)

--

IC 95.0%

--

Valor de p

--

Comparação vs. linagliptina 5 mg ¹

Média ajustada2 (EP)

--

IC 95%

--

valor de p

--

Desfecho secundário: peso corporal [Kg] – 24 semanas

Número de pacientes analisados

133

Média Basal (EP)

89,51 (1,74)

Média ajustada (EP) alteração a partir do basal na semana 24 ^1,3

−0,78 (0,36)

Comparação vs. linagliptina 5 mg ¹

Média ajustada ² (EP)

IC 95%

--

Valor de p

--

Desfecho secundário: pacientes com HbA1c <7,0% – 24 semanas

Número de pacientes N (%)

127 (100,0)

Com HbA1c <7% na semana 24

41 (32,3)

Comparação ⁵ vs. Empagliflozina

Razão de probabilidade

--

IC 95%

--

Comparação5 vs. linagliptina 5 mg

Razão de probabilidade

--

IC 95%

Valor de p

--

¹ Última observação realizada antes do tratamento de resgate para glicemia (LOCF).
² Média ajustada para o valor basal e estratificação.
³ Modelo Ancova inclui peso corporal basal, HbA1c basal, taxa de filtração glomerular estimada basal pela fórmula MDRD, região geográfica e tratamento; com base no FAS (LOCF). As comparações versus Empagliflozina foram exploratórias e não fizeram parte da hierarquia de testes (empa 25 mg/ lina 5 mg vs. empa 25 mg: média ajustada 0,19 kg (IC 95% -0,65, 1,03); empa 10 mg / lina 5 mg vs. empa 10 mg: 0,07 (0,91, 0,77) kg).
⁴ Não avaliados para significância estatística; não fez parte do procedimento de testes sequenciais para os desfechos secundários. Especificação 'não avaliado' significa que o teste hierárquico anterior na sequência de confirmação falhou de forma que nenhum teste subsequente foi realizado.
⁵ Regressão logística inclui HbA1c basal, taxa de filtração glomerular estimada basal, região geográfica, e tratamento; com base no FAS (NCF), pacientes com HbA1c basal de 7% ou mais.
EP: erro padrão.

Em um subgrupo pré-especificado de pacientes com HbA1c basal igual ou superior a 8,5%, a diminuição da HbA1c a partir do valor basal com Empagliflozina 25 mg/linagliptina 5 mg foi de -1,9% em 24 semanas (p <0,0001 versus linagliptina 5 mg, não significativo versus Empagliflozina 25 mg) e de -2,0% em 52 semanas (p <0,0001 versus linagliptina 5 mg, p <0,05 versus Empagliflozina 25 mg). A redução da HbA1c com Empagliflozina 10 mg/linagliptina 5 mg foi de -1,9% em 24 semanas (p <0,0001 versus linagliptina 5 mg, p <0,05 versus Empagliflozina 10 mg) e de -2,0% em 52 semanas (p <0,0001 versus linagliptina 5 mg, p <0,05 versus Empagliflozina 10 mg).

Empagliflozina e linagliptina como terapia associada à metformina ⁹

Nos pacientes não controlados com o uso de metformina, o tratamento com ambas as doses de Empagliflozina/ linagliptina (ADF) por 24 semanas proporcionou melhoras estatisticamente significativas na HbA1c e na glicemia em jejum (GJ), em comparação com a linagliptina 5 mg e também em comparação com Empagliflozina 10 ou 25 mg.

Comparadas à linagliptina 5 mg ambas as doses da Empagliflozina/linagliptina (ADF) proporcionaram melhoras estatisticamente significativas no peso corporal.

Uma maior proporção de pacientes com HbA1c basal ≥7,0% e que foi tratada com Empagliflozina/linagliptina (ADF) atingiu a meta de HbA1c <7%, em comparação com os componentes individuais (Tabela 8).

Após 24 semanas de tratamento com Empagliflozina/linagliptina, as pressões arteriais sistólica (PAS) e diastólica (PAD) foram reduzidas em -5,6/-3,6 mmHg (p <0,001 versus linagliptina 5 mg para PAS e PAD) com Empagliflozina 25 mg/linagliptina 5 mg e em -4,1/-2,6 mmHg (p <0,05 versus linagliptina 5 mg para PAS, não significativo para PAD) com Empagliflozina 10 mg/linagliptina 5 mg. Reduções clinicamente significativas na HbA1c (Tabela 6) e pressão arterial sistólica e diastólica foram observadas na semana 52, sendo as reduções de -3,8/-1,6 mmHg (p <0,05 versus linagliptina 5 mg para PAS e PAD) com Empagliflozina 25 mg/linagliptina 5 mg e de -3,1/-1,6 mmHg (p <0,05 versus linagliptina 5 mg para a PAS e não significativo para PAD) com Empagliflozina 10 mg/linagliptina 5 mg.

Após 24 semanas, a terapia de resgate foi utilizada em 1 (0,7%) paciente tratado com Empagliflozina 25 mg/linagliptina 5 mg e em 3 (2,2%) pacientes tratados com Empagliflozina 10 mg/linagliptina 5 mg, em comparação com 4 (3,1%) pacientes tratados com linagliptina 5 mg e 6 (4,3%) pacientes tratados com Empagliflozina 25 mg e 1 (0,7%) paciente tratado com Empagliflozina 10 mg.

Tabela 8 Resultados de 24 e 52 semanas (LOCF)1 de um estudo controlado, duplo-cego e randomizado de Empagliflozina e linagliptina como associação em dose fixa como terapia combinada à metformina em pacientes não controlados com metformina

Lina 5 mg

Desfecho primário: HbA1c [%] – 24semanas

Número de pacientes analisados

128

Média Basal (EP)

8,02 (0,08)

Média ajustada (EP) alteração a partir do basal na semana 24 ^1,2

−0,70 (0,06)

Comparação vs. Empagliflozina ¹

Média ajustada ² (EP)

--

IC 95%

--

Valor de p

--

Média ajustada ² (EP)

−0,50 (0,09)

−0,39 (0,09)

--

IC 95%

−0,67, −0,32

--

Comparação vs. linagliptina 5 mg ¹

--

HbA1c [%] - 52 semanas ⁴

Média Basal (EP)

8,02 (0,08)

Média ajustada (EP) alteração a partir do basal na semana 52 ^1,2

−0,48 (0,07)

Comparação vs. Empagliflozina ¹

Média ajustada ² (EP)

--

IC 95%

--

Comparação vs. linagliptina 5 mg ¹

Média ajustada ² (EP)

--

IC 95%

Desfecho secundário: GJ [mg/dL] - 24 semanas

Número de pacientes analisados

127

Média Basal (EP)

156,35 (2,72)

Média ajustada (EP) alteração a partir do basal na semana 24 ^1,2

−13,05 (2,59)

Comparação vs. Empagliflozina ¹

Média ajustada2 (EP)

IC 95%

Valor de p

Comparação vs. linagliptina 5 mg ¹

Média ajustada2 (EP)

--

IC 95%

--

Valor de p

--

Desfecho secundário: peso corporal [kg] – 24 semanas

Número de pacientes analisados

128

Média Basal (EP)

85,01 (1,62)

Média ajustada (EP) alteração a partir do basal na semana 24 ^1,2,3

−0,69 (0,31)

Comparação vs. linagliptina 5 mg ¹

Média ajustada ² (EP)

--

IC 95%

--

Valor de p

--

Desfecho secundário: pacientes com HbA1c <7% - 24 semanas

Número de pacientes, N (%)

119 (100)

HbA1c <7% na semana 24

43 (36,1)

Comparação ⁵ vs. Empagliflozina

Razão de probabilidade

--

IC 95%

--

Valor de p

--

Comparação ⁵ vs. lina 5 mg

Razão de probabilidade

--

IC 95%

--

Valor de p

--

¹ Última observação realizada antes do tratamento de resgate para glicemia (LOCF).
² Média ajustada para o valor basal e estratificação.
³ Modelo ANCOVA inclui peso corporal basal, HbA1c basal, taxa de filtração glomerular estimada basal avaliada pela fórmula MDRD, região geográfica e tratamento; com base no FAS (LOCF). As comparações versus Empagliflozina foram exploratórias e não fizeram parte da hierarquia de testes (empa 25/lina 5 vs. empa 25: média ajustada 0,19 kg (IC 95% -0,65, 1,03); empa 10/lina 5 vs. empa 10: - 0,07 kg (-0,91, 0,77).
⁴ Não avaliados para significância estatística; não fez parte do procedimento de testes sequenciais para os resultados secundários.
⁵ Regressão logística inclui HbA1c basal, taxa de filtração glomerular estimada basal (MDRD), região geográfica e tratamento; com base no FAS (NCF), pacientes com HbA1c basal de 7% ou mais.

Em um subgrupo pré-especificado de pacientes com HbA1c basal igual ou superior a 8,5%, a diminuição da HbA1c a partir do valor basal com Empagliflozina 25 mg/linagliptina 5 mg foi de -1,8% em 24 semanas (p <0,0001 versus linagliptina 5 mg, p <0,001 versus Empagliflozina 25 mg) e -1,8% em 52 semanas (p <0,0001 versus linagliptina 5 mg, p <0,05 versus Empagliflozina 25 mg). Com Empagliflozina 10 mg/linagliptina 5 mg a redução de HbA1c a partir do basal foi de -1,6% em 24 semanas (p <0,01 versus linagliptina 5 mg, não significativo versus Empagliflozina 10 mg) e de -1.5% em 52 semanas (p <0,01 versus linagliptina 5 mg, não significativo versus Empagliflozina 10 mg).

Em pacientes não adequadamente controlados com metformina e linagliptina, o tratamento de 24 semanas com ambas as doses (10 mg e 25 mg) de Empagliflozina mostrou melhora estatisticamente significativa na HbA1c, GJ e peso corporal quando comparado com placebo (com terapia basal de linagliptina 5mg). Uma diferença estatisticamente significativa no número de pacientes com HbA1c basal ≥7,0% e tratados com Empagliflozina atingiram o alvo de HbA1c <7% comparado com o placebo (com terapia basal com linagliptina 5 mg (Tabela 9)). Após o tratamento de 24 semanas com Empagliflozina, tanto a pressão arterial sistólica quanto a diastólica foram reduzidas, -2,6/-1,1 mmHg (n.s. versus placebo para PAS e PAD) para Empagliflozina 25 mg/linagliptina 5 mg e -1,3/ -0,1 mmHg (n.s. versus placebo para PAS e PAD) para Empagliflozina 10 mg/linagliptina 5 mg.

Após 24 semanas, a terapia de resgate foi utilizada em 4 (3,6%) pacientes tratados com Empagliflozina 25 mg/linagliptina 5 mg e em 2 (1,8%) pacientes tratados com Empagliflozina 10 mg/linagliptina 5 mg, em comparação com 13 (12,0%) pacientes tratados com placebo/linagliptina 5 mg.

Tabela 9 Parâmetros de eficácia no estudo clínico comparando Empagliflozina com placebo como terapia adjuvante em pacientes não adequadamente controlados em tratamento com metformina e linagliptina 5 mg

Metformina + linagliptina 5 mg

Placebo ²

HbA1c (%) – 24 semanas3

N

106

Valor basal (média)

7,96

Alteração do valor basal (média ajustada)

0,14

Comparação vs. placebo (média ajustada) (IC 95%) ²

GJ (mg/dL) – 24 semanas3

N

106

Valor basal (média)

162,9

Alteração do valor basal (média ajustada)

-26,3

6,1

Comparação vs. placebo (média ajustada) (IC 95%)

Peso Corporal – 24 semanas ³

N

106

Valor basal (média) em kg

88,4

82,3

Alteração do valor basal (média ajustada)

-0,3

Comparação vs. placebo (média ajustada) (IC 95%) ¹

-2,8
(-3,5, -2,1)
p<0,0001

Pacientes (%) alcançando HbA1c <7% com HbA1c basal ≥ 7% – 24 semanas ⁴

N

100

Pacientes (%) alcançando A1C <7%

17,0

Comparação vs. placebo (razão de probabilidade) (IC 95%)5

¹ Os pacientes randomizados para o grupo Empagliflozina 10 mg estavam recebendo Empagliflozina 10 mg/linagliptina 5 mg ou Empagliflozina 25 mg/linagliptina 5 mg com metformina de suporte.
² Os pacientes randomizados para o grupo do placebo estavam recebendo placebo mais linagliptina 5 mg com metformina de suporte.
³ Modelo MMRM em FAS (CO) inclui a HbA1c basal, a TFGe basal (MDRD), a região geográfica, visitas, tratamento, e visitas devido a interações com o tratamento. Para GJ, a GJ basal também está incluída. Para o peso, o peso basal também está incluído.
⁴ Não avaliado para a significância estatística; não faz parte do procedimento de teste sequencial para os desfechos secundários.
⁵ A regressão logística em FAS (NCF) inclui HbA1c basal, TFGe basal (MDRD), região geográfica, e tratamento; com base nos pacientes com HbA1c de 7% e acima no período basal.

Em um subgrupo pré-especificado de pacientes com HbA1c maior ou igual a 8,5%, a diminuição do valor basal na HbA1c com Empagliflozina 25 mg/linagliptina 5 mg foi de -1,3% em 24 semanas (p <0,0001 versus placebo + linagliptina 5 mg) e com Empagliflozina 10 mg/linagliptina 5 mg de -1,3% em 24 semanas (p<0,0001 versus placebo + linagliptina 5 mg).

Em um estudo comparando a eficácia e segurança de Empagliflozina 25 mg versus glimepirida (4 mg) em pacientes com controle glicêmico inadequado apenas com metformina, o tratamento diário com Empagliflozina 25 mg resultou em redução superior na HbA1c, e uma redução clinicamente significativa na glicemia de jejum (GJ), em comparação com a glimepirida (Tabela 10). Empagliflozina 25 mg diariamente resultou em uma redução estatisticamente significativa no peso corporal, na pressão arterial sistólica e diastólica (alteração na PAD a partir do basal de -1,8 mmHg para Empagliflozina e +0,9 mmHg para a glimepirida, p <0,0001).

O tratamento com Empagliflozina 25 mg diariamente resultou em menores proporções de pacientes com episódios de hipoglicemia, com significância estatística, em comparação com a glimepirida (2,5% para Empagliflozina 25 mg, 24,2% para a glimepirida, p <0,0001).

Tabela 10 Resultados de 104 semanas (LOCF)4 em um estudo controlado por medicação ativa comparando Empagliflozina à glimepirida como terapia associada à metformina (análise completa dos dados)

Empagliflozina como terapia associada à metformina em comparação com glimepirida

Glimepirida (até 4 mg)

n

780

HbA1c (%)

Média Basal

7,92

Alteração a partir do basal ¹

-0,55

Diferença em relação à glimepirida ¹ (IC 97,5%)

n

715

Pacientes (%) com HbA1c basal ≥ 7% que atingiram HbA1c < 7% ²

n

30,9

Glicemia de jejum (mg/dL) ²

Média Basal

149,82

Alteração a partir do basal ¹

-2,98

Diferença em relação à glimepirida1 (IC 95%)

n

780

Peso corporal (kg)

Média Basal

83,03

Alteração a partir do basal ¹

1,34

Diferença em relação à glimepirida ¹ (IC 97,5%)

n

780

Pacientes (%) que atingiram perda de peso >5% ²

3,8

n

780

PAS (mmHg) ³

Média Basal

133,5

Alteração a partir do basal ¹

2,5

Diferença em relação à glimepirida1 (IC 97,5%)

1 Média ajustada para o valor basal e estratificação.
2 Não avaliados para significância estatística; não fez parte do procedimento de testes sequenciais para os resultados secundários.
3 Última observação realizada antes do tratamento de resgate para glicemia ou hipertensão (LOCF).
4 Última observação realizada antes do tratamento de resgate para glicemia (LOCF).
* valor de p <0,0001 para não inferioridade, e valor de p = 0,0153 para superioridade.
** valor de p <0.0001.

A eficácia e segurança de Empagliflozina como terapia associada a múltiplas doses diárias de insulina, com ou sem terapia concomitante com metformina (71,0% de todos os pacientes estavam na terapia de base com metformina) foram avaliadas em um estudo duplo-cego, controlado por placebo com duração de 52 semanas. Durante as 18 semanas iniciais e as últimas 12 semanas, a dose de insulina devia ser mantida estável, mas a dose foi ajustada para atingir os níveis de glicemia pré-prandial <100 mg/dL, e os níveis de glicemia pós-prandial <140 mg/dL entre as semanas 19 e 40. Na semana 18, o tratamento com Empagliflozina resultou em melhora estatisticamente significativa na HbA1c em comparação com placebo (Tabela 11). Uma maior proporção de pacientes com HbA1c basal ≥7.0% (19,5% Empagliflozina 10 mg, 31,0% Empagliflozina 25 mg) atingiu a meta de HbA1c <7% em comparação com placebo (15,1%).

Na semana 52, o tratamento com Empagliflozina resultou em uma redução estatisticamente significativa na HbA1c e na dose de insulina em comparação com placebo e uma redução na GJ (alteração a partir do basal de -0,3 mg/dL com placebo, -19,7 mg/dL com Empagliflozina 10 mg e -23,7 mg/dL com Empagliflozina 25 mg), peso corporal e pressão arterial (PAS: alteração a partir do basal de -2,6 mmHg com placebo, -3,9 mmHg com Empagliflozina 10 mg e -4,0 mmHg com Empagliflozina 25 mg, PAD: alteração a partir do basal de -1,0 mmHg com placebo, -1,4 mmHg com Empagliflozina 10 mg e -2,6 mmHg com Empagliflozina 25 mg).

Tabela 11 Resultados em 18 e 52 semanas (LOCF) 5 de um estudo controlado por placebo de Empagliflozina como terapia associada a múltiplas doses diárias de insulina com metformina ²

Empagliflozina como terapia associada à insulina + metformina

Empagliflozina 25 mg

n

189

HbA1c (%) na semana 18

Média basal

8,29

Alteração a partir do basal ¹

-1,02

Diferença em relação ao placebo ¹ (IC 97,5%)

-0,52* (-0,69, -0,35)

n

118

HbA1c (%) na semana 52 ³

Média basal

8,37

Alteração a partir do basal ¹

-1,27

Diferença em relação ao placebo ¹ (IC 97,5%)

-0,46*(-0,70, -0,22)

n

118

Pacientes (%) com HbA1c basal ≥ 7% que atingiram HbA1c < 7% na semana 52 ⁴

45,8

n

GJ (mg/dL) na semana 52 ⁶

Média basal

150,3

Alteração a partir do basal ¹

-23,7

Diferença em relação ao placebo ¹ (IC 95%)

-23,4(-31,8, -14,9)

n

117

Dose de insulina (UI/dia) na semana 52 ³

Média basal

90,38

Alteração a partir do basal ¹

-1,06

Diferença em relação ao placebo ¹ (IC 97,5%)

-11,22**(-18,09, -4,36)

n

118

Peso corporal (kg) na semana 52 ³

Média basal

95,37

Alteração a partir do basal ¹

-2,04

Diferença em relação ao placebo (IC 97,5%)

-2,48* (-3,63, -1,33)

n

189

PAS (mmHg) ⁶

Média basal

132,9

Alteração a partir do basal ¹

-4,0

Diferença em relação ao placebo ¹ (IC 95%)

-1,4(-3,7, 0,8)

¹ Média ajustada para o valor basal e estratificação.
² Semana 18: FAS; Semana 52: PPS-completados-52.
³ Semana 19-40: regime de tratamento para o alvo com ajuste da dose de insulina para atingir níveis-alvo pré-definidos de glicemia (pré-prandial <100 mg/dL, pós-prandial <140 mg/dL.
⁴ Não avaliados para significância estatística; não fez parte do procedimento de testes sequenciais para os resultados secundários.
⁵ Última observação realizada antes do tratamento de resgate para glicemia (LOCF).
⁶ Semana 52: FAS.
*Valor de p <0,0001.
**Valor de p <0,0015.

Avaliaram-se a eficácia e segurança da Empagliflozina (10 mg ou 25 mg) como terapia adicional à insulina basal, com ou sem terapia concomitante com metformina e/ou sulfonilureia em um estudo duplo cego, controlado por placebo, com duração de 78 semanas. Durante as primeiras 18 semanas a dose de insulina foi mantida estável, mas foi ajustada para atingir uma glicemia de jejum < 110 mg/dL nas 60 semanas seguintes.

Na semana 18, a Empagliflozina (10 mg ou 25 mg) proporcionou uma melhora estatisticamente significativa na HbA1c em relação ao placebo. Uma maior proporção de pacientes com HbA1c basal ≥ 7,0% alcançou HbA1c alvo < 7% em comparação com o placebo. Após 78 semanas, a Empagliflozina resultou em uma redução estatisticamente significativa na HbA1c e na necessidade de insulina adicional em comparação com o placebo (Tabela 12).

Na semana 78, a Empagliflozina resultou em uma redução da glicemia de jejum de -10,51 mg/dL para Empagliflozina 10 mg, -17,43 mg/dL para Empagliflozina 25 mg e -5,48 mg/dL para o placebo. No peso corporal as alterações foram de -2,47 kg para Empagliflozina 10 mg, -1,96 kg para Empagliflozina 25 mg e +1,16 kg para o placebo, p <0,0001. Na pressão arterial sistólica, as alterações foram de -4,1 mmHg para Empagliflozina 10 mg, -2,4 mmHg para Empagliflozina 25 mg e +0,1 mmHg para o placebo. Na pressão arterial diastólica, as alterações foram de -2,9 mmHg para Empagliflozina 10 mg, -1,5 mmHg para Empagliflozina e -0,3 mmHg para o placebo.

Tabela 12 Resultados nas semanas 18 e 78 (LOCF) de um estudo controlado por placebo de Empagliflozina como terapia associada à insulina basal com ou sem metformina ou sulfonilureia (análise completa dos dados)

Terapia associada à insulina basal com ou sem metformina ou sulfonilureia

Empagliflozina 25 mg

n

117

HbA1c (%) na semana 18

Média Basal

8,34

Alteração a partir do basal ¹

-0,71

Diferença em relação ao placebo ¹ (IC 97,5%)

-0,70* (-0,93, -0,47)

n

110

HbA1c (%) na semana 78

Média Basal

8,29

Alteração a partir do basal ¹

-0,64

Diferença em relação ao placebo ¹ (IC 97,5%)

-0,62* (-0,90, -0,34)

n

110

Dose de insulina basal (UI/por dia) na semana 78

Média Basal

48,43

Alteração a partir do basal ¹

-0,47

Diferença em relação ao placebo ¹ (IC 97,5%)

-5,92** (-11,00, -0,85)

¹ média ajustada para o valor basal e estratificação.
*valor de p < 0,0001.
**valor de p < 0,025.

Avaliou-se a eficácia e segurança da Empagliflozina como terapia associada aos inibidores de DPP-4 mais a metformina, com ou sem medicamento antidiabético oral adicional em 160 pacientes com alto risco cardiovascular. O tratamento com a Empagliflozina durante 28 semanas reduziu a HbA1c em comparação com o placebo (alteração a partir do basal de -0,54% para a Empagliflozina 10mg, -0,52% para Empagliflozina 25 mg e -0,02% para o placebo).

Avaliou-se a eficácia e a segurança da Empagliflozina como terapia associada aos antidiabéticos de base em uma população de pacientes com insuficiência renal leve e moderada em um estudo duplo-cego, controlado por placebo durante 52 semanas. O tratamento com Empagliflozina levou a uma redução estatisticamente significativa da HbA1c e melhora clinicamente significativa na glicemia de jejum, peso corporal e pressão arterial em comparação com o placebo na semana 24 (Tabela 13). A melhora na HbA1c, glicemia de jejum (GJ), peso corporal, e pressão arterial manteve-se até 52 semanas.

Tabela 13 Resultados em 24 semanas (LOCF) em um estudo de Empagliflozina controlado por placebo em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 e com insuficiência renal (análise completa dos dados)

Empagliflozina 25 mg

Taxa de filtração glomerular ≥ 30 a < 60 mL/min/1,73m²

n

187

HbA1c (%)

Média Basal

8,03

Alteração a partir do basal ¹

-0,37

Diferença em relação ao placebo1 (IC 95%)

-0,42* (-0,56, -0,28)

n

175

Pacientes (%) com HbA1c basal ≥ 7%2 que atingiram HbA1c < 7%

12,0

n

187

Glicemia de jejum (mg/dL) ²

Média Basal

134,0

Alteração na partir do basal ¹

9,3

Diferença em relação ao placebo ¹ (IC 95%)

-19,4* (-27,2, -11,6)

n

187

Peso corporal (kg) ²

Média Basal

83,22

Alteração a partir do basal ¹

-0,98

Diferença em relação ao placebo ¹ (IC 95%)

-0,91 (-1,41, -0,41)

n

187

PAS (mmHg) ²

Média Basal

136,64

Alteração a partir do basal ¹

-3,88

Diferença em relação ao placebo ¹ (IC 95%)

-4,28 (-6,88, -1,68)

1 média ajustada para o valor basal e estratificação.
2 não avaliados para significância estatística; não fez parte do procedimento de testes sequenciais para os resultados secundários.
* p< 0,0001.

O tratamento com Empagliflozina (10 mg ou 25 mg) como tratamento associado à metformina, ou à metformina mais sulfonilureias resultou em melhora clinicamente significativa da glicemia pós-prandial (2h) (teste de tolerância à refeição) em 24 semanas (estudo em associação à metformina, placebo (N=57): +5,9 mg/dL, Empagliflozina 10 mg (N=52): -46,0 mg/dL, Empagliflozina 25 mg (N=58): -44,6 mg/dL; estudo em associação à metformina mais sulfonilureia, placebo (N=35): -2,3 mg/dL, Empagliflozina 10 mg (N=44): - 35,7 mg/dL, Empagliflozina 25 mg (N=46): -36,6 mg/dL).

Em uma análise pré-especificada de três estudos de fase 3, o tratamento aberto utilizando Empagliflozina 25 mg em pacientes com hiperglicemia grave (N=184, HbA1c basal média 11,15%) resultou em uma redução clinicamente significativa na HbA1c em relação ao valor basal (-3,27%) na semana 24.

Em uma análise pré-especificada de 4 estudos agrupados, controlados por placebo, o tratamento com Empagliflozina resultou na redução do peso corporal, em comparação ao placebo na semana 24 (-2,04 kg para Empagliflozina 10 mg, - 2,26 kg para Empagliflozina 25 mg e -0,24 kg para o placebo) que foi mantida até a semana 52 (-1,96 kg para Empagliflozina 10 mg, -2,25 kg para Empagliflozina 25 mg e -0,16 kg para placebo).

O tratamento com monoterapia de Empagliflozina ou tratamento associado à metformina, pioglitazona ou metformina mais sulfonilureia resultou na redução sustentada da circunferência abdominal ao longo da duração dos estudos em um intervalo de -1,7 cm a -0,9 cm para Empagliflozina e de -0,5 cm a + 0,2 cm para o placebo.

Avaliaram-se a eficácia e segurança da Empagliflozina (10 mg ou 25 mg) em um estudo duplo-cego, controlado por placebo, de 12 semanas de duração em pacientes com diabetes tipo 2 e pressão arterial elevada em tratamento com diferentes antidiabéticos de base e até 2 terapias anti-hipertensivas (Tabela 14).

O tratamento com Empagliflozina uma vez por dia resultou em melhora estatisticamente significativa na HbA1c, pressão arterial sistólica e diastólica média em 24 horas, conforme determinado pela monitorização ambulatorial da pressão arterial. O tratamento com Empagliflozina proporcionou reduções na PAS quando sentado (alteração a partir do basal de -0,67 mmHg para o placebo, -4,60 mmHg para Empagliflozina 10 mg e -5,47 mmHg para Empagliflozina 25 mg) e PAD quando sentado (alteração a partir do basal de -1,13 mmHg para o placebo, -3.06 mmHg para Empagliflozina 10 mg e - 3,02 mmHg para Empagliflozina 25 mg).

Tabela 14 Resultados na semana 12 (LOCF) 3 em um estudo de Empagliflozina controlado por placebo em pacientes com diabetes tipo 2 e pressão arterial não controlada (análise completa dos dados)

Empagliflozina 25 mg

n

276

HbA1c (%) na semana 12

Média Basal

7,92

Alteração a partir do basal ¹

-0,62

Diferença em relação ao placebo1 (IC 95%)

-0,65* (-0,75, -0,55)

PAS de 24 horas na semana 12 ²

Média Basal

131,18

Alteração a partir do basal ¹

-3,68

Diferença em relação ao placebo1 (IC 95%)

-4,16* (-5,50, -2,83)

PAD de 24 horas na semana 12 ²

Média Basal

74,64

Alteração a partir do basal ¹

-1,40

Diferença em relação ao placebo1 (IC 95%)

-1,72* (-2,51, -0,93)

¹ Média ajustada para o valor basal e estratificação.
² Última observação realizada antes do tratamento de resgate para hipertensão (LOCF).
³ Última observação realizada antes do tratamento de resgate para glicemia (LOCF).
* Valor de p < 0,0001.
** Valor de p < 0,0008.

Numa análise pré-especificada de 4 estudos agrupados, todos controlados por placebo, o tratamento com Empagliflozina resultou na redução da pressão arterial sistólica (-3,9 mmHg para Empagliflozina 10 mg, -4,3 mmHg para Empagliflozina 25 mg), em comparação com o placebo (-0,5 mmHg) e da pressão arterial diastólica (-1,8 mmHg para Empagliflozina 10 mg, -2,0 mmHg para Empagliflozina 25 mg) em comparação com placebo (-0,5 mmHg) na semana 24, resultados que foram mantidos até a semana 52.

Aumento do hematócrito: em uma análise de segurança agrupada (agrupamento de todos os pacientes com diabetes, n = 13.402), alterações médias a partir da condição basal de hematócrito foram de 3,4% e 3,6 % para Empagliflozina 10 mg e 25 mg, respectivamente, comparadas a -0,1% para o placebo. No estudo Empa-reg outcome ^® os valores do hematócrito retornaram em direção aos valores basais após um período de acompanhamento de 30 dias após a interrupção do tratamento.

Aumento dos lipídeos séricos: em uma análise de segurança agrupada (agrupamento de todos os pacientes com diabetes, n = 13.402), os aumentos médios em porcentagens a partir do basal para Empagliflozina 10 mg e 25 mg versus o placebo, respectivamente, foram 4,9% e 5,7% versus 3,5% para colesterol total; 3,3% e 3,6% versus 0,4% para colesterol-HDL; 9,5% e 10% versus 7,5% para colesterol-LDL; 9,2% e 9,9% versus 10,5% para triglicérides.

O estudo Empa-reg outcome ^® é um estudo multicêntrico, multinacional, randomizado, duplo-cego e controlado por placebo que investiga o efeito de Empagliflozina como adjuvante à terapia de cuidados padrão sobre a ocorrência de eventos cardiovasculares em pacientes com diabetes tipo 2 e um ou mais fatores de risco cardiovascular, incluindo doença arterial coronariana, doença arterial periférica, histórico de infarto do miocárdio (IM) ou histórico de AVC. O desfecho primário foi o tempo até a ocorrência do primeiro evento composto de morte CV, IM não fatal ou AVC não fatal (Eventos Adversos Cardiovasculares Maiores (MACE-3)). Os desfechos adicionais pré-especificados que abordam resultados clinicamente relevantes testados de forma exploratória incluíram morte CV, insuficiência cardíaca exigindo hospitalização ou morte CV, mortalidade por todas as causas e nefropatia nova ou agravada.

Um total de 7.020 pacientes foi tratado com Empagliflozina (Empagliflozina 10 mg: 2.345, Empagliflozina 25 mg: 2.342, placebo: 2.333) e acompanhado por uma mediana de 3,1 anos. A população era 72,4% caucasiana, 21,6% asiática e 5,1% negra. A idade média foi de 63 anos e 71,5% eram homens. No período basal, aproximadamente 81% dos pacientes foi tratado com inibidores do sistema renina-angiotensina, 65% com betabloqueadores, 43% com diuréticos, 89% com anticoagulantes e 81% com medicação hipolipemiante. Aproximadamente 74% dos pacientes foram tratados com metformina no período basal, 48% com insulina e 43% com sulfonilureia.

Cerca de metade dos pacientes (52,2%) apresentou TFGe de 60-90 mL/min/1,73 m², 17,8% de 45-60 mL/min/1,73 m² e 7,7% de 30-45 mL/min/1,73 m². A PA sistólica média foi de 136 mmHg, PA diastólica de 76 mmHg, LDL de 86 mg/dL, HDL de 44 mg/dL e a razão de albumina urinária para creatinina (UACR) foi de 175 mg/g no período basal.

Empagliflozina foi superior na redução do desfecho do composto primário de morte cardiovascular, IM não fatal ou AVC não fatal comparado ao placebo. O efeito do tratamento refletiu em uma redução significativa na morte cardiovascular sem alteração significativa no IM não fatal ou AVC não fatal (Tabela 15 e Figura 1).

Empagliflozina também melhorou a sobrevida global (Tabela 15 e Figura 2), que foi guiada por uma redução na morte cardiovascular com Empagliflozina. Enquanto Empagliflozina demonstrou redução do risco cardiovascular, não houve diferença significativa entre Empagliflozina e placebo no risco de acidente vascular cerebral .

A eficácia na prevenção da mortalidade cardiovascular em pacientes com DM2 e doença cardiovascular não foi conclusivamente estabelecida para as populações negra, parda e indígena pois os dados nessas populações são limitados. Não houve diferença estatisticamente significativa entre Empagliflozina e placebo na mortalidade não cardiovascular.

Tabela 15 Efeito do tratamento para o desfecho composto primário, seus componentes e mortalidade (Conjunto Tratado*)

Empagliflozina (10 e 25 mg, agrupado)

N

4687

Tempo para a primeira ocorrência de morte CV, IM não fatal ou AVC não fatal, N (%)

490 (10,5)

Razão de risco vs. placebo (IC 95,02%) **

0,86 (0,74; 0,99)

Valor de p para superioridade

0,0382

Morte CV, N (%)

172 (3,7)

Razão de risco vs. placebo (IC 95%)

0,62 (0,49; 0,77)

<0,0001

IM não fatal, N (%)

213 (4,5)

Razão de risco vs. placebo (IC 95%)

0,87 (0,70; 1,09)

Valor de p

0,2189

AVC não fatal, N (%)

150 (3,2)

Razão de risco vs. placebo (IC 95%)

1,24 (0,92; 1,67)

Valor de p

0,1638

Mortalidade por todas as causas, N (%)

269 (5,7)

Razão de risco vs. placebo (IC 95%)

0,68 (0,57; 0,82)

Valor de p

<0,0001

Mortalidade não CV, N (%)

97 (2,1)

Razão de risco vs. placebo (IC 95%)

0,84 (0,60; 1,16)

*Ou seja, pacientes que receberam pelo menos uma dose do medicamento em estudo.
** Uma vez que os dados do estudo foram incluídos em uma análise interina, aplicou-se um intervalo de confiança bicaudal de 95%, o que corresponde a um valor de p de menos de 0,0498 para significância.

Figura 1 Tempo para ocorrência de morte CV

Figura 2 Tempo para ocorrência de mortalidade por todas as causas *

*Estimativa de Kaplan-Meier de tempo para mortalidade por todas as causas, conjunto agrupado de sujeitos tratados com Empagliflozina vs. Placebo.

Empagliflozina reduziu significativamente o risco de hospitalização por insuficiência cardíaca e morte cardiovascular ou hospitalização por insuficiência cardíaca em comparação ao placebo (Tabela 16 e Figura 3).

Tabela 16 Efeito do tratamento hospitalar para insuficiência cardíaca ou morte cardiovascular (exceto AVC fatal) (Conjunto Tratado*)

Empagliflozina** (10 e 25 mg, agrupado)

N

4687

Insuficiência cardíaca exigindo hospitalização ou morte CV (exceto AVC fatal), N (%) ***

265 (5,7)

Razão de risco (IC 95%)

0,66 (0,55; 0,79)

Valor de p

<0,0001

Insuficiência cardíaca exigindo hospitalização, N (%)

126 (2,7)

Razão de risco (IC 95%)

0,65 (0,50; 0,85)

Valor de p

0,0017

Morte CV (exceto AVC fatal), N (%)

156 (3,3)

Razão de risco vs. placebo (IC 95%)

0,61 (0,48; 0,77)

Valor de p

<0,0001

*Ou seja, pacientes que receberam pelo menos uma dose do medicamento em estudo.
**Empagliflozina 10 mg e 25 mg mostraram resultados consistentes.
***Tempo para o primeiro evento.

Figura 3 Tempo para a primeira ocorrência da primeira hospitalização por insuficiência cardíaca ou de morte CV*

* Função de incidência cumulativa estimada para a primeira ocorrência da primeira hospitalização por insuficiência cardíaca ou de morte CV, conjunto agrupado de sujeitos tratados com Empagliflozina vs. placebo.

Os benefícios cardiovasculares observados de Empagliflozina foram consistentes entre os subgrupos apresentados na Figura 4.

Figura 4 Análise de subgrupos para morte CV e hospitalização por insuficiência cardíaca ou de morte CV*, **

* Hospitalização por insuficiência cardíaca ou morte CV exclui AVC fatal.
** O valor de p é para testar a homogeneidade da diferença do grupo de tratamento entre os subgrupos (teste para o grupo por interação covariada) sem ajuste para testes múltiplos e pode não refletir o efeito de um fator em particular após ajuste para todos os outros fatores. A homogeneidade ou heterogeneidade aparente entre os grupos não deve ser interpretada de forma excessiva.

Na população do estudo Empa-reg outcome ^® , o risco de nefropatia nova ou agravada - (definido como o surgimento de macroalbuminúria, duplicação da creatinina sérica e início da terapia de substituição renal (ou seja, hemodiálise )) foi reduzido significativamente no grupo de Empagliflozina em comparação ao placebo (Tabela 17 e Figura 5).

Comparado ao placebo, Empagliflozina mostrou uma ocorrência significativamente maior de normo ou microalbuminúria sustentada em pacientes com macroalbuminúria basal (RR 1,82, IC 95% 1,40; 2,37).

Tabela 17 Tempo para primeira nefropatia nova ou agravada (Conjunto Tratado*)

Empagliflozina (10 e 25 mg, agrupado)

N

4124

Nefropatia nova ou agravada, N (%)

525 (12,7)

Razão de risco (IC 95%)

0,61 (0,53; 0,70)

Valor de p

<0,0001

N

4645

Duplicação do nível de creatinina sérica**, N (%)

70 (1,5)

Razão de risco (IC 95%)

0,56 (0,39; 0,79)

Valor de p

0,0009

N

4091

Novo surgimento de macroalbuminúria***, N (%)

459 (11,2)

Razão de risco (IC 95%)

0,62 (0,54; 0,72)

Valor de p

<0,0001

N

4687

Início da terapia de substituição renal contínua, N (%)

13 (0,3)

Razão de risco (IC 95%)

0,45 (0,21; 0,97)

Valor de p

0,0409

N

4687

Morte devido à doença renal, N (%)****

3 (0,1)

*Ou seja, pacientes que receberam pelo menos uma dose do medicamento em estudo.
** Acompanhado por TFGe ≤45 mL/min/1,73 m².
*** Razão de Albumina-Creatinina na Urina >300 mg/g.
**** Devido à baixa taxa de evento, a RR não foi calculada.

Figura 5 Tempo para primeira nefropatia nova ou agravada

O tratamento com Empagliflozina preservou a TFGe, e a TFGe aumentou durante o acompanhamento de 4 semanas após o tratamento. No entanto, o grupo do placebo mostrou um declínio gradual na TFG no decorrer do estudo, sem alteração adicional durante o acompanhamento de 4 semanas.

Figura 6 TFGe ao longo do tempo*

*Resultados de MMRM da TFGe (MDRD) (mL/min/1,73 m²) ao longo do tempo, último valor não ajustado no tratamento e valor do acompanhamento – conjunto tratado – lado direito com base em pacientes com último valor disponível no tratamento (LVOT) e acompanhamento (FU).

Em um estudo cruzado, randomizado, controlado por placebo, com comparador ativo, de 30 indivíduos saudáveis não se observou aumento de QTc tanto com Empagliflozina de 25 mg como de 200 mg ¹⁰ .

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A Empagliflozina é um inibidor competidor reversível, altamente potente e seletivo do SGLT-2 (cotransportador de sódio e glicose 2) com um IC50 de 1,3 nM, que tem uma seletividade 5.000 vezes maior em relação ao SGLT1 (cotransportador de sódio e glicose 1) humano (IC50 de 6.278 nM), responsável pela absorção da glicose no intestino. Além disso, a seletividade elevada pode ser demonstrada para outros transportadores de glicose (GLUTs) responsáveis pela homeostase da glicose em diferentes tecidos.

O SGLT-2 é altamente expresso no rim, enquanto que a expressão em outros tecidos não ocorre ou é muito baixa. Ele é responsável como transportador predominante pela reabsorção de glicose do filtrado glomerular de volta para a circulação. Em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 (DM2) e hiperglicemia, uma quantidade maior de glicose é filtrada e reabsorvida.

A Empagliflozina melhora o controle glicêmico em pacientes com DM2, reduzindo a reabsorção renal de glicose. A quantidade de glicose removida pelo rim através deste mecanismo glicosúrico é dependente da concentração de glicose no sangue e da taxa de filtração glomerular. Através da inibição do SGLT-2 em pacientes com DM2 e hiperglicemia, a glicose em excesso é excretada na urina.

Em pacientes com diabetes mellitus tipo 2, a excreção urinária de glicose aumentou imediatamente após a primeira dose de Empagliflozina e se manteve durante o intervalo de dosagem de 24 horas. A excreção urinária de glicose foi mantida no final do período de tratamento de 4 semanas, com uma média aproximada de 78 g/dia, com Empagliflozina 25 mg uma vez por dia. O aumento da glicosúria resultou em uma redução imediata da glicemia em pacientes com DM2.

A Empagliflozina (10 mg e 25 mg) melhora a glicemia tanto em jejum como pós-prandial.

O mecanismo de ação da Empagliflozina é independente da função das células beta e da insulina, contribuindo para um baixo risco de hipoglicemia. Percebeu-se uma melhora dos marcadores substitutos da função das células beta, incluindo a

Avaliação do Modelo de Homeostase (HOMA-β) e a razão pró-insulina/insulina. Além disso, a excreção urinária de glicose desencadeia a perda de calorias, associada com a perda de gordura corporal e redução de peso corporal.

A glicosúria observada com a Empagliflozina é acompanhada de diurese leve que pode contribuir para a redução sustentada e moderada da pressão arterial.

A farmacocinética da Empagliflozina tem sido amplamente caracterizada em voluntários sadios e em pacientes com diabetes mellitus tipo 2. Após a administração oral, a Empagliflozina foi rapidamente absorvida com picos de concentrações plasmáticas ocorrendo no t _máx médio de 1,5 h após a dose. Depois disso, as concentrações no plasma diminuíram de uma maneira bifásica com uma fase de distribuição rápida e uma fase terminal relativamente lenta. A AUC (área sob a curva) plasmática média no estado de equilíbrio foi de 4.740 nmol.h/L e a C _máx foi de 687 nmol/L, com 25 mg de Empagliflozina uma vez por dia. A exposição sistêmica da Empagliflozina aumentou de forma proporcional à dose. Os parâmetros farmacocinéticos de dose única e no estado de equilíbrio da Empagliflozina foram semelhantes, sugerindo uma farmacocinética linear em função do tempo. Não houve diferenças clinicamente relevantes na farmacocinética da Empagliflozina entre voluntários sadios e em pacientes com DM2.

A administração de 25 mg de Empagliflozina após uma refeição rica em gordura e de elevado teor calórico resultou em uma exposição levemente menor; a AUC diminuiu em aproximadamente 16% e a C _máx diminuiu em aproximadamente 37%, em relação ao estado de jejum. O efeito observado do alimento na farmacocinética da Empagliflozina não foi considerado clinicamente relevante e a mesma pode ser administrada com ou sem alimentos.

O volume de distribuição aparente no estado de equilíbrio foi estimado ser 73,8 L, com base em uma análise farmacocinética da população. Após a administração de uma solução oral de Empagliflozina-[ 14C] a indivíduos sadios, a presença em células vermelhas foi de aproximadamente 36,8% e a ligação às proteínas plasmáticas foi de 86,2%.

Nenhum dos principais metabólitos de Empagliflozina foi detectado no plasma humano e os metabólitos mais abundantes foram três conjugados glucuronídeos (2-O-, 3-O-, e 6-O-glicuronídeo). A exposição sistêmica de cada metabólito foi menor que 10% do total do medicamento ingerido. Estudos in vitro sugerem que a via principal de metabolismo de Empagliflozina em humanos seja a glicuronidação por uridina 5’-difosfo--glicuronosiltransferases UGT2B7, UGT1A3, UGT1A8 e UGT1A9.

A meia-vida terminal aparente de eliminação da Empagliflozina foi estimada em 12,4 horas e a depuração oral aparente foi 10,6 L/h com base na análise farmacocinética da população. As variabilidades inter-indivíduos e residual para depuração oral de Empagliflozina foram de 39,1% e 35,8%, respectivamente. Com uma dose única diária, as concentrações plasmáticas no estado de equilíbrio da Empagliflozina foram atingidas na quinta dose. Consistente com a meia-vida observou-se no estado de equilíbrio, uma acumulação de até 22%, em relação à AUC plasmática. Após administração de uma solução oral de Empagliflozina-[ 14C] a indivíduos sadios, cerca de 95,6% da radioatividade relacionada ao fármaco foi eliminada nas fezes (41,2%) ou na urina (54,4%). A maioria da radioatividade relacionada ao fármaco recuperada nas fezes era o fármaco inalterado e cerca de metade da radioatividade excretada na urina era o fármaco inalterado.

Em pacientes com insuficiência renal leve (taxa de filtração glomerular: 60 - < 90 mL/min/1,73 m ² ), moderada (taxa de filtração glomerular: 30 - < 60 mL/min/1,73 m ² ), grave (taxa de filtração glomerular: < 30 mL/min/1,73 m ² ) e pacientes com insuficiência renal/doença renal terminal, a AUC da Empagliflozina aumentou em aproximadamente 18%, 20%, 66% e 48%, respectivamente, em comparação com indivíduos com função renal normal. Os níveis de picos plasmáticos da Empagliflozina foram semelhantes em indivíduos com insuficiência renal moderada, e com insuficiência renal/doença renal terminal em comparação com pacientes com função renal normal. Os níveis de picos plasmáticos de Empagliflozina foram cerca de 20% superiores em indivíduos com insuficiência renal leve e grave, em comparação com indivíduos com função renal normal. Em conformidade com o estudo de Fase I, a análise farmacocinética da população mostrou que a depuração oral aparente da Empagliflozina diminuiu com a redução da taxa de filtração glomerular levando a um aumento da exposição ao fármaco. Com base na farmacocinética, não se recomenda ajuste da dose para pacientes com insuficiência renal.

Em indivíduos com insuficiência hepática leve, moderada e grave, de acordo com a classificação de Child-Pugh, a AUC da Empagliflozina aumentou aproximadamente 23%, 47% e 75% e a C _máx em cerca de 4%, 23% e 48%, respectivamente, em comparação com indivíduos com função hepática normal. Com base na farmacocinética, não se recomenda ajuste da dose para pacientes com insuficiência hepática.

Não é necessário ajuste posológico com base no IMC. O índice de massa corporal não teve efeito clinicamente relevante sobre a farmacocinética da Empagliflozina com base na análise farmacocinética da população.

Nenhum ajuste de dose é necessário com base no sexo. O sexo não teve efeito clinicamente relevante sobre a farmacocinética da Empagliflozina com base na análise farmacocinética da população.

Nenhum ajuste posológico é necessário com base na raça. Com base na análise farmacocinética da população, a AUC foi estimada em 13,5% maior em pacientes asiáticos com um IMC de 25 kg/m2 em comparação aos pacientes não asiáticos com um IMC de 25 kg/m ² .

A idade não teve um impacto clinicamente significativo na farmacocinética da Empagliflozina com base na análise farmacocinética da população.

Ainda não foram realizados estudos caracterizando a farmacocinética da Empagliflozina em pacientes pediátricos.

Fonte: Bula do Profissional do Medicamento Jardiance.