Anti-histaminíco, analgésico e antitérmico.
Neolefrin Baby é constituído por uma associação cujo componente básico é o paracetamol , estando indicado nos processos das vias aéreas superiores, nos quais a dor e a febre fazem parte do quadro, proporcionando alívio da coriza e sintomas associados.
Neolefrin Baby tem ação anti-histamínica H1, analgésica e antipirética.
Neolefrin Baby não deve ser administrado a pacientes com hipersensibilidade conhecida a algum dos componentes da fórmula.
Não deve ser administrado a bebês menores de 6 meses, especialmente em recém-nascidos e prematuros.
Administrar a dose indicada a cada 6 ou 8 horas.
Não exceder 4 doses em 24 horas.
Não deve ser administrado a bebês menores de 6 meses, especialmente em recém-nascidos e prematuros.
Neolefrin Baby não deve ser utilizado por período prolongado. Se os sintomas persistirem por mais de 3 dias ou novos sintomas se apresentarem, consulte o médico pediatra.
Siga a orientação do seu médico respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Deve ser usado com cautela em pacientes que fazem uso regular de álcool e barbitúricos, devido ao risco de sobrecarga metabólica ou possível agravamento de um comprometimento hepático já existente.
Não use outro produto que contenha paracetamol .
Até o momento não foram relatadas alterações em exames clínicos e laboratoriais. Porém, recomenda-se informar ao laboratório clínico o uso de Neolefrin Baby.
Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando antes do início ou durante o tratamento.
Não tome medicamento sem o conhecimento do seu médico, pode ser perigoso para sua saúde.
Efeitos como boca seca, fluidificação das secreções respiratórias, tinido, visão turva, dificuldade e retenção urinária, constipação e aumento do refluxo gástrico também podem ocorrer.
Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término.
Informe seu médico se está amamentando.
Dependendo da sensibilidade individual do paciente, leve sonolência poderá ocorrer após a 1ª dose; por este motivo recomenda-se aos pacientes especial cuidado ao executarem trabalhos mecânicos que requeiram atenção até que sua reação seja determinada.
Durante o tratamento o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas.
O uso em pacientes idosos (acima de 60 anos) requer prescrição e acompanhamento médico, mesmo sendo um produto de uso infantil .
| Não use junto com outros medicamentos que contenham paracetamol, com álcool, ou em caso de doença grave do fígado . |
Embalagem contendo frasco de 15ml.
Uso pediátrico (crianças de 6 meses a 2 anos).
| Maleato de carbinoxamina | 2 mg |
| Paracetamol | 120 mg |
| Veículos* | 1 ml |
*Ciclamato de sódio, sacarina sódica, corante vermelho ponceaux, essência de cereja, metilparabeno, propilparabeno, propilenoglicol, glicerina bi-destilada, polietilenoglicol, polivinilpirrolidona, ácido cítrico e água purificada.
Nos casos de ingestão excessiva de paracetamol, acima de 10 g, o paciente deve ser monitorizado até que o médico esteja certo de não haver hepatotoxicidade.
As evidências clínicas e laboratoriais da hepatotoxicidade podem não ser aparentes até 48 a 72 horas após a ingestão; portanto, recomenda-se que o paciente fique em observação durante esse período.
A superdose com anti-histamínicos pode causar estímulo do Sistema Nervoso Central em crianças, provocando ataxia, excitação, tremores, alucinações, convulsões e hiperpirexia.
O tratamento é sintomático e de suporte, e pode incluir respiração artificial, resfriamento corporal para a hiperpirexia e administração intravenosa de fluidos.
Devido à ação de potencialização de anticoagulantes cumarínicos , Maleato de Carbinoxamina + Paracetamol não deve ser usado concomitantemente a esses medicamentos.
Deve ser usado com cautela em pacientes que fazem uso regular de álcool e barbitúricos, devido ao risco de sobrecarga metabólica ou possível agravamento de comprometimento hepático já existente.
As bases farmacológicas do Maleato de Carbinoxamina + Paracetamol estão apoiadas nos efeitos terapêuticos globais de substâncias, cada uma delas destinada ao específico controle dos sintomas observados nos processos congestivos das vias aéreas superiores, resultando em alívio imediato para o paciente. Em sua formulação, encontra-se paracetamol - analgésico e antitérmico, e maleato de carbinoxamina - anti-histamínico.
Conservar em temperatura ambiente (15° a 30° C). Proteger da luz.
Prazo de Validade: Vide cartucho. Não use medicamento com o prazo de validade vencido.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Nº do lote, data de fabricação e prazo de validade: Vide cartucho.
Registro M.S. Nº 1.0465.0290
Farm. Responsável:
Dr. Marco Aurélio Limírio G. Filho
CRF-GO nº 3.524
Laboratorio Neo Quimica Comercio e Industria S.A.
C.N.P.J.: 29.785.870/0001-03
Indústria Brasileira