Hidroxine

Bula do Medicamento - Farmacologia do Remédio

Antialérgicos

Hidroxine, para o que é indicado e para o que serve?

Alívio do prurido causado por condições alérgicas da pele, tais como: urticária , dermatite atópica e de contato, e do prurido decorrente de outras doenças sistêmicas.

Quais as contraindicações do Hidroxine?

Hipersensibilidade ao componente da fórmula.
Gravidez e lactação.

Como usar o Hidroxine?

Adultos: 25mg, 3 a 4 vezes ao dia.

Crianças: 0,7mg/kg de peso, 3 vezes ao dia.

Quais cuidados devo ter ao usar o Hidroxine?

O uso do produto deve ser avaliado pelo médico nas seguintes condições:

  • Insuficiência renal, insuficiência hepática, epilepsia , glaucoma , doença de Parkinson , obstrução da bexiga, hipertrofia prostática, retenção urinária e na utilização concomitante de outros medicamentos.

Restrições de uso

Uso concomitante com substâncias depressoras do sistema nervoso central (medicamentos para tratamento da ansiedade , depressão e outros distúrbios psiquiátricos), anticolinérgicos (ex.: atropina, beladona, anisotropina), drogas bradicardizantes ou que aumentem o intervalo QT e álcool.

Pelo risco cardiovascular associado ao prolongamento de intervalo QT e Torsades de Pointes , esse medicamento deverá ser utilizado na menor dose efetiva pelo menor tempo possível.

Pacientes idosos

Em pacientes idosos, o uso do Dicloridrato de Hidroxizina não é recomendado; caso a mesma venha a ser utilizada, deve ser considerada a redução das doses recomendadas, em função da possibilidade de aumento das reações adversas.

Pacientes idosos são mais suscetíveis a eventos adversos como sonolência, sedação excessiva, e efeitos anticolinérgicos, como xerostomia (secura da boca) e retenção urinária. Se estes eventos adversos ocorrerem, a medicação deve ser descontinuada.

Categoria C de risco na gravidez

Não foram realizados estudos em animais e nem em mulheres grávidas; ou então, os estudos em animais revelaram risco, mas não existem estudos disponíveis realizados em mulheres grávidas.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação do médico ou cirurgião-dentista.

Durante o tratamento, o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas.

Exclusivo comprimido: Este medicamento contém lactose.

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Hidroxine?

Reação muito comum (>1/10)

  • Sedação, sonolência e xerostomia (secura na boca). Geralmente são de caráter moderado e transitório e podem desaparecer após vários dias de terapia continuada.

Reação incomum (>1/1.000 e ≤1/100)

  • Sintomas gastrointestinais como náusea, vômito , dor epigástrica, diarreia ou constipação .

Reação rara (>1/10.000 e ≤1/1.000)

  • Crises convulsivas, tremor e agitação.

Reações de frequência desconhecida

  • Intervalo QT prolongado no eletrocardiograma , arritmia ventricular incluindo Torsades de Pointes .

As reações adversas podem ocorrer com maior frequência na população idosa do que na população adulta.

As crianças pequenas são mais suscetíveis de desenvolver efeitos secundários relacionados com o sistema nervoso central, tais como convulsões, vertigens, discinesia, cefaleia , insônia , sedação, sonolência e tremores. As convulsões foram reportadas com maior frequência em crianças do que em adultos.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificação de Eventos Adversos a Medicamentos - VigiMed, disponível em http://portal.anvisa.gov.br/vigimed, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.

Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Hidroxine com outros remédios?

Interações medicamento-medicamento

A ação sedativa do Dicloridrato de Hidroxizina pode ser potencializada quando administrada concomitantemente com agentes depressores do sistema nervoso central (medicamentos para o tratamento de ansiedade, depressão e outros distúrbios psiquiátricos), tais como narcóticos, analgésicos não narcóticos e barbitúricos. Portanto, quando houver indicação do uso concomitante do Dicloridrato de Hidroxizina e depressores do SNC, avaliar ajustes na dosagem.

O uso concomitante do Dicloridrato de Hidroxizina com drogas que aumentam o intervalo QT/QTc é contraindicado.

Exemplos de drogas associadas ao prolongamento do intervalo QT e/ou Torsades de Pointes estão listados abaixo (mas não se limitam a apenas essas):

  • Antiarrítmicos classe IA (quinidina, procainamida, disopiramida);
  • Antiarrítmicos classe III ( amiodarona , sotalol, bretílio);
  • Antiarrítmicos classe IC (flecainida, propafenona );
  • Antipsicóticos ( clorpromazina , haloperidol , pimozida , droperidol , ziprasidona, risperidona , olanzapina );
  • Antidepressivos ( fluoxetina , citalopram , venlafaxina , antidepressivos tricíclicos e tetracíclicos, por exemplo, amtriptilina, imipramina, maprotilina);
  • Opioides ( metadona );
  • Antibióticos macrolídeos e análogos ( eritromicina , claritromicina , azitromicina , tacrolimus );
  • Quinolonas (moxifloxacino, ciprofloxacino , levofloxacino );
  • Pentamidina;
  • Antimaláricos (quinina, cloroquina);
  • Antifúngicos azólicos ( cetoconazol , fluconazol , voriconazol );
  • Domperidona ;
  • Antagonistas dos receptores 5-HT 3 (ondansetrona);
  • Trióxido de arsênio ;
  • Inibidores da tirosinoquinase (vandetanibe, sunitinibe , nilotinibe );
  • Vorinostat (inibidor da histona deacetilase);
  • Agonista do receptor adrenérgico beta-2 ( salmeterol , formoterol).

Inibidores CYP3A4/5

O Dicloridrato de Hidroxizina é um substrato para o citocromo CYP3A4/5. Os níveis plasmáticos de Dicloridrato de Hidroxizina podem ser aumentados pelos inibidores de CYP3A4/5. O prolongamento do intervalo QT/QTc pode ocorrer na presença desses inibidores. Alguns exemplos de drogas que inibem o CYP3A4/5 incluem (mas não se limitam apenas a esses) certos antifúngicos azólicos, antibióticos macrolídeos e inibidores de protease do HIV . O uso concomitante com essas drogas é contraindicado.

Deve-se ter cautela no uso concomitante a medicamentos bradicardizantes ou que provoquem hipopotassemia ou outros distúrbios eletrolíticos, como diuréticos tiazídicos, diuréticos de alça, laxantes , enemas, anfotericina B e altas doses de corticoesteróides.

Interação medicamento-substância química

Evite a ingestão de álcool durante o tratamento. O Dicloridrato de Hidroxizina pode ter o seu efeito sedativo potencializado pelo álcool.

Interações medicamento-exame laboratorial e não laboratorial

O teste cutâneo de reação alérgica ( patch test ) pode apresentar resultado falso negativo se o paciente estiver em tratamento com anti-histamínicos. É recomendado que o Dicloridrato de Hidroxizina seja descontinuada 72 horas antes do teste.

Interações medicamento-doença

Uso de anti-histamínicos pode mascarar sintomas de distúrbios auditivos como zumbido , tontura ou vertigem.

O uso de Dicloridrato de Hidroxizina pode dificultar o diagnóstico de condições como apendicite e sinais não específicos de toxicidade por overdose de outras substâncias.

Qual a ação da substância do Hidroxine (Dicloridrato de Hidroxizina)?

Resultados de Eficácia


Um estudo randomizado, duplo-cego, crossover com duração de duas semanas avaliou o efeito antipruriginoso do Dicloridrato de Hidroxizina em 12 crianças (entre 1 e 14 anos) com dermatite atópica grave. Foi observada uma redução superior a 85% no escore do prurido, duas a doze horas após administração de uma dose de 0,7mg/Kg de Dicloridrato de Hidroxizina.

Um estudo duplo-cego avaliou a eficácia na inibição do prurido induzido por histamina entre dois anti-histamínicos de segunda geração, Dicloridrato de Hidroxizina e placebo. O grau de supressão do prurido foi significativamente superior no grupo tratado com Dicloridrato de Hidroxizina em comparação aos grupos tratados com dois anti-histamínicos de segunda geração e placebo.

Um estudo duplo cego, placebo controlado, randomizado comparou a eficácia e segurança do Dicloridrato de Hidroxizina em relação ao placebo e anti-histamínico de segunda geração em 188 pacientes com urticária crônica idiopática sintomática. Os pacientes foram avaliados semanalmente durante 4 semanas em relação aos sintomas de urticária (número, duração e tamanho das lesões e número de episódios) e prurido. Dicloridrato de Hidroxizina e anti-histamínico de segunda geração promoveram melhora significativa dos sintomas associados a urticária crônica quando comparado com o grupo placebo.

Referências Bibliográficas

1 - Simons F.E.R., et al. Pharmacokinetics and antipruritic effects of hydroxyzine in children with atopic dermatites . The Journal of Pediatrics 1984:123-7.
2 - Rhoades RB, et al. Suppression of histamine-induced pruritus by three antihistaminic drugs. J Allergy Clin Immunol 1975;180-4.
3 - Breneman DL. Cetirizine versus hydroxyzine and placebo in chronic idiopathic urticaria. The Annals of Pharmacotherapy 1996; 1075-9.

Características Farmacológicas


Comprimido

O Dicloridrato de Hidroxizina é uma droga anti-histamínica potente, apresentando ação antipruriginosa, sendo, portanto, indicada para alívio de prurido causado por condições alérgicas da pele.

O Dicloridrato de Hidroxizina apresenta longa duração de ação e alta afinidade para os receptores H1 da histamina.

O bloqueio sobre estes receptores inibe a liberação de histamina e suas consequentes ações sistêmicas.

Admite-se que o prurido seja causado, em parte, pela histamina, que é o mais importante mediador liberado por basófilos e mastócitos, sensibilizados pela IgE. A atividade do Dicloridrato de Hidroxizina sobre o sistema nervoso central pode também contribuir para sua proeminente ação antipruriginosa. Apresenta ainda ações anticolinérgicas (impedem a ação da acetilcolina no sistema nervoso central e periférico) e antiemética.

O Dicloridrato de Hidroxizina é rapidamente absorvida pelo trato gastrointestinal e metabolizada no fígado em vários metabólitos.

A sua ação inicia-se em 15 a 30 minutos após a administração e dura de 4 a 6 horas. É eliminada principalmente pela urina.

Solução oral

Dicloridrato de Hidroxizina é uma droga anti-histamínica potente, de longa duração e alta afinidade para os receptores H1 da histamina.

O bloqueio sobre estes receptores inibe a liberação de histamina e suas consequentes ações sistêmicas.

Admite-se que o prurido seja causado, em parte, pela histamina, que é o mais importante mediador liberado pelos basófilos e mastócitos sensibilizados pela IgE. A atividade do Dicloridrato de Hidroxizina sobre o sistema nervoso central pode também contribuir para sua proeminente ação antipruriginosa. Apresenta ainda ações anticolinérgicas e antiemética. O Dicloridrato de Hidroxizina é rapidamente absorvida pelo trato gastrointestinal e metabolizada no fígado em vários metabólitos. A sua ação inicia-se em 15 a 30 minutos após a administração e dura de 4 a 6 horas, sendo eliminada basicamente pela urina.