Coumadin é indicado na prevenção e tratamento da trombose venosa (fechamento total ou parcial de uma veia por coágulo de sangue) e sua extensão, e na embolia pulmonar (obstrução de vasos sanguíneos do pulmão por coágulo).
Coumadin é indicado na prevenção e tratamento das complicações tromboembólicas associadas à fibrilação atrial e/ou substituição de válvula cardíaca.
Coumadin é indicado na redução do risco de morte, recidiva de infarto do miocárdio e eventos tromboembólicos, tais como acidente vascular cerebral (derrame) ou embolização sistêmica após o infarto do miocárdio.
Coumadin é um anticoagulante que age na inibição dos fatores de coagulação dependentes da vitamina K. O objetivo da terapia com anticoagulante é reduzir a capacidade de coagulação do sangue, de modo a evitar trombose e ao mesmo tempo evitar ocorrência de sangramento espontâneo.
Coumadin é absorvido por completo após a administração oral, sendo que o medicamento chega à circulação sanguínea nas primeiras 4 horas.
Um efeito anticoagulante geralmente ocorre em 24 horas após a administração da varfarina . No entanto, o efeito anticoagulante máximo pode ocorrer em 72 a 96 horas. A duração da ação de uma dose única de varfarina é de 2 a 5 dias.
Os pacientes a partir dos 60 anos de idade parecem apresentar uma resposta maior que a esperada para os efeitos anticoagulantes da varfarina. Portanto, conforme a idade do paciente aumenta, é geralmente necessária uma dose menor de varfarina para que se atinja um nível terapêutico de anticoagulação.
Os pacientes de origem asiática podem necessitar de menores doses iniciais e de manutenção de varfarina. Estudos mostraram que a idade do paciente foi o fator determinante mais importante para justificar a necessidade de varfarina dos pacientes chineses, sendo menor a dose necessária com o avanço da idade.
Pacientes com disfunção renal tem maiores chances de desenvolver diátese hemorrágica (sangramento sem causa). Pacientes com disfunção renal que fazem tratamento com varfarina devem ser monitorados cuidadosamente.
A alteração funcional do fígado pode potencializar a resposta à varfarina.
Você não deve utilizar este medicamento se estiver grávida, exceto se você possuir válvula mecânica cardíaca com alto risco de trombose. Coumadin pode causar danos ao feto quando administrado em mulheres grávidas como mal formações, hemorragia fatal e morte.
Informe a seu médico a ocorrência de gravidez, na vigência do tratamento ou após o seu término. Informe a seu médico se estiver amamentando.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de gravidez.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento.
Se você for alérgico a qualquer componente da formulação, não deve utilizar Coumadin.
Você deve seguir rigorosamente a orientação médica, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Se a dose prescrita de Coumadin for esquecida, notifique o médico imediatamente.
O seu médico indicará a dose ideal para você, assim como a dieta alimentar a ser seguida.
A dosagem de Coumadin para cada paciente deve ser determinada através de monitoramento constante da resposta de RNI e consideração da indicação a ser tratada. O uso rotineiro de altas doses de ataque não é recomendado, pois pode aumentar a incidência de complicações hemorrágicas e de outras complicações e não oferece uma proteção mais rápida contra a formação de trombos.
Os pacientes com risco aumentado de hemorragia (como por exemplo, idosos ou pacientes debilitados, pacientes com insuficiência hepática ou falência cardíaca congestiva, pacientes em tratamento concomitante com outras medicações conhecidas por aumentarem a sensibilidade a varfarina, pacientes de grupos étnicos específicos e pacientes com risco aumentado de complicações hemorrágicas devido a outros fatores) devem receber menores doses inicias e de manutenção.
É recomendado que a terapia com Coumadin seja iniciada com uma dose de 2 a 5 mg ao dia com ajustes posológicos baseados nos resultados das determinações do RNI.
Na maioria dos pacientes é satisfatoriamente mantida com uma dose de 2 a 10 mg ao dia. A flexibilidade da dosagem é obtida partindo-se os comprimidos vincados ao meio. A dose individual e os intervalos devem ser ajustados de acordo com a RNI (resposta de protrombina) do paciente.
A duração da terapia para cada paciente deve ser individualizada. De modo geral, a terapia com anticoagulante deve ser continuada até que o risco de trombose e embolia seja eliminado.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Se a terapia for interrompida, os efeitos anticoagulantes de Coumadin podem persistir por aproximadamente 2 a 5 dias.
Embora não seja necessário ajuste de dose para os pacientes com insuficiência renal, monitoramento mais frequente pode ser necessário para manter a dosagem de varfarina dentro da faixa terapêutica em pacientes com função renal comprometida.
Para segurança e eficácia desta apresentação, o Coumadin não deve ser administrado por vias não recomendadas. A administração deve ser somente pela via oral.
Deve se utilizar procedimento adequado para manuseio e descarte do medicamento. Profissionais de saúde que estiverem grávidas devem evitar exposição aos comprimidos esmagados ou quebrados.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Se você esqueceu de tomar Coumadin no horário pré estabelecido notifique seu médico imediatamente. Tome a dose assim que possível no mesmo dia, porém não tome uma dose dupla de Coumadin no dia seguinte para compensar a dose perdida, neste caso consulte seu médico.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
O risco mais sério associado à terapia de anticoagulação utilizando a varfarina sódica é hemorragia em qualquer tecido ou órgão com maior probabilidade de ocorrer no primeiro mês de terapia.
O risco de sangramento está relacionado ao nível de intensidade e à duração da terapia com medicamentos desta classe, idade igual ou superior a 65 anos, histórico de RNI (derivado do tempo de protombina) altamente variável, histórico de sangramento gastrintestinal, hipertensão, doença vascular cerebral, anemia , câncer , trauma, insuficiência renal e determinados fatores genéticos.
O tratamento com Coumadin pode ser influenciado por medicamentos, alterações na dieta e outros fatores que afetam os níveis de RNI. A dosagem deve ser controlada por exames laboratoriais periódicos para determinar o RNI ou outros testes adequados de coagulação.
Informe ao seu médico se aparecer sinais e sintomas de sangramento.
Necrose e/ou gangrena da pele e outros tecidos é um risco raro, mas grave. A necrose pode estar associada à trombose local e, de modo geral, ocorre alguns dias após o início da terapia com Coumadin. Pacientes que apresentam casos graves de necrose poderão necessitar de tratamento por debridamento ou amputação do tecido afetado, membro, mama ou pênis.
Um diagnóstico cuidadoso é necessário para determinar se a necrose é provocada por uma doença de base. A terapia deve ser interrompida quando houver suspeita de que Coumadin é a causa do desenvolvimento da necrose; nesse caso, se necessário utilizar tratamentos alternativos para continuar a de anticoagulação.
Você deve ter cautela quando Coumadin for administrado na presença de qualquer condição de predisposição em que houver risco de hemorragia, necrose e/ou gangrena ou em qualquer outra situação.
A terapia de anticoagulação com Coumadin pode aumentar a liberação de coágulos de placa ateromatosa, aumentando assim o risco de complicações, incluindo a síndrome dos dedos roxos. Caso você observe esses fenômenos, a terapia com Coumadin deve ser interrompida.
Você deverá estar atento também para as seguintes pré-disposições e condições de riscos associados à terapia com anticoagulantes:
Trombocitopenia induzida por heparina, insuficiência hepática grave a moderada, doenças infecciosas ou distúrbios intestinais, cateter vesical de longa duração, aumento da pressão arterial grave a moderada, deficiência da resposta anticoagulante mediada pela proteína C, cirurgia ocular, aumento do número de hemácias, estado nutricional fraco, deficiência ou aumento de ingestão de vitamina K, vasculite, diabetes e resistência hereditária à varfarina.
Pacientes gestantes não deverão fazer o uso de Coumadin, exceto em pacientes grávidas com válvulas mecânicas cardíacas e alto risco de trombose. Nestes casos os benefícios potenciais do uso de Coumadin podem superar os riscos.
A exposição ao Coumadin durante a gravidez pode causar malformações, hemorragia fatal ao feto, aumento de aborto espontâneo, mortalidade fetal, retardo no crescimento (incluindo baixo peso ao nascer), retardamento mental. A terapia anticoagulante também aumenta o risco de complicações da hemorragia materna.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de gravidez.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento.
Mulheres em idade fértil e que sejam candidatas a receber terapia com medicamentos desta classe, devem ser cuidadosamente avaliadas e as indicações criteriosamente revistas com o médico. Se a paciente engravidar enquanto estiver fazendo uso do medicamento, os riscos em potencial ao feto devem ser avaliados e, dependendo do potencial desses riscos, a possibilidade de interrupção da gravidez deve ser discutida.
Embora a varfarina não tenha sido detectada no leite materno, a possibilidade de um efeito anticoagulante provocado pela varfarina não pode ser descartada. Caso você esteja amamentando informe seu médico, pois os bebês devem ser monitorados quanto ao aparecimento de hematomas e sangramentos. Os efeitos deste medicamento em bebês prematuros não foram avaliados. Devem ser tomadas precauções quando Coumadin for administrado a mulheres lactantes.
Alguns procedimentos odontologicos ou cirúrgicos podem necessitar da interrupção ou alteração de dose no tratamento com Coumadin.
A segurança e eficácia em pacientes pediátricos não foram estabelecidas em estudos clínicos adequados e bem controlados. O uso pediátrico de Coumadin é baseado nos dados e recomendações para adultos, dados pediátricos limitados disponíveis de estudos observacionais e registro de pacientes. Em pacientes pediátricos poderá ser difícil atingir e manter faixas terapêuticas de RNI e, portanto, determinações de RNI mais frequentes são recomendadas.
Pacientes pediátricos recebendo suplementação nutricional com vitamina K, incluindo fórmulas infantis podem ser resistentes ao tratamento com varfarina, enquanto que bebês recebendo leite materno podem ser sensíveis à terapia com varfarina.
Pacientes a partir de 60 anos de idade parecem apresentar uma resposta de RNI maior que a esperada para os efeitos anticoagulantes da varfarina. Pacientes idosos que estejam tomando Coumadin devem ter cuidado em qualquer situação ou condição física em que houver risco adicional de hemorragia. Menores doses iniciais são recomendadas a pacientes idosos.
Vários fatores, isolados ou em combinação, incluindo alterações na medicação, fitoterápicos e dieta, podem influenciar na resposta do paciente aos anticoagulantes, incluindo a varfarina.
Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início ou durante o tratamento.
Você não deve utilizar, alterar dose ou interromper o uso de quaisquer outros medicamentos, inclusive da classe dos salicilatos (por exemplo, ácido acetilsalicílico e analgésicos tópicos), outros medicamentos vendidos sem prescrição médica e produtos fitoterápicos, exceto quando utilizados com supervisão médica.
As medicações concomitantes podem interagir com Coumadin através de diferentes mecanismos.
É recomendável um monitoramento frequente da ação do Coumadin, porque a resposta deste medicamento pode tornar-se imprevisível se você ficar exposto a uma combinação de fatores.
Consulte a bula de todos os medicamentos administrados com varfarina para obter maiores informações sobre interações com Coumadin ou reações adversas relacionadas a sangramento.
Diarreia , desordens hepáticas, estado nutricional pobre, esteatorreia (fezes volumosas, acinzentadas ou claras, com mau cheiro e de aparência oleosa), ou deficiência de vitamina K.
Aumento na ingestão de vitamina K ou resistência hereditária a varfarina.
Alguns medicamentos ou hábitos podem aumentar ou diminuir o efeito da varfarina conforme os exemplos a seguir.
Fluconazol, fluvastatina , metronidazol , miconazol , cimetidina , ciprofloxacino , norfloxacino , contraceptivos orais , propranolol , alprazolam , amlodipina, atorvastatina , itraconazol , cetoconazol, lopinavir / ritonavir , quinidina , propafenona , amiodarona , prasugrel , ticlopidina , abciximabe , tirofibana , heparina , argatrobana, bivalirudina, desirudina, lepirudina, estreptoquinase , alteplase , ácido etacrínico, ácido tienílico, pentoxifilina , benziodarona, bezafibrato , clofibrato , ciprofibrato , fenofibrato , genfibrozila , lovastatina , pravastatina , rosuvastatina , sinvastatina , ezetimiba , ranitidina , esomeprazol , lansoprazol , omeprazol , pantoprazol , rabeprazol , quenodiol, cisaprina, olsalazina, alopurinol , benzbromarona , sulfinpirazona, desvenlafaxina , duloxetina , venlafaxina , citalopram , escitalopram , fluoxetina , fluvoxamina , paroxetina , sertralina , viloxazina, trazodona , ácido valproico, valproato , fosfenitoina, fenitoina, entacapona , tolcapona , ropinirol, ginkgo biloba , memantina, metilfenidato , hidrato de cloral, glutetimida, zafirlucaste , noscapina, oxolamina, dexametasona , metilprednisolona , prednisona , tibolona, tamoxifeno , toremifeno, medroxiprogesterona , megestrol , testosterona, bicalutamida , flutamida, nilutamida, danazol , metandienona, oxandrolona, oximetolona , estanozolol, exenatida , glucagon , levotiroxina , liotironina, tiroide, metimazol, propiltiouracila , tolterodina , tansulosin , leflunomida , amoxicilina , benzilpenicilina , penicilina G , piperacilina, ticarcilina, cefaclor , cefamandol, cefazolina , cefixime, cefotetana, cefonicida, cefotiam, cefoxitina , ceftriaxana, cefuroxima , doxiciclina , tetraciclina , tigeciclina , azitromicina , claritromicina , eritromicina , roxitromicina , telitromicina, neomicina , levofloxacino, ácido nalidixico, moxifloxacino , pefloxacino , ofloxacino , sulfadoxina, sulfafurazol, sulfametizol, sulfametoxazol/ trimetoprima , sulfisoxazol, ácido aminosalicílico, isoniazida , cloranfenicol, vancomicina , econazol , voriconazol , proguanil, nimorazol , tinidazol , quinina, delavirdina, efavirenz , etravirina , nevirapina , atazanavir , ritonavir , acetaminofem ( paracetamol ), aspirina (ácido acetilsalicílico), diflunisal, propoxifeno , tramadol , diclofenaco , indometacina , cetorolaco , sulindaco, fenoprofeno , ibuprofeno , cetoprofeno , naproxeno , oxaprozina, celecoxibe , etoricoxibe , lumiracoxibe , rofecoxibe, ácido mefenâmico , ácido meclofenâmico, lornoxicam , piroxicam , glucosamina, paclitaxel , ciclofosfamida , ifosfamida , carboplatina , capecitabina , fluoruracila , tegafur, trastuzumabe , etoposídeo , erlotinime, gefitinibe, imatinibe , sorafenibe , romidepsin, vorinostate, vacina da influenza, vitamina E, álcool, cloreto de benzetônio, dissulfiram , pomada metilsalicilato, pomada salicilato detrolamina, orlistate , propranolol.
Disopiramida, carbamazepina , fenobarbital , rifampicina , fenitoína , prednisona , espirolactona, clortalidona , colestiramina , colesevelam, bosentana , ranitidina , sucralfato , aprepitanto , fosaprepitanto, trazodona , ubiquinona (ubidecarenona), primidona , haloperidol , clordiazepóxido , butobarbital, pentobarbital, secobarbital, cortisona, contraceptivos orais contendo estrogêneo, lasofoxifeno, raloxifeno , metimazol, propiltiouracila , corticotropina, aminoglutetimida, alfapeginterferona 2b, ciclosporina , azatioprina , dicloxacilina, nafcilina, rifapentina, griseofulvina , ribavirina , efavirenz, nevirapina, darunavir , ritonavir, glucosamina, ciclofosfamida , mercaptopurina , mitotano , vitamina C , vitamina K e álcool, etretinato, isotretinoina.
Recomenda-se entrar em contato com o médico antes de iniciar, interromper ou alterar a dosagem de qualquer medicamento utilizado ou prescrito durante a terapia com Coumadin.
Algumas classes de fármacos, como anticoagulantes (argatrobana, dabigatrana , bivalirudina, desirudina, heparina, lepirudina, rivaroxabana , apixabana ), agentes antiplaquetários (aspirina, cilostazol , clopidogrel , dipiridamol , prasugrel , ticlopidina ), agentes anti-inflamatórios não-esteroidais ( celecoxibe , diclofenaco, diflunisal, fenoprofeno , ibuprofeno, indometacina, cetoprofeno , cetorolaco , ácido mefenâmico , naproxeno, oxaprozina, piroxicam , sulindaco), inibidores da recaptação de serotonina ( citalopram , desvenlafaxina , duloxetina , escitalopram , fluoxetina , fluvoxamina , milnaciprano, paroxetina, sertralina , venlafaxina , vilazodone) e trombolíticos são conhecidos por aumentar o risco de sangramento. É recomendável um monitoramento cuidadoso dos pacientes em tratamento com Coumadin e qualquer outro medicamento ao mesmo tempo.
Os antibióticos ou antifúngicos podem alterar a resposta anticoagulante. Portanto, os pacientes em tratamento com varfarina devem ser monitorados quanto ao RNI, quando iniciarem ou interromperem a administração de antibióticos ou antifúngicos.
Você deve ter cautela ao administrar medicamentos fitoterápicos (terapia que utiliza plantas ou substâncias vegetais) concomitantemente com Coumadin.
Devido à ausência de padronização na fabricação das preparações fitoterápicas, a quantidade de princípios ativos pode variar e isto pode comprometer ainda mais a capacidade de avaliar as interações e efeitos em potencial sobre a anticoagulação.
Alguns fitoterápicos podem causar episódios de sangramento quando administrados isoladamente (por exemplo, alho e Ginkgo biloba) e podem diminuir a coagulação. Espera-se que esses efeitos sejam aditivos aos efeitos anticoagulantes de Coumadin. Em contrapartida, outros fitoterápicos podem reduzir os efeitos de Coumadin (por exemplo: coenzima Q10, erva de São João e ginseng). Alguns fitoterápicos e alimentos podem interagir com Coumadin através de interações com enzimas metabólicas (por exemplo: echinacea, suco de grapefruit, ginkgo, goldenseal, erva de São João).
Monitorar a resposta do paciente com determinações adicionais da RNI quando iniciar ou interromper a administração de quaisquer fitoterápicos.
Agrimônia, aipo, alcaçuz, alfafa, alho, angélica (Dong Quai), arnica, aspen, assa-fétida, bromelaínas, bodelha (Fucus vesiculosus), bogbean, boldo, buchu, camomila (dos Alemães e Romana), cápsico, castanha-da-índia, cássia, cimicífuga, danshen (Salvia miltiorrhiza), dente-de-leão, fava-de-cheiro, feno-grego, feno-de-cheiro, feverfew, flor de maracujá, gualtéria, gengibre , ginkgo biloba, ginseng (Panax), milefólio, pau d’arco, prickly ash (do Norte), policosanol, cássia, rábano-rústico, salgueiro, semente de anis, tamarindo, trevo, trevo vermelho, trevo-de- cheiro, úlmaria, urtiga, oxicoco , vegetais verdes e erva de são joão
No entanto, esta lista não deve ser considerada totalmente abrangente. Muitos fitoterápicos possuem vários nomes populares e nomes científicos. Estão listados acima os nomes de fitoterápicos comuns mais amplamente reconhecidos.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Informar imediatamente o médico se ocorrer algum sangramento ou sintoma não usual.
Dor, inchaço ou desconforto, sangramento prolongado devido a cortes, aumento do fluxo menstrual, sangramento vaginal que não coincide com o ciclo menstrual , sangramentos no nariz, presença de sangue no catarro, vômito de sangue, sangramento das gengivas ao escovar os dentes, sangramento ou surgimento não usual de hematomas, urina com coloração vermelha ou marrom escuro, fezes vermelhas ou escurecidas, dor de cabeça , tontura ou fraqueza.
Hemorragia (sangramento intenso) fatal ou não fatal de qualquer tecido ou órgão. Os sinais, sintomas e gravidade irão variar de acordo com a localização e o grau ou extensão do sangramemto. As complicações hemorrágicas podem se manifestar na forma de anemia, dor no peito , dor abdominal, disfagia (dificuldade de engolir), astenia (perda ou diminuição da força física), fadiga ( cansaço ), mal-estar, dor, palidez, inchaço, artralgia (dor nas articulações), mialgia (dores musculares), tontura, cefaleia (dor de cabeça), parestesia (desconfortos como frio, calor, formigamento ), paralisia, letargia (perda temporária e completa da sensibilidade e do movimento), dispneia (falta de ar), síndrome dos dedos roxos, hipotensão , choque, síncope (desmaio).
Êmbolos aterótrombóticos (formação de coágulo nas artérias) sistêmicos e microêmbolos de colesterol.
Anemia, artralgia (dor nas articulações), astenia (perda ou diminuição da força física), dispneia (falta de ar), dor no peito, dor abdominal, dor de cabeça, equimose (manchas escuras na pele), fadiga, inchaço, hemorragia, hemorragia ocular, sangramento da gengiva, hemorragia retal, hematúria (presença de sangue na urina), epistaxe (sangramento do nariz), hipotensão, hemoptise (presença de sangue no catarro), erupção cutânea, náusea, vômito, diarreia, disgeusia (alteração do paladar), coceira, mialgia (dores musculares), síncope,tontura.
Distensão abdominal, hematemese (vômito de sangue), dor, hematoquezia (fezes vermelhas ou escurecidas), melena (fezes pastosas de cor escura e mal cheiro), hemartrose, hemorragia intracraniana, hemorragia vaginal (sangramento vaginal que não coincide com o ciclo menstrual), hemotorax (sangue entre a parede pleural e o pulmão), petéquia ( manchas na pele ), reações de hipersensibilidade / alérgicas, elevação das enzimas hepáticas, vasculite (inflamação nos vasos), dermatite , urticária , flatulência (gases), calafrios, mal-estar, letargia.
Hemorragia retroperitoneal (atrás da cavidade abdominal), hepatite , hemorragia pulmonar alveolar, reação anafilática, paralisia, necrose da pele, choque.
Hemorragia pericardial (inflamação súbita do pericárdio), hemorragia adrenal, hemorragia do fígado, hematoma espinhal, menorragia (aumento do fluxo menstrual), calcificação pulmonar, dermatite com bolhas, palidez, síndrome dos dedos roxos, embolia arterial, embolia gordurosa, necrose.
Informe ao seu médico, cirugião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.
Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
1 mg de varfarina sódica.
Coumadin 1 mg contém ainda o corante D&C vermelho no 6 bário laca.
Os ingredientes inativos incluem: lactose, amido e estearato de magnésio.
2,5 mg de varfarina sódica.
Coumadin 2,5 mg os corantes D&C amarelo no 10 alumínio laca e FD&C azul no 1 alumínio laca.
Os ingredientes inativos incluem: lactose, amido e estearato de magnésio.
Coumadin 5 mg os corantes D&C amarelo no 10 alumínio laca e FD&C azul no 1 alumínio laca.
Coumadin 5 mg FD&C amarelo no 6 alumínio laca.
Os ingredientes inativos incluem: lactose, amido e estearato de magnésio.
Se uma pessoa inesperadamente tomar uma grande quantidade deste medicamento de uma só vez deve procurar socorro médico imediato, pois essa pode ser uma situação de grave risco à vida.
O principal sintoma de intoxicação por Coumadin é sangramento; como por exemplo, surgimento de sangue nas fezes ou na urina, sangramento menstrual excessivo, melena (fezes pastosas de cor escura e mal cheiro), petéquia (manchas na pele), hematomas excessivos ou exsudação persistente de lesões superficiais e queda sem explicação na concentração de hemoglobina.
O tratamento dependerá de cada caso. A reversão do sangramento poderá ser obtido pela interrupção do tratamento com Coumadin, se necessário, pela administração de Vitamina K1 oral ou parenteral.
Devido ao risco de hepatite e de outras doenças virais, a utilização de terapia com concentrado de complexo de protombina (CCP), plasma fresco congelado ou Fator VII ativado só devem ser considerados nos casos de urgência.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível.
Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Deve-se ter cuidado no uso em conjunto de qualquer fármaco em pacientes recebendo tratamento com anticoagulante oral.
A atividade anticoagulante pode também ser aumentada com grandes quantidades ou ingestão crônica de álcool, particularmente em pacientes com insuficiência hepática.
Com exceção dos exames relacionados aos fatores da coagulação dependentes da vitamina K, que são deprimidos pela varfarina, não há referência de interferência significativa com outros exames laboratoriais.
Alimentos contendo vitamina K alteram a eficácia anticoagulante.
Em cinco estudos clínicos prospectivos, randomizados e controlados, envolvendo 3.711 pacientes com FA não reumática, a Varfarina Sódica reduziu significativamente o risco de tromboembolismo sistêmico, incluindo acidente vascular cerebral. A redução do risco variou de 60% a 86% em todos os estudos clínicos, exceto em um (CAFA: 45%), que foi interrompido prematuramente devido aos resultados positivos publicados de dois desses estudos. A incidência de sangramentos importantes nesses estudos clínicos variou de 0,6 a 2,7%. (1, 2, 3, 4, 5)
Tabela 1: Estudos clínicos sobre a Varfarina Sódica em pacientes com FA não reumática.*
| Estudo
| Nº de pacientes | PTR | RNI | Tromboembolismo | Sangramento Importante (%) | |||
| Pacientes tratados com Varfarina Sódica | Pacientes controles | Redução do risco (%) | Valor de p | Pacientes tratados com Varfarina Sódica | Pacientes controle | |||
| AFASAK (1) | 335 | 336 | 1,5- 2,0 | 2,8- 4,2 | 60 | 0,027 | 0,6 | 0,0 |
| SPAF (2) | 210 | 211 | 1,3- 1,8 | 2,0- 4,5 | 67 | 0,01 | 1,9 | 1,9 |
| BAATAF (3) | 212 | 208 | 1,2- 1,5 | 1,5- 2,7 | 86 | <0,05 | 0,9 | 0,5 |
| CAFA (4) | 187 | 191 | 1,3- 1,6 | 2,0- 3,0 | 45 | 0,25 | 2,7 | 0,5 |
| SPINAF (5) | 260 | 266 | 1,2- 1,5 | 1,4- 2,8 | 79 | 0,001 | 2,3 | 1,5 |
*Todos os resultados dos estudos com a Varfarina Sódica versus controle se basearam na análise por intenção-detratar; incluíram acidente vascular cerebral sistêmico e tromboembolismo sistêmico e excluíram acidente vascular cerebral hemorrágico e ataque isquêmico transitório.
PTR = (prothrombin ratio, relação de protrombina); RNI = Razão (ou Índice) de Normalização Internacional.
Estudos em pacientes com FA e estenose mitral sugerem um benefício anticoagulante com o uso de Varfarina Sódica.
O estudo Waris (Estudo de Recidiva de Infarto com varfarina) foi um estudo duplo-cego, randomizado, envolvendo 1.214 pacientes, em duas a quatro semanas após o infarto, tratados com Varfarina Sódica até uma RNI - alvo de 2,8 a 4,8. O desfecho primário foi uma combinação entre a mortalidade total e a recidiva de infarto. Foi avaliado um desfecho secundário de eventos vasculares cerebrais. O tempo médio de acompanhamento dos pacientes foi de trinta e sete meses. Os resultados de cada desfecho separadamente, incluindo uma análise de morte vascular, são apresentados na Tabela 2. (6)
Tabela 2: Análise dos desfechos de eventos separados.
| Evento | Varfarina Sódica (N=607) | Placebo (N=607) | RR (IC95%) | % Redução do risco |
| Acompanhamento Total | 2018 | 1944 | - | - |
| Mortalidade Total | 94 (4,7/100 pa) | 123 (6,3/100 pa) | 0,76 (0,60, 0,97) | 24 (p=0,030) |
| Morte Vascular | 82 (4,1/100 pa) | 105 (5,4/100 pa) | 0,78 (0,60, 1,02) | 22 (p=0,068) |
| Recidiva de IM | 82 (4,1/100 pa) | 124 (6,4/100 pa) | 0,66 (0,51, 0,85) | 34 (p=0,001) |
| Evento Vascular Cerebral | 20 (1,0/100 pa) | 44 (2,3/100 pa) | 0,46 (0,28, 0,75) | 54 (p=0,002) |
RR = Risco Relativo; Redução do risco = (1-RR); IC = Intervalo de Confiança; IM = Infarto do Miocárdio; pa = pacientes-ano.
Em um estudo prospectivo, randomizado, aberto e de controle positivo, envolvendo 254 pacientes com válvulas cardíacas mecânicas e protéticas, o intervalo sem ocorrência de tromboembolismo foi considerado significantemente maior nos pacientes tratados com Varfarina Sódica isoladamente, em comparação aos pacientes tratados com a associação dipiridamol/ácido acetilsalicílico (p<0,005) e pentoxifilina /ácido acetilsalicílico (p<0,05). (7)
Tabela 3 - Estudo clínico prospectivo, randomizado, aberto e de controle positivo, de Varfarina Sódica em pacientes com válvulas cardíacas mecânicas protéticas.
| Evento | Pacientes tratados com | ||
| Varfarina Sódica | Dipiridamol/ácido acetilsalicílico | Pentoxifilina/ácido acetilsalicílico | |
| Tromboembolismo | 2,2/100 pa | 8,6/100 pa | 7,9/100 pa |
| Sangramento importante | 2,5/100 pa | 0,0/100 pa | 0,9/100 pa |
pa = paciente por ano.
Em um estudo clínico prospectivo aberto, comparando a terapia de intensidade moderada (RNI de 2,65) versus a terapia de alta intensidade (RNI de 9,0) com Varfarina Sódica, em 258 pacientes portadores de válvulas cardíacas mecânicas protéticas, os casos de tromboembolismo ocorreram com frequência semelhante nos dois grupos (4,0 e 3,7 eventos/100 pacientes-ano, respectivamente). O sangramento importante foi mais comum no grupo de alta intensidade. (8)
Tabela 4 - Estudo clínico prospectivo e aberto de Varfarina Sódica em pacientes com válvulas cardíacas mecânicas protéticas.
| Evento | Terapia de intensidade moderada com Varfarina Sódica (RNI 2,65) | Terapia de alta intensidade com Varfarina Sódica |
| Tromboembolismo | 4,0/100 pa | 3,7/100 pa |
| Sangramento importante | 0,95/100 pa | 2,1/100 pa |
pa = paciente por ano.
Em um estudo clínico randomizado com 210 pacientes, comparando dois tratamentos de intensidades diferentes com Varfarina Sódica (RNI de 2,0 a 2,25 versus RNI 2,5 a 4,0) por um período de três meses após a substituição do tecido da válvula cardíaca, os casos de tromboembolismo ocorreram com uma frequência semelhante nos dois grupos (eventos embólicos importantes 2,0% versus 1,9%, respectivamente, e eventos embólicos menores 10,8% versus 10,2%, respectivamente). Hemorragias importantes ocorreram em 4,6% dos pacientes na terapia de maior intensidade, quando comparadas a nenhuma complicação na terapia de menor intensidade. (9)
Referências
1. Petersen P, Boysen G, Godtfredsen J, Andersen ED, Andersen B. Placebo-controlled, randomized trial of warfarin and aspirin for prevention of thromboembolic complications in chronic atrial fibrillation. The Copenhagen AFASAK study. Lancet 1989 Jan 28;1:175-9 (AFASAK Study).
2. Stroke Prevention in Atrial Fibrillation Study. Final results. Circulation. 1991 Aug;84(2):527-39 (SPAF Study).
3. The effect of low-dose warfarin on the risk of stroke in patients with nonrheumatic atrial fibrillation. The Boston Area Anticoagulation Trial for Atrial Fibrillation Investigators. N Engl J Med. 1990 Nov 29;323(22):1505-11 (BAATAF Study).
4. Connolly SJ, Laupacis A, Gent M, Roberts RS, Cairns JA, Joyner C. Canadian Atrial Fibrillation Anticoagulation (CAFA) Study. J Am Coll Cardiol 1991 Aug;18:349-55.
5. Ezekowitz MD, Bridgers SL, James KE, Carliner NH, Colling CL, Gornick CC, Krause-Steinrauf H, Kurtzke JF, Nazarian SM, Radford MJ. Warfarin in the prevention of stroke associated with nonrheumatic atrial fibrillation. Veterans Affairs Stroke Prevention in Nonrheumatic Atrial Fibrillation Investigators. N Engl J Med 1992 Nov 12;327:1406-12 (SPINAF Study).
6. Smith P, Arnesen H, Holme I. The effect of warfarin on mortality and reinfarction after myocardial infarction.. N Engl J Med 1990;323:147-52 (WARIS Study).
7. Mok CK, Boey J, Wang R, et al. Warfarin versus dipyridamole-aspirin and pentoxifylline-for prevention of prosthetic valve thromboembolism: a prospective randomized clinical trial. Circ.1985;72:1059-1063.
8. Saour JN, Sieck JO, Mamo LA, Gallus AS. Trial of different intensities of anticoagulation in patients with prosthetic heart valves. N Engl J Med. 1990;322:428-432.
9. Turpie AG, Hirsh J, Gunstensen J, Nelson H, Gent M. Randomized comparison to two intensities of oral anticoagulant therapy after tissue heart valve replacement. Lancet. 1988;331:1242-1245.
A Varfarina Sódica atua inibindo a síntese de fatores de coagulação dependentes da vitamina K, incluindo os fatores II, VII, IX e X, e as proteínas anticoagulantes C e S. A vitamina K é um cofator essencial para a síntese pósribossômica dos fatores de coagulação dependentes dela. A vitamina K promove a biossíntese de resíduos do ácido gama-carboxiglutâmico nas proteínas que são essenciais para a atividade biológica. Supõe-se que a Varfarina Sódica interfira na síntese do fator de coagulação através da inibição, redução e regeneração da vitamina K1-epóxido.
O efeito de anticoagulação geralmente ocorre em vinte e quatro horas após a administração de Varfarina Sódica. No entanto, a ocorrência do efeito anticoagulante máximo pode demorar de setenta e duas a noventa e seis horas. A duração da ação de uma dose única de Varfarina Sódica é de dois a cinco dias. Seus efeitos podem se tornar mais evidentes com a manutenção do tratamento, de acordo com a sobreposição dos efeitos de cada dose administrada. O efeito do Varfarina Sódica depende diretamente das meias-vidas dos fatores de coagulação dependentes de vitamina K e proteínas anticoagulantes afetadas: Fator II : sessenta horas, VII: quatro a seis horas, IX: vinte e quatro horas e X: quarenta e oito a setenta e duas horas, e proteínas C e S são de, aproximadamente, oito e trinta horas, respectivamente.
Varfarina Sódica é praticamente absorvido por completo após a administração oral, sendo a concentração sérica máxima geralmente atingida nas primeiras quatro horas.
A Varfarina Sódica tem um volume de distribuição aparente relativamente pequeno, de 0,14 L/kg aproximadamente. A fase de distribuição, que dura de seis a doze horas, pode ser percebida após a administração oral de uma solução aquosa. Aproximadamente 99% da droga é ligada às proteínas plasmáticas.
A Varfarina Sódica é estereosseletivamente metabolizada por enzimas microssômicas hepáticas do citocromo P-450 (CYP450) em metabólitos hidroxilados inativos (via predominante), e por redutases em metabólitos reduzidos (álcoois de Varfarina Sódica), com atividade anticoagulante mínima. Os metabólitos da Varfarina Sódica identificados incluem a d-hidrovarfarina, dois álcoois diastereoisômeros e 4-, 6-, 7-, 8- e 10-hidroxivarfarina. As isoenzimas do citocromo P-450 envolvidas no metabolismo da Varfarina Sódica incluem a 2C9, 2C19, 2C8, 2C18, 1A2 e 3A4. O CYP2C9, uma enzima polimórfica, é provavelmente a principal forma do P-450 hepático humano que modula a atividade anticoagulante in vivo da Varfarina Sódica. Pacientes com uma ou mais variações dos alelos da isoenzima 2C9 apresentam um clearance da S-varfarina diminuído.
A meia-vida terminal da Varfarina Sódica após uma dose única é, aproximadamente, uma semana. No entanto, a meia-vida efetiva varia de vinte a sessenta horas, com uma média de aproximadamente quarenta horas. O clearance da R-varfarina é geralmente metade do clearance da S-varfarina. Assim, uma vez que os volumes de distribuição são semelhantes, a meia-vida da R-varfarina é maior que a da S-varfarina. A meia-vida da R-varfarina varia de trinta e sete a oitenta e nove horas, ao passo que a meia-vida da S-varfarina varia de vinte e uma a quarenta e três horas. Estudos com a droga marcada radioativamente demonstraram que até 92% da dose administrada por via oral é recuperada na urina, principalmente sob a forma de metabólitos. Uma quantidade muito pequena de Varfarina Sódica não metabolizada é excretada na urina. A excreção urinária ocorre na forma de metabólitos.
Os pacientes com idade igual ou superior a 60 anos parecem apresentar uma resposta de Razão Normalizada Internacional (RNI) maior que a esperada para os efeitos anticoagulantes da Varfarina Sódica. A causa do aumento da sensibilidade aos efeitos anticoagulantes da Varfarina Sódica nessa faixa etária é desconhecida, mas pode ser devida à combinação de fatores farmacocinéticos e farmacodinâmicos. Informações limitadas sugerem que não há diferença no clearance da S-varfarina. No entanto, pode haver uma discreta redução no clearance da R-varfarina nos pacientes idosos em comparação com os jovens. Portanto, conforme a idade do paciente aumenta, é geralmente necessária uma dose menor de Varfarina Sódica para que se atinja um nível terapêutico de anticoagulação.
Pacientes com disfunção renal têm maior propensão para diátese hemorrágica. Pacientes com disfunção renal que fazem tratamento com Varfarina Sódica devem monitorar a RNI cuidadosamente.
A disfunção hepática pode potencializar a resposta à Varfarina Sódica através do comprometimento da síntese dos fatores de coagulação e da redução do metabolismo da Varfarina Sódica.
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Fonte: Bula do Profissional do Medicamento Marevan ® .