Seu médico lhe prescreveu Cordaptive™ para ajudar a reduzir as taxas de LDL (mau) colesterol , triglicérides e apo B e aumentar a HDL (bom) colesterol e a apo A-I no seu sangue. Cordaptive™ pode ser utilizado isoladamente ou em combinação com outros medicamentos para controlar o colesterol, associado à dieta e à prática de exercícios físicos.
O colesterol alto resulta de muitos fatores, incluindo a alimentação rica em gordura saturada, certas doenças ou afecções genéticas e sedentarismo. A redução dos níveis altos do mau colesterol (colesterol LDL) pode ajudar a diminuir o risco de doença coronariana. Níveis mais altos do bom colesterol (colesterol HDL) estão relacionados a risco mais baixo de doença coronariana.
Você pode ajudar a controlar os quatro primeiros fatores de risco de doença coronariana.
O laropipranto reduz os sintomas de flushing (vermelhidão da pele, sensação de calor, coceira ou formigamento ), um efeito adverso comum do ácido nicotínico.
Cordaptive™ é receitado para pacientes que não conseguem controlar seus níveis de colesterol apenas com dieta, e pode ser tomado isoladamente ou em combinação com outros medicamentos para controlar o colesterol. Você deve manter uma dieta redutora de colesterol enquanto estiver tomando esse medicamento.
Fumar aumenta suas chances de sofrer um ataque cardíaco.
A prática de exercícios pode aumentar seus níveis de "bom" colesterol e reduzir seu risco de ter doença coronariana. Peça orientações ao seu médico antes de começar a praticar exercícios.
Seu médico verificará seu colesterol.
Siga seu tratamento para manter seu colesterol sob controle.
A dieta, além de lhe ajudar a controlar o colesterol, também lhe ajudará a perder peso (se for o caso).
O colesterol é uma das várias substâncias gordurosas que podem ser encontradas na corrente sangüínea. O colesterol total é composto, principalmente, de LDL-colesterol (mau) e HDL-colesterol (bom).
O LDL-colesterol é comumente chamado de “mau” colesterol porque pode se acumular nas paredes das artérias e formar uma placa, que pode causar um estreitamento da artéria, e desse modo, retardar ou bloquear o fluxo sangüíneo para órgãos vitais como o coração e o cérebro, o que pode resultar em um ataque cardíaco (infarto) ou em um acidente vascular cerebral (derrame).
O HDL-colesterol é comumente chamado de “bom” colesterol porque ajuda a evitar que o mau colesterol (LDL) se acumule nas artérias e, desse modo, protege contra a doença coronariana.
Os triglicérides são outro tipo de gordura existente no sangue que pode aumentar o risco de doença nas artérias.
Na maioria das pessoas, não há sintomas imediatos dos problemas com o colesterol. Seu médico poderá pedir um exame de sangue para conhecer as suas taxas de colesterol. Visite seu médico regularmente e estabeleça com ele as metas para o seu tratamento.
Você deve iniciar o tratamento com um comprimido de 1 g/20 mg. Após 4 semanas, seu médico pode aumentar a dose para dois comprimidos de 1 g/20 mg de Cordaptive™.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não pode ser partido ou mastigado.
Se esquecer de tomar uma dose, não tome uma dose extra do medicamento. Continue tomando a dose diária recomendada pelo médico. Se você tiver interrompido o tratamento com Cordaptive™ durante 7 dias seguidos ou mais, converse com seu médico antes de reiniciar o tratamento com Cordaptive™.
Não se espera que Cordaptive™ interfira na sua capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas. Entretanto, ao dirigir ou operar máquinas, deve-se levar em consideração que foram relatados casos de tontura com Cordaptive™.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Mulheres grávidas ou que planejem engravidar devem conversar com seu médico antes de tomar Cordaptive™. Não se sabe se CORDAPTIVE™ será prejudicial ao feto. Seu médico decidirá se Cordaptive™ é indicado para você.
Mulheres que estiverem amamentando ou planejarem amamentar devem conversar com seu médico antes de tomar Cordaptive™. Não se sabe se Cordaptive™ passa para o leite materno.
Entretanto, o ácido nicotínico passa para o leite materno. Seu médico irá decidir se Cordaptive™ é indicado para você. Se estiver amamentando, você não deve tomar este medicamento sem antes conversar com seu médico.
Cordaptive™ não foi estudado em crianças e adolescentes com menos de 18 anos de idade.
Nos estudos, Cordaptive™ foi eficaz e bem tolerado por pacientes idosos. Não são necessários ajustes da dose com base na idade.
Como todos os medicamentos que requerem prescrição médica, Cordaptive™ pode causar reações adversas. Nos estudos clínicos, Cordaptive™ foi, em geral, bem tolerado. As reações adversas foram geralmente leves e transitórias.
A reação adversa mais comum de Cordaptive™ é o flushing que, em geral, inclui vermelhidão da pele, sensação de calor, coceira ou formigamento, particularmente na cabeça, pescoço, tórax e parte superior das costas. Se ocorrer flushing, os sintomas em geral são mais perceptíveis no início do tratamento e diminuem com o tempo.
Inchaço de face, lábios, língua, e/ou garganta que podem causar dificuldade para respirar ou engolir (podendo exigir tratamento imediato), desmaio , falta de ar, perda de controle da urina e fezes, suores frios, tremores, calafrios, aumento da pressão arterial, inchaço dos lábios, sensação de queimação, erupção cutânea generalizada, dor nas articulações, inchaço das pernas e aceleração dos batimentos cardíacos.
Informe a seu médico se tiver alguma reação adversa que lhe incomode, que piore, ou que não desapareça. Outras reações adversas podem ocorrer com o uso de Cordaptive™. Peça mais informações ao seu médico.
Visite seu médico regularmente para verificar seus níveis de LDL (mau) e HDL (bom) colesterol e de triglicérides e se há alguma reação adversa. Antes de iniciar o tratamento com Cordaptive™ e durante o tratamento, seu médico poderá pedir exames de sangue para verificar o funcionamento do seu fígado .
Atenção: este é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis para comercialização, efeitos indesejáveis e não conhecidos podem ocorrer. Neste caso informe seu médico.
Cordaptive™ está disponível para administração oral na forma de um comprimido de camada dupla contendo 1 g de ácido nicotínico de liberação prolongada (LP) e 20 mg de laropipranto de liberação imediata.
Cada comprimido de camada dupla de Cordaptive™ contém os seguintes ingredientes inativos: hipromelose , dióxido de silício coloidal, estearil fumarato de sódio, hiprolose, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, lactose monoidratada e estearato de magnésio.
Cordaptive™ (ácido nicotínico/laropipranto), MSD é apresentado em comprimidos de 1 g/20 mg em caixas com 14, 28 ou 56 comprimidos.
Uso oral.
Uso adulto.
Se tomar uma quantidade excessiva de Cordaptive™, informe seu médico imediatamente.
Cordaptive™ pode ser tomado junto com a maioria dos medicamentos.
Informe a seu médico todos os medicamentos que você está tomando.
Informe todos os medicamentos que estiver tomando, vendidos com prescrição médica ou de venda livre, inclusive vitaminas e fitoterápicos .
É importante conhecer os medicamentos que você toma. Faça uma lista deles e mostre a para seu médico. Inclua os medicamentos novos na lista.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Informe ao médico ou cirurgião-dentista o aparecimento de reações indesejáveis.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Esse medicamento não é recomendado para menores de 18 anos de idade.
O ácido nicotínico LP em doses terapêuticas é um agente hipolipemiante.
O laropipranto é um antagonista potente e seletivo do receptor DP1 da PGD2 (prostaglandina D2). O laropipranto suprime o flushing mediado pela PGD2 associado à administração de ácido nicotínico.
O tratamento com ácido nicotínico demonstrou reduzir o risco de morte e de eventos cardiovasculares e retardar a progressão ou promover regressão das lesões ateroscleróticas. O Coronary Drug Project , finalizado em 1975, foi planejado para avaliar a segurança e a eficácia do ácido nicotínico e de outros fármacos redutores de lípides em homens com 30 a 64 anos de idade e histórico de infarto do miocárdio (IM). Ao longo de um período de acompanhamento de cinco anos, o ácido nicotínico apresentou benefício estatisticamente significativo na redução da recorrência de infarto do miocárdio não-fatal. A incidência de IMs não fatais definidos foi de 8,9% entre os 1.119 pacientes distribuídos de modo randômico para receber ácido nicotínico versus 12,2% entre os 2.789 pacientes que receberam placebo (p< 0,004). Embora a mortalidade total tenha sido semelhante nos dois grupos após cinco anos (24,4% com ácido nicotínico versus 25,4% com placebo; p= NS), em um acompanhamento cumulativo de quinze anos, houve 11% (69) menos mortes no grupo que recebeu ácido nicotínico em comparação com a coorte que recebeu placebo (52,0% versus 58,2%; p= 0,0004).
O Cholesterol-Lowering Atherosclerosis Study (CLAS) foi um estudo angiográfico randômico, controlado com placebo que avaliou o tratamento combinado de colestipol com ácido nicotínico em 162 homens não-fumantes com histórico de cirurgia de revascularização coronariana. O endpoint cardíaco primário por indivíduo foi o escore de alteração global na artéria coronária. Após dois anos, 61% dos pacientes da coorte que recebeu placebo apresentaram progressão da doença pelo escore de alteração global (N= 82), em comparação com apenas 38,8% dos indivíduos que receberam a substância ativa (N= 80), quando se considerou tanto as artérias nativas como os enxertos (p< 0,005). Além disso, em relação ao placebo, um número mais alto de pacientes que recebeu colestipol e ácido nicotínico apresentou regressão da doença (p= 0,002). O acompanhamento de um subgrupo de 103 pacientes desse estudo durante quatro anos voltou a mostrar que um número significativamente mais baixo de pacientes no grupo que recebeu tratamento medicamentoso apresentou progressão, em comparação com a coorte que recebeu placebo (48% versus 85%, respectivamente; p< 0,0001).
O Familial Atherosclerosis Treatment Study (FATS), que envolveu 146 homens com até 62 anos de idade, níveis de apolipoproteína B ≥125 mg/dL, doença coronariana estabelecida e histórico familiar de doença vascular, avaliou a alteração na gravidade da doença nas artérias coronárias proximais por arteriografia quantitativa. Os pacientes receberam orientação nutricional e foram distribuídos de modo randômico para tratamento convencional e placebo duplo (ou placebo mais colestipol, se o LDL colesterol estivesse elevado), lovastatina mais colestipol ou ácido nicotínico mais colestipol. O grupo que recebeu ácido nicotínico + colestipol apresentou redução dos níveis de LDL-C e de triglicérides de 32% e 29%, respectivamente, e aumento de 43% dos níveis de HDL-C. As alterações correspondentes para o grupo que recebeu lovastatina + colestipol foram de 46%, 9%, e 15%. Os pacientes que receberam ácido nicotínico + colestipol apresentaram as taxas mais altas de regressão da placa coronariana (39%), em comparação com 32% e 11% nos grupos que receberam lovastatina + colestipol e placebo, respectivamente, e as taxas mais baixas de progressão da placa (25%, 31%, e 46%, respectivamente). Embora não fosse um endpoint original do estudo, os eventos clínicos (morte, IM ou revascularização em razão de piora da angina) ocorreram em 10 de 52 pacientes que receberam tratamento convencional, em comparação com 2 de 48 que receberam ácido nicotínico mais colestipol.
No HDL-Atherosclerosis Treatment Study (HATS), 160 pacientes com doença coronariana (DAC), níveis baixos de HDL-C e normais de LDL-C foram distribuídos de modo randômico para um de quatro tratamentos durante 3 anos: sinvastatina + ácido nicotínico de liberação prolongada, vitaminas antioxidantes , sinvastatina + ácido nicotínico + antioxidantes, ou placebo. As doses médias diárias de sinvastatina e ácido nicotínico foram 13 mg e 2,4 g, respectivamente. No grupo que recebeu sinvastatina + ácido nicotínico, houve redução de 42% dos níveis de LDL-C e de 36% dos triglicérides e aumento de 26% dos níveis de HDL-C. A estenose coronariana progrediu 3,9%, em média, com o placebo e regrediu 0,4% com sinvastatina + ácido nicotínico (p< 0,001). Os eventos clínicos (composto pré-especificado de morte coronariana, IM, acidente vascular cerebral ou revascularização em razão de piora da isquemia) foram em menor número no grupo que recebeu sinvastatina + ácido nicotínico do que no grupo placebo no fim do estudo (1/38 versus 9/38, respectivamente).
Ácido Nicotínico + Laropipranto é eficaz em uma ampla gama de populações de pacientes adultos com hipercolesterolemia primária ou dislipidemia mista, independentemente de raça, sexo, níveis basais de LDL-C, HDL-C e triglicérides, ou idade e em populações especiais, como pacientes com diabetes.
O laropipranto não tem efeito nos níveis lipídicos nem interfere nos efeitos do ácido nicotínico nos lípides.
Um estudo multicêntrico, duplo-cego, controlado com placebo, com 24 semanas de duração foi conduzido para avaliar a eficácia modificadora dos níveis lipídicos de Ácido Nicotínico + Laropipranto 2 g/40 mg em relação ao placebo (veja Tabela 1) e o perfil de flushing de Ácido Nicotínico + Laropipranto em comparação com o ácido nicotínico LP. Um total de 1.613 pacientes com hipercolesterolemia primária ou dislipidemia mista foram distribuídos de modo randômico para Ácido Nicotínico + Laropipranto 1 g/20 mg, ácido nicotínico LP 1 g ou placebo durante 4 semanas e, a seguir, passaram a receber diretamente Ácido Nicotínico + Laropipranto 2 g/40 mg, ácido nicotínico LP 2 g e placebo, respectivamente, durante um período total de tratamento de 24 semanas.
Aproximadamente 66% da população do estudo estava recebendo vastatinas, em monoterapia ou associada a outros tratamentos hipolipemiantes (exceto fibratos) durante o estudo. Os outros pacientes não estavam recebendo tratamento hipolipemiante de base durante o estudo. Além disso, aproximadamente 35% dos pacientes incluídos apresentavam DAC ou equivalentes de risco de DAC, incluindo diabetes.
Ácido Nicotínico + Laropipranto 2 g/40 mg, com ou sem vastatina, diminuiu significativamente os níveis de LDL-C, triglicérides, LDL-C:HDL-C, colesterol não-HDL, apo B, colesterol total, Lp(a) e colesterol total:HDL-C e aumentou significativamente os níveis de HDL-C e de apo A-I em comparação com o placebo. As respostas de LDL-C, HDL-C e triglicérides ajustadas para o placebo pareceram maiores entre as mulheres do que entre os homens (-22,0%, 24,1%, -31,5% versus -16,2%, 17,2%, -21,8%, respectivamente). As respostas de LDL C, HDL-C e triglicérides ajustadas para o placebo pareceram maiores entre os pacientes idosos (≥ 65 anos) em comparação com os pacientes mais jovens (< 65 anos) (-22,5%, 24,9%, -29,4% versus -16,8%, 17,9%, -23,8%, respectivamente). Os resultados de eficácia de Ácido Nicotínico + Laropipranto nos lípides ajustados para o placebo foram independentes dos valores basais de triglicérides e HDL-C (veja Tabela 2) e de LDL-C.
Tabela 1. Resposta à Adição de Ácido Nicotínico + Laropipranto em Pacientes com Hipercolesterolemia Primária ou Dislipidemia Mista
| Tratamento | Alteração Percentual Média em Relação ao Período Basal* | |||||||||
| LDL-C | HDL-C | Triglicérides † | LDL-C: HDL-C | C- não HDL | apo B | apo A-I | Lp(a) † | CT | CT: HDL-C | |
| Coorte Total ‡ | ||||||||||
| Semana 4 | ||||||||||
| Ácido Nicotínico + Laropipranto 1 g/20 mg (n= 757) | -8,9 | 11,0 | -13,8 | -16,4 | -10,0 | -10,1 | 4,9 | -16,7 | -4,0 | -12,2 |
| Placebo (n= 265) | 2,7 | -0,6 | 0,0 | 4,5 | 1,9 | 0,9 | 2,0 | -4,8 | 0,4 | 2,0 |
| Semanas 12-24 § | ||||||||||
| Ácido Nicotínico + Laropipranto 2 g/40 mg ¶ (n= 696) | 18,9 | 18,8 | -21,7 | -28,9 | -19,0 | -16,4 | 11,2 | -17,6 | -9,2 | -21,2 |
| Placebo (n= 257) | -0,5 | -1,2 | 3,6 | 2,3 | 0,8 | 2,5 | 4,3 | 1,1 | -0,6 | 1,9 |
| Pacientes em tratamento com vastatina # | ||||||||||
| Semana 4 | ||||||||||
| Ácido Nicotínico + Laropipranto 1 g/20 mg (n= 506) | 8,7 | 12,0 | -13,2 | -17,3 | -10,0 | -10,1 | 5,0 | -14,9 | -2,9 | -12,3 |
| Placebo (n= 175) | 3,6 | -0,3 | -3,6 | 5,1 | 2,5 | 1,3 | 1,3 | -5,9 | 0,9 | 2,2 |
| Semanas 12-24 § | ||||||||||
| Ácido Nicotínico + Laropipranto 2 g/40 mg ¶ (n= 469) | -17,6 | 19,4 | 21,0 | -27,3 | -18,0 | -15,3 | 11,1 | -16,7 | -7,1 | 19,4 |
| Placebo (n= 172) | 1,3 | -0,9 | 2,4 | 4,3 | 2,0 | 3,1 | 3,9 | 3,0 | 0,4 | 2,8 |
| Pacientes sem vastatina | ||||||||||
| Semana 4 | ||||||||||
| Ácido Nicotínico + Laropipranto 1 g/20 mg (n= 251) | -10,3 | 10,4 | 15,1 | -16,9 | -10,4 | -10,8 | 4,7 | -18,3 | -5,4 | -12,8 |
| Placebo (n= 90) | -0,1 | 0,1 | 1,4 | 1,3 | 0,1 | -0,7 | 3,4 | -2,9 | -0,1 | 1,0 |
| Semanas 12-24 § | ||||||||||
| Ácido Nicotínico + Laropipranto 2 g/40 mg ¶ (n= 227) | -20,8 | 18,8 | -21,8 | -31,1 | -20,8 | 18,4 | 11,1 | -20,0 | -11,8 | -23,9 |
| Placebo (n= 85) | -3,5 | -0,6 | 7,7 | -1,1 | -1,5 | 1,2 | 4,7 | 0,0 | -1,4 | 0,6 |
* Média dos quadrados mínimos para todos os parâmetros com exceção de triglicérides e Lp(a).
† Alteração % mediana em relação ao período basal para triglicérides e Lp(a).
‡ LDL-C médio no período basal de 113,5 mg/dL, HDL-C médio no período basal de 50,8 mg/dL e triglicérides medianos no período basal de 127,0 mg/dL.
§ Média dos valores das semanas 12-24 ( endpoint do estudo).
¶ Diferenças significativas entre Ácido Nicotínico + Laropipranto 2 g/40 mg e placebo (p<0,001) para todos os parâmetros lipídicos mostrados.
# Pacientes em tratamento com vastatinas: 29% atorvastatina, 54% sinvastatina, 17% outras vastatinas (pravastatina, fluvastatina, rosuvastatina, lovastatina); desses, 9% estavam tomando ezetimiba.
Tabela 2. Resposta ao Ácido Nicotínico + Laropipranto em Pacientes com Níveis de Triglicérides <150 mg/dL e ≥150 mg/dL e com Níveis Baixos de HDL-C no Período Basal
| Tratamento | Alteração Percentual Média em Relação ao Período Basal | |||||||||
| LDL-C | HDL-C | Triglicérides* | LDL:HDL | C- não HDL | apo B | apo A-I | Lp(a)* | CT | CT:HDL | |
| Pacientes com Níveis de Triglicérides no Período Basal <150 mg/dL (níveis medianos de triglicérides no período basal de 103 mg/dL) | ||||||||||
| Semanas 12-24 † | ||||||||||
| Ácido Nicotínico + Laropipranto 2 g/40 mg (n= 431) | -19,2 | 17,4 | -15,4 | -29,1 | -18,0 | -14,7 | 10,6 | -19,3 | -7,8 | -19,9 |
| Placebo (n= 166) | -1,4 | -1,4 | 10,1 | 1,1 | 0,5 | 2,6 | 3,6 | 2,6 | -0,4 | 1,9 |
| Pacientes com Níveis de Triglicérides no Período Basal ≥150 mg/dL (níveis medianos de triglicérides no período basal de 199 mg/dL) | ||||||||||
| Semanas 12-24 † | ||||||||||
| Ácido Nicotínico + Laropipranto 2 g/40 mg (n=265) | -16,1 | 21,4 | -35,2 | -28,4 | -21,2 | -19,3 | 8,6 | -16,7 | -10,0 | -23,6 |
| Placebo (n=91) | 3,7 | -0,8 | -5,6 | 5,1 | 1,1 | 2,4 | 1,6 | 0,0 | 0,3 | 1,9 |
| Pacientes com Níveis Baixos de HDL-C no Período Basal (homens <40 mg/dL; mulheres <50 mg/dL) (níveis médios de HDL-C no período basal de 37,6 mg/dL) | ||||||||||
| Semanas 12-24 † | ||||||||||
| Ácido Nicotínico + Laropipranto 2 g/40 mg (n= 202) | -13,1 | 23,6 | -26,5 | -28,5 | -17,7 | -14,9 | 11,9 | -12,0 | -6,4 | -22,9 |
| Placebo (n= 74) | 3,5 | 2,8 | 3,9 | 1,7 | 2,7 | 4,4 | 3,4 | 5,8 | 2,5 | 0,9 |
* Alteração % mediana em relação ao período basal para triglicérides e Lp(a).
† Média dos valores das semanas 12-24 ( endpoint do estudo).
Um estudo multicêntrico, duplo-cego, fatorial de 12 semanas foi conduzido para avaliar a eficácia hipolipemiante de Ácido Nicotínico + Laropipranto 2 g/40 mg co-administrado com sinvastatina em relação à monoterapia com Ácido Nicotínico + Laropipranto 2 g/40 mg ou sinvastatina. Os pacientes (N= 1.398) com hipercolesterolemia primária ou dislipidemia mista descontinuaram os tratamentos anteriores e foram subseqüentemente distribuídos de modo randômico igualmente para um de 7 braços de tratamento: Ácido Nicotínico + Laropipranto 1 g/20 mg co-administrado com sinvastatina 10, 20 ou 40 mg, Ácido Nicotínico + Laropipranto 1 g/20 mg em monoterapia ou sinvastatina 10, 20 ou 40 mg em monoterapia, durante 4 semanas. As doses dos medicamentos foram então duplicadas em todos os braços de tratamento por mais 8 semanas (exceto no braço da sinvastatina 40 mg que não foi alterado e no braço de Ácido Nicotínico + Laropipranto 1 g/20 mg + sinvastatina 40 mg no qual foi feita a titulação para Ácido Nicotínico + Laropipranto 2 g/40 mg + sinvastatina 40 mg) (veja Tabela 3).
Ácido Nicotínico + Laropipranto 2 g/40 mg co-administrado com sinvastatina reduziu significativamente os níveis de LDL-C, triglicérides, LDL-C:HDL-C, colesterol não-HDL, apo B, colesterol total, e colesterol total:HDLC e aumentou significativamente os níveis de HDL-C em comparação com Ácido Nicotínico + Laropipranto 2 g/40 mg ou sinvastatina (todas as doses). Uma análise adicional mostrou que Ácido Nicotínico + Laropipranto 2 g/40 mg co-administrado com sinvastatina aumentou significativamente os níveis de apo A-I e diminuiu significativamente os de Lp(a) em comparação com a sinvastatina em monoterapia (veja Tabela 3).
Tabela 3. Estudo Fatorial Resposta ao Ácido Nicotínico + Laropipranto + Sinvastatina vs. Sinvastatina ou Ácido Nicotínico + Laropipranto em Pacientes com Hipercolesterolemia Primária ou Dislipidemia Mista
| Alteração Percentual Média em Relação ao Período Basal* | |||||||||||
| - | N | LDL-C | HDL-C | Triglicérides † | LDL-C: HDL-C | C- não HDL | apo B | apo A-I | Lp(a) † | CT | CT: HDL-C |
| Semana 4 | |||||||||||
| Ácido Nicotínico + Laropipranto 1 g/20 mg + sinvastatina (Todas as doses 10/20/40 mg) | 583 | -44,2 ‡ | 19,2 ‡ | -25,8 ‡ | -51,7 ‡ | -41,3 ‡ | -36,9 ‡ | 6,7 ‡ | -12,2 § | -27,9 ‡ | 38,0 ‡ |
| Sinvastatina (Todas as doses 10/20/40 mg) | 583 | -37,4 | 4,2 | -15,7 | -39,5 | -34,0 | -29,9 | 1,2 | 0,0 | -25,8 | 28,0 |
| Ácido Nicotínico + Laropipranto 1 g/20 mg | 190 | -8,2 | 12,5 | -18,7 | -17,1 | -9,5 | -9,3 | 3,0 | -14,3 | -4,9 | -14,1 |
| Semana 12 | |||||||||||
| Ácido Nicotínico + Laropipranto 2 g/40 mg + sinvastatina (Todas as doses 20/40 mg) | 520 | 47,9 ‡ | 27,5 ‡ | -33,3 ‡ | -57,1 ‡ | -45,8 ‡ | -41,0 ‡ | 8,6 § | -19,8 § | -29,6 ‡ | -43,0 ‡ |
| Sinvastatina (Todas as doses 20/40 mg) | 565 | -37,0 | 6,0 | -14,7 | -39,8 | -33,4 | -28,8 | 2,3 | 0,0 | -24,9 | -28,0 |
| Ácido Nicotínico + Laropipranto 2 g/40 mg | 160 | -17,0 | 23,4 | -21,6 | -31,2 | -18,1 | -17,1 | 8,2 | -25,0 | -9,1 | -24,9 |
| Ácido Nicotínico + Laropipranto 2 g/40 mg + sinvastatina por dose | |||||||||||
| 2 g/40 mg + 20 mg | 168 | -45,7 | 27,7 | -30,9 | -55,3 | -43,9 | -39,8 | 9,3 | -22,9 | 28,5 | -42,0 |
| 2 g/40 mg + 40 mg | 352 | -48,9 | 27,4 | -33,6 | -58,0 | -46,7 | -41,5 | 8,2 | -18,4 | -30,2 | -43,4 |
| Sinvastatina por dose | |||||||||||
| 20 mg | 188 | -34,7 | 4,2 | -13,4 | -36,3 | -31,2 | -25,9 | 1,6 | 0,0 | -23,4 | -25,1 |
| 40 mg | 377 | -38,2 | 6,8 | -15,1 | -41,5 | -34,6 | -30,2 | 2,7 | 0,0 | -25,6 | -29,4 |
* Média dos quadrados mínimos para todos os parâmetros com exceção de triglicérides e Lp(a).
† Alteração % mediana em relação ao período basal para triglicérides e Lp(a).
‡ Significativo (p<0,05) em relação à monoterapia com Ácido Nicotínico + Laropipranto ou sinvastatina.
§ Significativo (p<0,05) em relação à monoterapia com sinvastatina.
O componente ácido nicotínico de Ácido Nicotínico + Laropipranto diminui os níveis plasmáticos de LDL-C, colesterol total (CT), colesterol da lipoproteína de muito baixa densidade (VLDL-C), apo B (principal componente protéico da LDL e da VLDL), triglicérides e lipoproteína(a) (Lp[a]) e aumenta os níveis de HDL-C e de apo A-I (importante componente protéico da HDL). O laropipranto suprime o flushing associado à administração de ácido nicotínico.
Os mecanismos pelos quais o ácido nicotínico modifica o perfil lipídico plasmático não são totalmente compreendidos. O ácido nicotínico inibe a liberação de ácidos graxos livres do tecido adiposo e reduz transitoriamente suas concentrações plasmáticas. A disponibilidade reduzida dos ácidos graxos livres pode diminuir sua captação pelo fígado e sua incorporação nos triglicérides transportados na VLDL, o que se acompanha de níveis reduzidos de VLDL-C e apo B. Uma vez que a LDL é formada a partir do catabolismo da VLDL, a produção hepática reduzida de VLDL-C pode contribuir para a redução dos níveis plasmáticos de LDL-C e de colesterol total. Outras explicações que não atribuem à redução dos níveis plasmáticos de ácidos graxos livres um papel central na redução dos triglicérides incluem a inibição mediada pelo ácido nicotínico tanto da lipogênese de novo como da esterificação dos ácidos graxos em triglicérides no fígado.
O flushing associado ao ácido nicotínico é mediado pela liberação de prostaglandina D2 (PGD2) na pele. Existem dois subtipos de receptores acoplados à proteína G para PGD2, o DP1 e o DP2.
Estudos genéticos e farmacológicos em modelos animais demonstraram que o DP1, mas não o DP2, desempenha papel-chave na vasodilatação induzida por ácido nicotínico. Ao contrário do ácido acetilsalicílico e dos antiinflamatórios não-esteroidais (AINEs), conhecidos por inibir a produção de múltiplas prostaglandinas, o laropipranto é um antagonista potente e seletivo do DP1 que inibe o flushing induzido pelo ácido nicotínico ao bloquear especificamente a ação da PGD2 no DP1.
Após uma dose de 2 g de ácido nicotínico LP administrada por via oral na forma de dois comprimidos de Ácido Nicotínico + Laropipranto com alimentos, o tempo mediano para o pico da concentração plasmática (T máx ) de ácido nicotínico foi de 4 horas, a área sob a curva de concentração plasmática-tempo (AUC 0-final ) média foi de aproximadamente 58,0 μM•h e o pico de concentração plasmática (C máx ) médio foi de aproximadamente 20,2 μM. A biodisponibilidade (com ou sem alimentos) é de pelo menos 72%, com base na recuperação da dose de ácido nicotínico na urina. A biodisponibilidade oral do ácido nicotínico não sofre alterações quando ele é administrado com uma refeição com alto teor de gorduras.
Após uma dose de 40 mg de laropipranto administrada por via oral na forma de dois comprimidos de Ácido Nicotínico + Laropipranto com alimentos, o laropipranto foi rapidamente absorvido, com T máx mediano de 1 hora, AUC 0-∞ média de aproximadamente 13 μM•h e C máx média de aproximadamente 1,6 μM. A velocidade e o grau de absorção não são alterados com uma refeição com alto teor de gorduras. A farmacocinética do laropipranto é linear, apresentando aumentos aproximadamente proporcionais à dose na AUC e na C máx e nenhuma evidência de clearance dependente do tempo.
A biodisponibilidade absoluta média do laropipranto é de aproximadamente 71% após uma dose de 40 mg quando administrado na forma de dois comprimidos de Ácido Nicotínico + Laropipranto após jejum noturno.
O ácido nicotínico apresenta taxa de ligação às proteínas plasmáticas menor que 20%.
O volume médio de distribuição no estado de equilíbrio após uma dose intravenosa única de 40 mg de laropipranto a indivíduos saudáveis é de aproximadamente 70 litros. O laropipranto apresenta alta taxa de ligação às proteínas plasmáticas (>99%) e sua ligação não depende da concentração. O laropipranto atravessa a placenta de ratas e coelhas.
O ácido nicotínico (niacina) sofre amplo metabolismo de primeira passagem por meio de 2 vias dependentes da dose e da velocidade de administração. A primeira via resulta na formação de nicotinamida adenina dinucleotídeo (NAD) e nicotinamida. Em humanos, a nicotinamida é depois metabolizada predominantemente à N-metilnicotinamida e à N metil-2-piridona-5-carboxamida. Na segunda via, a glicina é conjugada ao ácido nicotínico para formar o ácido nicotinúrico. Com doses baixas de ácido nicotínico ou velocidades de absorção mais baixas, a primeira via predomina; com doses mais altas ou velocidades de absorção mais altas, a via NAD é saturável e uma fração crescente da dose oral alcança a corrente sangüínea inalterada na forma de ácido nicotínico. A via de conjugação da glicina não é saturada na faixa de doses clinicamente relevante, com base no aumento proporcional à dose das concentrações plasmáticas de ácido nicotinúrico de 1 g para 2 g.
O laropipranto é metabolizado principalmente via acil glicuronidação, com um componente menor do metabolismo oxidativo, seguido de excreção da glicuronida nas fezes (via bile) e na urina. O laropipranto e seu conjugado acil glicuronida são os principais componentes circulantes no plasma humano. Estudos in vitro demonstraram que a afinidade do conjugado acil glicuronida do laropipranto pelo DP1 foi reduzida em pelo menos 65 vezes em comparação com o laropipranto; portanto, não se espera que contribua para a atividade total no DP1 do laropipranto. O principal componente (73% da radioatividade) nas fezes é o laropipranto (compreendendo o fármaco não-absorvido e/ou o conjugado do ácido glicurônico hidrolisado). Na urina, o principal componente relacionado ao fármaco é o conjugado acil glicuronida (64% da radioatividade) com contribuições menores do composto-mãe (5%). O metabolismo oxidativo do laropipranto é catalisado principalmente pela CYP3A4, ao passo que várias isoformas das uridina difosfato-glicuronosiltransferases (UGT) - 1A1, 1A3, 1A9 e 2B7 - catalisaram a acil glicuronidação.
O ácido nicotínico é excretado predominantemente na urina na forma de metabólitos.
O laropipranto é eliminado principalmente via acil glicuronidação, seguido pela excreção da glicuronida nas fezes (via bile) e urina. Após a administração oral de 14C laropipranto em humanos, aproximadamente 68% da dose foram recuperados nas fezes (principalmente como composto-mãe, compreendendo o fármaco não-absorvido e/ou o conjugado hidrolisado do ácido glicurônico) e 22% foram recuperados na urina (principalmente na forma de metabólitos). A maior parte da dose foi excretada em 96 horas. A meia-vida terminal aparente (t1/2) após uma dose de 40 mg de laropipranto administrada na forma de dois comprimidos de Ácido Nicotínico + Laropipranto com alimentos foi de aproximadamente 17 horas. A farmacocinética de estado de equilíbrio é atingida 2 dias após a administração de laropipranto uma vez ao dia, com acúmulo mínimo na AUC (aproximadamente 1,3 vez) e na C máx (aproximadamente 1,1 vez).
O uso de Ácido Nicotínico + Laropipranto em pacientes com insuficiência renal não foi estudado.
Veja "Quais cuidados devo ter ao usar o Ácido Nicotínico + Laropipranto?".
A administração de 40 mg de laropipranto para pacientes não dialisados com insuficiência renal grave não resultou em alteração clinicamente significativa da AUC e da C máx do laropipranto, em comparação com os controles saudáveis. Uma vez que não foi observado efeito na insuficiência renal grave, não se espera nenhum efeito em pacientes com insuficiência renal leve e moderada; entretanto, os efeitos da insuficiência renal em estágio terminal e da diálise sobre a farmacocinética do laropipranto não podem ser inferidos a partir deste estudo.
O uso de Ácido Nicotínico + Laropipranto em pacientes com insuficiência hepática não foi estudado.
Veja Quais as contraindicações do Ácido Nicotínico + Laropipranto? e Quais cuidados devo ter ao usar o Ácido Nicotínico + Laropipranto? .
Em conformidade com as características de um fármaco depurado principalmente pelo metabolismo, a doença hepática moderada exerce impacto significativo na farmacocinética do laropipranto e aumenta a AUC e a C máx em aproximadamente 2,8 e 2,2 vezes, respectivamente.
Não é necessário ajuste posológico com base no sexo. O sexo não exerce efeito clinicamente significativo na farmacocinética do ácido nicotínico LP. Não existe diferença na biodisponibilidade oral do ácido nicotínico entre homens e mulheres que recebem Ácido Nicotínico + Laropipranto.
As mulheres apresentam modesto aumento nas concentrações plasmáticas do ácido nicotinúrico e do ácido nicotínico em comparação com os homens.
Não é necessário ajuste posológico com base no sexo. O sexo não exerceu efeito clinicamente significativo na farmacocinética do laropipranto.
Não existem dados farmacocinéticos em idosos (≥65 anos). Com base em uma análise composta, de indivíduos na faixa etária de 18-65 anos, a idade não exerce efeito clinicamente significativo na farmacocinética do ácido nicotínico LP. Não ocorre alteração da biodisponibilidade oral do ácido nicotínico com a idade.
Não é necessário ajuste posológico para idosos. A idade não exerceu efeito clinicamente significativo na farmacocinética do laropipranto.
Não foram realizados estudos com Ácido Nicotínico + Laropipranto em pacientes pediátricos.
Não é necessário ajuste posológico com base na raça. A raça não exerceu efeito clinicamente significativo na farmacocinética do ácido nicotínico LP com base nos dados de farmacocinética que incluíram indivíduos de grupos raciais brancos, hispânicos, negros e indígenas.
Não é necessário nenhum ajuste de dose com base na raça. A raça não apresentou nenhum efeito clinicamente significativo sobre a farmacocinética do laropipranto com base em uma análise composta dos dados de farmacocinética incluindo indivíduos de grupos raciais hispânicos, brancos, negros, asiáticos e indígenas.
Estudos clínicos e epidemiológicos demonstram que níveis elevados de colesterol total (CT), LDL-C, apo B e triglicérides promovem aterosclerose em humanos e são fatores de risco para doença cardiovascular . Em contrapartida, níveis mais altos de HDL-C e de apo A-I estão associados a risco cardiovascular mais baixo. Estudos clínicos demonstraram que a redução do LDL-C diminuiu o risco cardiovascular. Uma razão HDL2:HDL3 mais alta está associada à redução do risco de doença cardiovascular. Hipoteticamente, a HDL participa do transporte reverso de colesterol dos tecidos de volta para o fígado, suprime a inflamação vascular associada à aterosclerose e apresenta efeitos antioxidativos e antitrombóticos.
Assim como a LDL, as lipoproteínas ricas em triglicérides e colesterol, incluindo a VLDL, as lipoproteínas de densidade intermediária (IDL) e os remanescentes, também podem promover aterosclerose. A Lp(a) é uma partícula de LDL modificada também associada a risco aumentado de doença cardiovascular. Níveis plasmáticos elevados de triglicérides são freqüentemente encontrados em uma tríade composta de níveis baixos de HDL-C e partículas pequenas de LDL e também em associação com fatores de risco metabólico não-lipídicos de doença coronariana (DAC). Assim, os níveis plasmáticos totais de triglicérides não mostraram de forma consistente ser um fator de risco de DAC independente. Acredita-se que partículas de LDL pequenas e densas sejam as mais aterogênicas.
O ácido nicotínico (niacina) diminui os níveis de LDL-C, colesterol total, triglicérides, VLDL-C, apo B (a principal proteína da LDL) e Lp(a). O ácido nicotínico também aumenta os níveis de HDL-C e de seu principal componente proteico, a apo A-I. O ácido nicotínico eleva a subfração HDL2 a um grau mais alto que o da subfração HDL3, aumentando conseqüentemente a razão HDL2:HDL3. Além disso, o ácido nicotínico demonstrou causar uma mudança relativa na distribuição das subclasses de partículas de LDL pequenas e densas para partículas maiores de LDL. A importância clínica desse efeito requer pesquisas adicionais.
O flushing associado ao ácido nicotínico é decorrente da vasodilatação da pele e é caracterizado por vermelhidão da pele, sensação de calor, prurido ou formigamento, particularmente na cabeça, pescoço, e parte superior do tronco. O flushing induzido pelo ácido nicotínico é mediado principalmente pela PGD2 liberada pelas células da pele. Após uma dose única de ácido nicotínico por via oral, um aumento substancial dos níveis plasmáticos de 9α, 11β-PGF2, um metabólito da PGD2, coincidiu com o início do flushing . O ácido nicotínico não aumenta os metabólitos da histamina ou o principal metabólito urinário da prostaglandina E2 (PGE2).
O laropipranto é um antagonista potente e seletivo do receptor subtipo 1 de PGD2, DP1 que, em estudos animais, demonstrou ser a principal via para o flushing induzido pelo ácido nicotínico. O laropipranto demonstrou ser eficaz para diminuir os sintomas de flushing induzidos pelo ácido nicotínico; essa redução avaliada por questionário preenchido pelos pacientes se correlacionou com a redução da vasodilatação induzida pelo ácido nicotínico (avaliada por medidas do fluxo sangüíneo na pele). Em indivíduos sadios que receberam Ácido Nicotínico + Laropipranto, o pré-tratamento com ácido acetilsalicílico 325 mg não causou efeitos benéficos adicionais na redução dos sintomas de flushing induzido pelo ácido nicotínico em comparação com o Ácido Nicotínico + Laropipranto isoladamente.
O laropipranto é um antagonista potente e seletivo do receptor DP1 da PGD2. Entretanto, também apresenta afinidade pelo receptor de tromboxano A2 (TP), embora seja aproximadamente 190 vezes menos potente sobre o TP em comparação com o DP1.
A função plaquetária foi avaliada em vários estudos com o laropipranto. Em doses terapêuticas, o laropipranto não causou efeito clinicamente importante nas medidas de função plaquetária, incluindo tempo de sangramento e agregação plaquetária induzida por colágeno. Um estudo demonstrou que o laropipranto não alterou o efeito antiplaquetário do ácido acetilsalicílico e não afetou o tempo de sangramento associado ao ácido acetilsalicílico.
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Cordaptive™ é um comprimido de camada dupla, em forma de cápsula modificada, branco a esbranquiçado, com o número 552 gravado em um lado do comprimido.
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Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Merck Sharp & Dohme.