Conray é indicado para ajudar o médico no diagnóstico em pacientes que serão submetidos a alguns tipos de exames de raio-X. Os exames incluem imagem dos vasos arteriais e venosos, canais da vesícula biliar e pâncreas, imagens do rim, das articulações e em tomografias computadorizadas.
Conray é um meio de contraste de raio-X contendo iodo . O iodo bloqueia os raios X, permitindo a visualização de vasos e órgão internos vascularizados.
Conray é contraindicado para uso em procedimentos onde o contraste é injetado na medula espinhal.
Conray não deve ser injetado para exames nas articulações quando houver infecção na articulação ou próximo a ela. O exame de colangiografia percutânea trans-hepática (um procedimento em que uma agulha é inserida através da pele e do fígado para injetar Conray dentro dos ductos biliares) não deve ser realizado se você possui problemas com a coagulação do sangue.
Não deve ser realizado exame colangiopancreatografia endoscópica retrógrada (procedimento no qual o Conray é injetado nos canais biliares e pancreáticos por meio de um tubo inserido através da boca) se você tiver inflamação aguda no pâncreas, inflamação grave nos canais biliares, ou se a endoscopia (procedimento em que uma pequena câmera é inserida através da boca que permite a visualização de órgãos internos pelo médico) não for indicada para você.
Conray deverá ser somente manipulado por um médico, que também decidirá a dose. As doses mais baixas serão utilizadas para crianças. Conray é injectada no vaso sanguíneo, articulações ou ducto biliar. A dose 5 depende do procedimento específico que você está sendo submetido e entre outros fatores, como o estado da sua saúde e idade. A dose mais baixa possível será utilizada para produzir imagens adequadas de raios-X.
Se você tiver dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou especialista em raios-X.
Este item não é aplicável para o Conray, pois este medicamento deve ser somente administrado por profissionais da saúde.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou do seu médico, ou cirurgião-dentista.
Conray não deve ser injetado na medula espinhal. Eventos adversos sérios, incluindo morte, podem resultar da administração acidental de contraste não indicada para injeção na medula.
Coágulo sanguíneo que pode potencialmente levar a um ataque cardíaco , acidente vascular cerebral ou ao dano dos vasos pode ocorrer durante o exame de raios-X. Técnicas e equipamentos adequados utilizados pelo especialista minimiza a chance de coagulação sanguínea. Pacientes com homocistinúria (uma doença hereditária em que o corpo não metaboliza certos aminoácidos adequadamente) não devem ser submetidos, se possível, a procedimentos de imagem dos seus vasos sanguíneos, devido ao riso de coagulação sanguínea.
Você está em maior risco de uma reação grave se já teve uma reação anterior a um meio de contraste, se tem asma ou alergias (incluindo alergias a alimentos), ou se tem histórico familiar de alergias. Se você tem alergias, mas precisa fazer o exame, seu médico pode administrar medicamentos que podem reduzir a severidade das reações, caso ocorram.
Informe o médico ou especialista assim que apresentar qualquer reação ou efeito adverso. Isso irá permitirlhes tratar reações graves imediatamente.
Reações sérias, incluindo paralisia permanente, têm ocorrido em pacientes que receberam contraste nos vasos sanguíneos do cérebro ou da coluna vertebral.
Convulsões e morte ocorreram raramente quando contraste de raios-x foi dado aos pacientes que têm uma hemorragia subaracnóide, ou sangramento na área do lado de fora do cérebro.
Se você tiver feocromocitoma, você só deve receber Conray se os benefícios forem maiores do que o risco. O seu médico irá utilizar a menor dose de Conray necessária e irá monitorar sua pressão arterial durante todo o procedimento.
Em pacientes com doença falciforme, contraste de raios-x pode promover afoiçamento das células sanguíneas.
Pessoas com lesões no cérebro podem ter convulsões ao receber contraste de raios-x.
Siga as orientações do seu médico para garantir que você não estará desidratado durante o procedimento.
Pacientes com mieloma múltiplo podem desenvolver após a injeção de contraste uma condição em que os rins não produzem urina, o que pode levar à insuficiência renal e morte, após receberem de contraste de raios-x.
Se você tem doença renal avançada, Conray não é removido do seu corpo tão rápido quanto em pessoas que não têm doença renal. Pacientes com doença renal e doença hepática, hipertensão arterial, insuficiência cardíaca , ou teve recentemente um transplante de rim podem ter um risco mais elevado.
Se você tem doença hepática e recebeu alguma medicação por via oral para realização de exame de imagem da vesícula biliar, doença renal (incluindo doença renal causada por diabetes ou pressão arterial elevada), ou é idosos e tem doença renal, o uso do contraste pode fazer com que seus rins parem de funcionar.
O estado de desidratação ao receber Conray contribui para o risco de insuficiência renal. A desidratação também pode contribuir para o risco de mau funcionamento dos rins, após a injeção de contraste em bebês, crianças pequenas, idosos ou pacientes com doença renal, doença avançada dos vasos sanguíneos ou diabetes.
Crise tireotóxica, um estado onde a tireóide libera grandes quantidades de hormônio da tireóide, pode ocorrer em pacientes com tireóide hiperativa que receberam contraste. Alguns testes usados para 4 medir a função da tireóide podem ser afetados e o resultado do teste não será preciso depois da injeção de Conray.
As pessoas que recebem contraste sob anestesia geral podem ser mais susceptíveis a ter efeitos colaterais em comparação com os pacientes que não recebem anestesia durante o procedimento.
A injeção de Conray nas artérias pode causar uma queda moderada em sua pressão arterial. A pressão se restabelece geralmente sem necessidade de tratamento. No entanto, o médico pode monitorar sua pressão arterial após Conray é injetado em suas veias.
Se você tiver uma doença grave nos vasos sanguíneos, o risco do Conray ser acidentalmente injetado fora dos vasos é maior.
Não há efeitos conhecidos de Conray sobre a capacidade de conduzir e operar máquinas, entretanto, devido ao risco de reações iniciais, dirigir ou operar máquinas não é aconselhável por 60 minutos após a administração de Conray.
Como qualquer medicamento, Conray pode causar efeitos adversos, embora não se manifestem em todos os pacientes. Os efeitos adversos associados com Conray são geralmente independentes da dose administrada. Na maioria dos casos, eles são leves ou moderados e muito raramente graves ou com risco à vida.
A cessação dos batimentos cardíacos ou da respiração, lábios azulados, desmaio , coma, movimentos bruscos / convulsões, ou insuficiência renal aguda.
Choque alérgico, apertos nas vias aéreas / dificuldades na respiração, inchaço da face ou dos olhos, inchaço na região da garganta ou língua.
Outros sintomas de reações alérgicas incluem tosse , vermelhidão do rosto ou os olhos, ou erupção cutânea. Estes são geralmente leves, mas também podem tornar-se graves. Se você os tiver e os sintomas se tornarem sérios você deverá consultar o seu médico imediatamente.
A maioria dos efeitos secundários ocorre nos primeiros minutos após a injeção. No entanto, as reações alérgicas aos meios de contraste podem ocorrer dentro de horas ou pode levar até vários dias para aparecer.
As reações adversas mais frequentes são náuseas, vômitos , rubor facial e uma sensação de calor corporal. Estes geralmente não duram muito tempo.
As reações adversas ocorridas e que são atribuídas ao procedimento ou ao meio de contraste iodado, inclui náusea, vômito, febre, dor abdominal severa, entrada de contraste na parede do intestino, infecção no sangue, infecção no pâncreas e perfuração do ducto biliar.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento (SAC) 0800 17 80 17.
Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – Notivisa, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/cadastro.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.
Conray é Gravidez Categoria B – Estudos realizados em animais fêmeas prenhas não revelaram riscos ao feto. Entretanto, não existem estudos adequados e bem controlados em mulheres gestantes. Estudos em animais não são sempre indicativos de resposta em humanos. Contastes devem ser usados durante a gravidez apenas se realmente necessários. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Se estiver amamentando, você deve interromper a amamentação e substituir por mamadeira nas 24 horas seguintes à administração do Conray. E deve descartar o leite materno neste período.
600 mg de iotalamato de meglumina que proporciona 28,2% (282 mg/ ml) de iodo organicamente ligado.
Excipientes: fosfato de sódio monobásico e edetato dissódico de cálcio.
Iotalamato de meglumina.
Conray solução injetável 60% contendo 600 mg/ ml de iotalamato de meglumina.
Embalagem com 50 frascos-ampola de 30 ml ou 50 ml.
Embalagem com 12 frascos de vidro de 100 ml.
Uso intravenoso.
Uso intra-arterial.
Uso intra-articular.
Não usar por via intratecal.
Uso adulto e uso pediátrico.
Overdoses não são comuns, mas uma overdose acidental pode afetar o seu coração e sistema circulatório, que pode ser fatal. Os sintomas causados por uma overdose incluem dificuldade respiratória e / ou problemas cardíacos até cessação da respiração e / ou dos batimentos cardíacos. Informe o seu médico ou especialista em raios-X imediatamente se notar qualquer um destes sintomas depois de receber Conray.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure imediatamente ajuda médica e, se possível, leve a caixa ou a bula do medicamento com você.
Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações sobre como proceder.
Informe ao seu medico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.
Iotalamato de Meglumina tem sido comercializado desde o início de 1960. Estima-se que 110 milhões de doses foram administradas em todo o mundo desde que o Iotalamato de Meglumina foi introduzido nos anos 60.
A eficácia do Iotalamato de Meglumina, para o qual é indicado, está bem estabelecida por sua longa história de uso em humanos.
Iotalamato de Meglumina é uma solução límpida sem partículas sólidas não dissolvidas. Em temperatura ambiente não ocorre cristalização. É fornecido em recipientes nos quais o ar foi deslocado por nitrogênio.
Iotalamato de Meglumina tem osmolaridade de aproximadamente 1000 mOsmol por litro, osmolalidade de aproximadamente 1400 mOsmol por quilograma, sendo portanto hipertônico sob as condições de uso. A viscosidade é de aproximadamente 6 cps a 25ºC e 4 cps a 37ºC. O pH varia de 6,5 a 7,7.
Após injeção intravascular, Iotalamato de Meglumina é transportado rapidamente através da corrente sanguínea aos rins e é eliminado inalterado na urina, por filtração glomerular. A farmacocinética dos meios de contraste radiopacos administrados por via intravascular é, normalmente, melhor descrita pelo modelo de dois compartimentos, com fase alfa rápida para distribuição da droga e fase beta mais lenta para sua eliminação.
Em pacientes com função renal normal, a meia-vida de Iotalamato de Meglumina nas fases alfa e beta foi de aproximadamente 10 e 90 minutos, respectivamente.
Exames de arteriografia e venografia podem ser realizados após a injeção em vaso apropriado, o qual permitirá visualização até que ocorra hemodiluição significativa.
Após a infusão de Iotalamato de Meglumina, ocorre a opacificação do trato urinário superior e inferior. O acúmulo renal é suficientemente rápido de modo que o período de máxima opacificação dos cálices e pelves renais ocorre quando a infusão é completada. Em pacientes com função renal prejudicada, a opacificação diagnóstica é alcançada, frequentemente, apenas após períodos prolongados.
Os agentes de contraste iodados injetáveis são excretados tanto através dos rins quanto do fígado. Essas duas vias de excreção não são mutuamente exclusivas, porém a rota principal de excreção parece estar relacionada com a afinidade do meio de contraste com a albumina sérica .
Os sais de iotalamato ligam-se fracamente à albumina sérica e são excretados principalmente através dos rins.
O fígado e o intestino delgado são a principal via alternativa de excreção. Em pacientes com comprometimento renal grave, a excreção deste meio de contraste através da vesícula biliar e para o intestino delgado aumenta acentuadamente.
Os sais de iotalamato atravessam a barreira placentária em humanos e são excretados de forma inalterada no leite materno.
O sistema biliar, ducto pancreático ou espaços das articulações podem ser visualizados através da injeção direta do agente de contraste na região a ser estudada.
Quando o contraste for utilizado para realçar imagens de exames de tomografia computadorizada cerebral, o grau de realce está diretamente relacionado ao total de iodo administrado. A injeção rápida da dose total produz picos de concentração de iodo no sangue imediatamente após a injeção, caindo rapidamente nos 5 a 10 minutos seguintes. Isto pode ser explicado pela diluição dos fluidos nos compartimentos vasculares e extracelulares, que causa uma queda inicial brusca da concentração plasmática. O equilíbrio com os compartimentos extracelulares é atingido em cerca de 10 minutos; depois disso, a queda torna-se exponencial.
O realce máximo do contraste ocorre, frequentemente, depois que os picos dos níveis de iodo são atingidos. O tempo para que ocorra realce máximo do contraste pode variar de 5 a 40 minutos, dependendo dos níveis pico de iodo atingidos e do tipo celular da lesão existente. Esta demora sugere que o realce da imagem pelo contraste depende, pelo menos em parte, do acúmulo de iodo dentro da lesão e fora do pool sanguíneo.
Na varredura do cérebro, Iotalamato de Meglumina não se acumula no tecido cerebral normal, devido à presença da barreira hematoencefálica. O aumento na absorção dos raios-X no cérebro normal se deve à presença do meio de contraste dentro do pool sanguíneo. Uma ruptura na barreira hematoencefálica, como ocorre em tumores malignos do cérebro, permite o acúmulo do meio de contraste no tecido intersticial do tumor; o tecido cerebral adjacente normal não contém o meio de contraste.
Iotalamato de Meglumina também pode ser usado para realce de imagens de exames de tomografia computadorizada para detecção e avaliação de lesões no fígado, pâncreas, rins, aorta abdominal, mediastino, cavidade abdominal e espaço retroperitonial.
Nos tecidos em geral (com exceção dos tecidos do sistema nervoso), Iotalamato de Meglumina difunde-se rapidamente do espaço intravascular para o extravascular. O aumento da absorção dos raios-X está relacionado com o fluxo sanguíneo, concentração do meio de contraste e extração do meio de contraste pelo tecido intersticial, uma vez que não existe nenhuma barreira; o realce do contraste é devido às relativas diferenças na difusão extravascular entre o tecido normal e o alterado, uma situação diferente daquela que ocorre no cérebro.
A farmacocinética de Iotalamato de Meglumina nos tecidos normal e alterado tem se mostrado variável.
O realce das imagens de exames de TC com Iotalamato de Meglumina é vantajoso para se estabelecer o diagnóstico de certas lesões com maior segurança, fornecendo aspectos adicionais destas lesões. Em outros casos, o meio de contraste pode permitir a visualização de lesões não observadas na TC sem contraste ou ainda melhorar a definição de lesões já visualizadas.
O realce do contraste parece ser maior no intervalo de 30 a 90 segundos após injeção em bolus do agente de contraste e após administração intra-arterial, em comparação com a administração intravenosa. Portanto, o uso da técnica de exploração tomográfica pela aquisição dinâmica de imagens, pode melhorar o realce e a avaliação diagnóstica de tumores e outras lesões, revelando ocasionalmente doenças mais extensas. Um cisto ou uma lesão não vascularizada podem ser diferenciados de lesões sólidas vascularizadas pela comparação de aquisições de imagens antes e depois da administração de contraste.
Uma vez que a exploração tomográfica com imagens sem o uso de contraste pode fornecer informações adequadas para um paciente individualmente, a decisão de usar contraste para o realce, que apresenta riscos adicionais e aumenta a exposição à radiação, deverá ser baseada em avaliação criteriosa dos dados clínicos e outros achados radiológicos e de imagens de TC sem contraste.
Conservar em temperatura inferior a 30°C. Proteger da luz.
A solução é sensível à luz e deve ser protegido da exposição à luz ambiente intensa ou da exposição à luz solar direta.
O prazo de validade do Conray é de 36 meses após a data de fabricação.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Conray é uma solução límpida, sem partículas sólidas não dissolvidas.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido for a do alcance das crianças.
Este medicamento deve ser usado somente em clínicas e hospitais. Você, como paciente, não deve manipulá-lo.
MS 1.1398.0010
Farm. Resp.:
Giselle Priscila Parada Coelho
CRF-SP nº 41.451
Registrado e importado por:
Mallinckrodt do Brasil Ltda.
Av. das Nações Unidas, 23.013 – São Paulo/SP
CNPJ: 30.153.811/0001-93
Serviço de atendimento ao consumidor:
0800 17 80 17 8
Fabricado por:
Mallinckrodt Inc 8800 Durant Road, Raleigh, NC – Estados Unidos
Venda sob prescrição médica.
Uso restrito a hospitais.