Está indicado para o tratamento da Doença de Parkinson Idiopática em combinação com L-Dopa ou L-Dopa + carbidopa.
No tratamento da Síndrome Psicorgânica primária.
Hipersensibilidade individual demonstrada ao produto, e uso concomitante de meperidina e possivelmente outros opiáceos.
Posologia inicial de 1/2 ou 1 comprimido ao dia, pela manhã ou em duas administrações diárias. Nos pacientes que apresentam discinesias, acinesias e fenômenos de flutuações (“ on-off ”), a dose de manutenção geralmente é de dois comprimidos ao dia. Após 2 a 3 dias, pode-se reduzir a dose de levodopa ou L-Dopa + carbidopa.
Para aqueles pacientes que recebem doses máximas de levodopa e inibidor periférico sem obter benefícios terapêuticos satisfatórios, agregar cloridrato de selegilina diretamente ao tratamento usual do paciente com o mesmo esquema anterior.
Caso haja excessivos efeitos adversos da L-Dopa, reduzir esta à medida que se chega à dose ótima de cloridrato de selegilina. Doses maiores que 10 mg/dia não são mais eficazes e podem levar a reações hipertensivas mediadas pela tiramina.
Posologia e indicações para crianças abaixo de 12 anos ainda não foram estabelecidas.
Não há dados que justifiquem o reajuste de dose nessa população.
Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e duração do tratamento.
Em pacientes idosos, as reações adversas ocorrem com maior freqüência. Não há dados que justifiquem o reajuste de dose.
Deve ser usado com cautela em pacientes com problemas de rim e fígado pelo efeito acumulativo.
Embora seja indicado para uma doença que atinge pessoas, em geral, acima dos 50 anos, o produto não deverá ser utilizado em mulheres grávidas ou na lactação, pois a segurança do cloridrato de selegilina não foi estabelecida nessas situações.
Não utilizar o produto no tremor essencial e Coréia de Huntington, que são síndromes não relacionadas à falta de dopamina .
Durante o tratamento aconselha-se efetuar controles periódicos da função hepática.
Deve ser evitado a associação com antidepressivos tricíclicos e inibidores seletivos da recaptação da serotonina (ISRS).
Deve-se observar um intervalo de 14 dias entre a descontinuação da selegilina e esses agentes. Para se introduzir a selegilina após a interrupção da fluoxetina (ISRS), deve-se observar um intervalo de 6 semanas.
Não deve ser utilizado à noite, pois pode produzir insônia .
Em associação com a levodopa, observase um aumento das reações adversas desta, o que recomenda a redução de dose da levodopa. Recomenda-se não superar a dose diária de 10 mg para evitar o risco da aparição dos efeitos decorrentes da inibição da MAO-A.
Embora seja indicado para uma doença que atinge pessoas, em geral, acima dos 50 anos, o produto não deverá ser utilizado em mulheres grávidas ou na lactação, pois a segurança do cloridrato de selegilina não foi estabelecida nessas situações.
Informe seu médico da ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informar ao médico se está amamentando.
A segurança e a eficácia em crianças não foram ainda estabelecidas.
Deve ser usado com cautela em nefropatas e hepatopatas.
Em pacientes idosos, efeitos colaterais ocorrem com maior freqüência. Não há dados que justifiquem o reajuste de dose.
Insônia, vertigens ou tonturas, cefaléias, náuseas e outras alterações gastrintestinais; hipotensão ao levantar-se, agitação, movimentos lentos, delírios, pressão alta , desmaio, alterações da micção e aumento da próstata.
Aumento dos movimentos involuntários, arritmia, episódios novos ou reincidentes de angina , edema dos membros inferiores, queda de cabelos , perda de peso e nervosismo, ansiedade , obstipação, letargia, distonia , sudorese, sangramento gastrintestinal, asma , diplopia, fotossensibilidade.
O cloridrato de selegilina aumenta os efeitos colaterais doses-dependentes da levodopa, ou L-Dopa + carbidopa, que desaparecem após a diminuição da dose.
Quando tiver sido determinada a dose ideal da levodopa, os efeitos colaterais do tratamento em associação serão, geralmente, inferiores àqueles da levodopa usada isoladamente.
Insônia, vertigens ou tonturas, cefaléias, náuseas e outras alterações gastrintestinais, hipotensão ortostática, agitação, bradicinesia, coréias, delírios, confusão, hipertensão, síncope , alterações miccionais e anorgasmia, fotossensibilidade.
Também podem causar o aumento dos movimentos involuntários, arritmia, episódios novos ou reincidentes de angina, edema periférico, queda de cabelos, perda de peso e nervosismo, ansiedade, obstipação, letargia, distonia, sudorese, sangramento gastrintestinal, asma, diplopia, visão noturna, anorexia , hipertrofia de próstata, dispnéia.
Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis.
| Cloridrato de selegilina | 5 mg |
| Excipientes q.s.p. | 1 comprimido |
Excipientes: lactose monoidratada, ácido cítrico, celulose microcristalina, estearato de magnésio.
Embalagem com 30 unidades.
Uso oral.
Uso adulto.
Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999.
Não foram relatados casos de superdose com cloridrato de selegilina, se usado de acordo com a posologia indicada.
Observou-se, porém, que alguns indivíduos expostos à dose de 600 mg/dia apresentaram agitação psicomotora e depressão . Sendo IMAO o produto, pode-se esperar quadro clínico semelhante aos dos outros IMAO.
No caso deste evento, providenciar imediata hospitalização. Aconselha-se a indução do vômito somente se a ingestão for recente; então, realizar lavagem gástrica.
Os parâmetros hemodinâmicos, respiratórios e de temperatura corporal deverão ser monitorizados, desde que constatado o evento durante pelo menos 48 horas após o episódio haver ocorrido.
Doses altas de cloridrato de selegilina (acima de 10 mg/dia) interagem com a tiramina presente em alguns alimentos (carne defumada, queijos [exceto cottage ou cream cheese], fígado, feijão tipo fava, molho de soja, levedo, banana, figo, uva passa, salame, peperoni, salsicha, iorgute, aves, cerveja, vinho, licores e bebidas com cafeína: café, chá preto , chocolate, refrigerantes tipo cola), podendo causar crise hipertensiva súbita e severa.
Verifique com seu médico a necessidade ou não de fazer a dieta.
O cloridrato de selegilina potencializa os efeitos adversos da levodopa.
A dose de levodopa deve ser reduzida 2 a 3 dias após o início do cloridrato de selegilina.
Interage com meperidina, difenoxilato, outros opiáceos, levando a complicações severas.
É contra-indicado em associação com antidepressivos tricíclicos, carbamazepina , anfetaminas, bupropiona, amoxapina e inibidores seletivos da recaptação da serotonina.
Doses altas de cloridrato de selegilina (20 mg) interagem com a tiramina presente em alguns alimentos (queijo, vinho, licores, peixes, leveduras, etc.), podendo causar crise hipertensiva súbita e severa.
O uso associado com agentes antidiabéticos pode aumentar a tolerância à glicose .
Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início ou durante o tratamento.
Não tome remédio sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a saúde.
Como a selegilina é um inibidor seletivo de MAO-B, alimentos que contêm tiramina não foram relatados por induzir reações hipertensivas durante o tratamento com selegilina na dosagem recomendada. Portanto, nenhuma restrição dietética é necessária. No entanto, no caso de terapia combinada de selegilina e inibidores de MAO não seletivos ou inibidores seletivos de MAO-A, recomenda-se restrições dietéticas (ou seja, evitando alimentos com grandes quantidades de tiramina, tais como queijos envelhecidos e produtos de levedura).
Doses altas de selegilina (20 mg) interagem com a tiramina, presente em alguns alimentos, podendo causar crise hipertensiva súbita e severa.
Shoulson (1992) discutiu a eficácia da selegilina na progressão da incapacidade na Doença de Parkinson recente e chegou à seguinte conclusão: a selegilina (10 mg/dia) retarda o início da incapacidade associada à Doença de Parkinson recente ou não tratada. Permanece incerto se esse benefício foi derivado dos mecanismos que são sintomáticos (dopaminérgicos), protetores (antineurotóxicos) ou ambos. (EBADI et al ., 2002).
Um estudo clínico controlado por placebo, duplo-cego e de braços paralelos foi conduzido com selegilina como tratamento inicial de pacientes com Doença de Parkinson sem prévia exposição ao tratamento. A incapacidade foi menos frequente no grupo tratado com selegilina do que no grupo controle (placebo). Segundo este estudo, o atraso da necessidade do início do tratamento com levodopa é antes uma consequência de seus efeitos sintomáticos do que um possível retardo na progressão da doença. (MAGYAR et al ., 2004).
Um grande estudo intitulado DATATOP incluiu 800 pacientes que foram randomizados para receber ou selegilina, tocoferol (vitamina E), ou a combinação destes dois fármacos ou placebo.
O estudo demonstrou claramente que a progressão dos sintomas da Doença de Parkinson foi sensivelmente amenizada e que a necessidade de começar a terapia com levodopa pode ser significativamente retardada com selegilina. (HEINONEN e MYLLYLÄ, 1998).
Birkmayer e colaboradores relataram um estudo retrospectivo aberto no qual pacientes com Doença de Parkinson que receberam selegilina mais levodopa tiveram menos incapacidade e tiveram sua expectativa de vida aumentada comparada com pacientes tratados somente com levodopa. (OLANOW et al ., 1998).
Um estudo multicêntrico conduzido na França investigou se a incapacidade de pacientes com Doença de Parkinson sem exposição prévia ao tratamento com selegilina poderia obter melhora durante os três primeiros meses de monoterapia com selegilina 10 mg/dia. O estudo duplo-cego, randomizado, controlado por placebo foi conduzido com 93 pacientes distribuídos em treze centros. A selegilina foi considerada significativamente melhor do que o placebo em ambos os escores de avaliação motora e de depressão. (KOLLER, 1996).
Referências Bibliográficas:
HEINONEN, E. H.; MYLLYLÄ, V. Safety of selegiline (Deprenyl) in the treatment of Parkinson’s disease . Drug Safety . 1998; 19(1):11-22.
KOLLER, W. C. Selegiline monotherapy in the treatment of Parkinson’s disease. Neurology . 1996; 47(6 Suppl 3):S196-9.
MAGYAR, K. et al. Pharmacological aspects of (-)-Deprenyl. Current Medicinal Chemistry . 2004; 11(15):2017-2031.
OLANOW, C.W.; MYTILINEOU, C.; TATTON, W. Current status of selegiline as a neuroprotective agent in Parkinson’s disease. Movement disorders . 1998; 13 Suppl. 1:55- 58.
A selegilina é prontamente absorvida pelo trato gastrintestinal e as concentrações plasmáticas de pico ocorrem em 30 minutos, após doses orais. Embora sujeita a grande variação interindividual, a biodisponibilidade é cerca de 10% e é aumentada quando administrada com alimentos. A selegilina é rapidamente distribuída pelo organismo e atravessa a barreira hematoencefálica. Ela sofre metabolismo de primeira passagem no fígado para produzir pelo menos 5 metabólitos, incluindo a desmetilselegilina, metilanfetamina e anfetamina. As concentrações plasmáticas de metabólitos da selegilina são muito reduzidas após doses do preparado liofilizado oral, a maioria dos quais sofre absorção através da mucosa bucal. O uso tópico também evita o metabolismo de primeira passagem e aproximadamente 25-30% do teor declarado fica disponível sistemicamente.
A selegilina é excretada como metabólitos, principalmente pela urina e aproximadamente 15% aparecem nas fezes. No estado estacionário o tempo de meia-vida de eliminação é de aproximadamente 10 horas.
O tempo médio para início de ação é de aproximadamente 1 hora, podendo ocorrer variações individuais.
Conservar em temperatura ambiente, entre 15ºC e 30ºC. Proteger da luz e umidade.
Desde que respeitados os cuidados de armazenamento, o produto apresenta uma validade de 36 meses a contar da data de sua fabricação. Não devem ser utilizados produtos fora do prazo de validade, pois podem trazer prejuízos à saúde.
Este medicamento não deve ser utilizado se o prazo de validade estiver vencido.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
MS - 1.1213.0266
Farmacêutico Responsável:
Alberto Jorge Garcia Guimarães
CRF-SP nº 12.449
Fabricado por:
Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
Grupo Teva - P.O. Box 3190
Kfar Sava 44 102 - Israel
Importado e embalado por:
Biosintética Farmacêutica Ltda.
Av. das Nações Unidas, 22.428
São Paulo - SP
CNPJ nº 53.162.095/0001-06
Indústria Brasileira
Bioteva é Marca Registrada da Teva Pharmaceutical.
Biosintética Assistance:
0800-0151036
Nº do lote, data de fabricação e validade: vide cartucho.
Venda sob prescrição médica.
Só pode ser vendido com retenção da receita.